AdBlock hva er dette programmet og trenger du det?

Metastaser

Hei alle La oss snakke om den nyttige tingen som heter AdBlock. Så denne tingen er en annonseblokker, hvis jeg ikke gjør feil, da er det i dag den mest populære annonseblokkeren i verden!

Men er AdBlock en god annonseblokker? Vel, hva kan jeg si her, annonsering på Internett blokkerer godt, du trenger ikke å konfigurere det, det virker tydelig. Men jeg bruker det ikke allerede. Hvorfor? På Internett skriver de at det er en uBlock-blokkering, og det er lettere å skrive enn AdBlock, så jeg legger uBlock for meg selv. Men jeg merket ikke mye av en forskjell, men uBlock er også en populær blokkering, så jeg har allerede forlatt den, kanskje det er veldig enklere, jeg vet ikke, men i så fall vil det bare være et pluss

Jeg glemte helt å skrive at AdBlock ikke er et program, men en forlengelse! Og mens det er for nesten alle populære nettlesere, virker det enda for Internet Explorer.

Generelt, gutter, det er bare AdBlock, det er Adblock Pro, og det er AdBlock Plus, det er hvor mange typer av dem! Og forskjellen? Hva er forskjellen da? Nå skal jeg skrive deg en forskjell! Generelt er det rart, fordi jeg var helt sikker på at AdBlock Pro er en betalt versjon av den vanlige AdBlock, men det viste seg at det ikke var, det er helt en separat blokkering!

Ok, la oss starte med den første, AdBlock. Det er bare en utvidelse for å blokkere annonser, sett den i nettleseren og alle glemte annonseringen. Du trenger ikke å konfigurere noe, alt fungerer som en klokke, støtten støtter alle populære nettlesere. Jeg vet ikke engang hva jeg skal skrive her, dette er en banal forlengelse med banalt navn, det er ingen vitser, kanskje det er derfor det er populært, fordi mer enn ti millioner brukere bruker det. så kan du deaktivere blokkeren generelt eller bare på nettstedet. Generelt, gutta, alt er enkelt, hvis du trenger å blokkere annonser og du ikke vil bli høyt om noe, bare legg AdBlock og problemet blir løst!

La oss nå snakke om AdBlock Pro. Så som jeg allerede skrev, trodde jeg at dette er en betalt versjon av AdBlock, jeg vil si enda mer, det var jeg sikker på. Men nei, dette er et helt eget produkt. Jeg vet ingenting om AdBlock Pro, så jeg tok den og installerte den i Chrome. Så, sett, reklameblokker som alle andre. Ikonet for blokkeren er forskjellig fra alle de andre, jeg klikket på den og det følgende vinduet dukket opp:

Det ser ut til å være ok, va? Det virker ja! Men vitsen er at gutta, dette styringsvinduet minner meg mye av vinduet i uBlock-blokkeren, dette er også en blokkering, jeg bruker den. Vinduet har også en stor strøm på / av-knapp. Kort sagt, gutta er også en vanlig annonseblokker, de gjør jobben sin bra

Nå, det gjenstår å si om AdBlock Plus, selv om jeg ikke vet hva jeg skal si om det. Hva sier disse utvidelsene da? De alle gjør jobben sin, hva mer trenger du? Alle innstillinger er knappe, og generelt, hvem trenger disse innstillingene? De legger en blokkering og glemmer det faktum at det er en annonse, ingenting må settes opp! Eller trenger du? Vel, om nødvendig, en slik blokkering i ovnen! AdBlock Plus er like populær som AdBlock. Er at AdBlock Plus veier mindre og rykter på Internett at AdBlock Plus er plassert som en lett versjon av den vanlige AdBlock. Så er det også Ja, jeg kjenner ikke gutta, jeg prøvde og kunne ikke finne forskjellen, eller heller se den, fordi alle utvidelsene fungerer bra.

Som du kan se er det ingen forskjell, så jeg tror det vil være bra hvis jeg bare skriver min mening om alt dette. Se grovt sett, det er tre versjoner av AdBlock-utvidelsen, de blokkerer alle annonser og alt det bra. Men det er ingen originalitet, så Pro-versjonen, deretter Plus-versjonen, så noe annet. Vel, Gullversjonen mangler også.. Så da jeg valgte en blokkering for meg selv, sa jeg til meg selv, hei, du trenger noe radikalt original og i motsetning til det kan være en forskjell! Vel, jeg begynte å søke på Internett for informasjon om blokkere, søker etter sannheten om at AdBlock senker nettleseren...

Kort sagt, fyrene, jeg drepte alt for litt tid og fant en blokkering som jeg likte minst fordi det ikke er AdBlock-ord i tittelen, dette er uBlock Origin. Her legger jeg det, fordi det ser ut til å være super enkelt, også på nettstedet, vel, i den offisielle forlengelsesbutikken hvor jeg legger uBlock for meg selv, så legger jeg på et slikt bilde:

Vel, kort sagt, alt interessert meg, det viser seg at uBlock synes å være veldig lettest, vel, dømmer ved denne testen, som står øverst på bildet

Selvfølgelig, hvis du har en svak datamaskin, så tror jeg du burde installere uBlock... eller ikke å installere en blokkering i det hele tatt! Faktum er at det finnes programmer som blokkerer annonser, men de fungerer på en helt annen måte. Hvor nøyaktig Vel, kort sagt, legger du programmet, ikke sant? Vel, her går det gjennom seg hele Internett, plukker på det og fjerner dermed alle annonseringskoder, så å si. Derfor blir annonsering fjernet selv før det kommer inn i nettleseren, så det kan fjernes ikke bare fra nettsteder, men også fra Skype, fra uTorrent, vel, fortsatt fra et sted... Men hvilke programmer er disse? Vel, for eksempel Ad Muncher, ble dette verktøyet betalt og deretter bam og gjort det gratis. Jeg brukte det ikke spesielt, men utviklerne er utenlandske, så jeg tror det er verdt å legge merke til. Slik ser det ut:

Det er mange filtre i programmet, mange innstillinger, det er engelsk, og jeg husker ikke om det er et russisk språk. Det virker ikke, men kanskje det er en slags sprekk, jeg husker ikke kort.

Og fremdeles er det Adguard, men allerede betalt, jobber en stund gratis, som bare en måned. Alt er bra, men damn det er betalt..

Så hva annet ville jeg si. Vel, som alt. Men nei, jeg husket kort sagt, gutter, snart eller for å være mer presis, noe som fra 2018, vil Google Chrome-nettleseren allerede blokkere annonser. For du ser at de allerede er blitt dumme, de legger slik reklame, som bare ødelegger stemningen, så jeg tror du forstår hva jeg mener! Og jeg støtter det! Hmm, men se, på TV ser de ikke ut til å vise dum reklame, er du enig? De viser en som kan være bare uinteressant, men ikke i det hele tatt ekkelt...

Vel, det er alle gutter, men da måtte jeg snakke noe. Lykke til deg og at du alltid har et godt humør, pokedov..

Abp hva er det

loading...

alkoholisk leversykdom

Ordbok: Ny ordbok for russiske forkortelser, M.: ETS, 1995.

Alla Pugacheva

luftfart betong bakken

Ordbok: Ny ordbok for russiske forkortelser, M.: ETS, 1995.

Armensk reisebyrå

Armenia, organisasjon, tur.

Abraham Boleslav fred

Drilling Contractors Association

Moskva, organisasjon, RF, energi.

Ordbok for forkortelser og forkortelser. Akademiker. 2015.

Se hva "ABP" er i andre ordbøker:

UPS (-) - Avbruddsfri strømforsyning apprarat uavbrutt strømforsyning elec. teknologi... Ordbok av forkortelser og forkortelser

ABP - Aviation Concrete Site, Avtobroneva Regiment, Byrå Benin Press... Russisk Ordbok for Forkortelser

Komposittforsterkning - (engelsk fiberforsterket plaststang, FRP-sperre) ikke-metalliske stenger av glass-, basalt-, karbon- eller aramidfibre med tverrgående eller spiralribber på overflaten, impregnert med termosettering eller... Wikipedia

Alla Pugacheva's Discography - Innhold 1 Vinyl Records (LP) 1.1 Alla Pugacheva og Jolly Fellows... Wikipedia

mye - I. LOT jeg a, m. mye m. 1. Billett til lotteriet. PPE Exchange. 375. Disse partiene eller etikettene vil bli uttalt til å bli gitt ut til alle jegere eller jegere på ovennevnte verftet. For hryvnia mye eller en etikett med tall, tildeler hver jeger sin plass til boken. 1699. Zhelyabuzhinsky... Historisk ordbok av gallikismene til det russiske språket

Benin - Folkerepublikken Benin, stat i Zap. Afrika. Når uavhengigheten ble proklamert i 1960, vedtok staten navnet Dahomey, kjent fra begynnelsen av 1700-tallet: i von Danhome-språket, fransk. Dahomey forvrengning; etymologi er uklart. I 1975 vedtok staten...... Geografisk encyklopedi

Alla Pugachevas Diskografi - Hovedartikkel: Alla Borisovna Pugacheva Innhold 1 Vinylposter (LP) 1.1 Harlequin 1.2 Harlekino 1.3 Golden Orpheus 75... Wikipedia

Republic Square (Jerevan) - Koordinater: 40 ° 10'39.09 "s. w. 44 ° 30'45,26 "c. d / 40,177525 ° c. w. 44.512572 ° c. d... Wikipedia

ASSOCIATED BRITISH PORTS - (Associated British Ports, ABP) Et selskap etablert under Transport Act of 1981 for å håndtere 19 havner som tidligere var under kontroll av Department of British Transport Docks. I dag opererer ABP 21 porter og...... Forretningsordforråd

bagasje - og m. bagasje m.> mål. bagasje, han. Bagasje, Pagasche, Paul. 1. militær Marsjerende militær eiendom; Army vogn tog. Seq. 18. Hundre miles gjennom fiendens hær sier jeg ikke, butikken.. og vognretten er umulig. PBP 4 569. På bagasjen...... Historisk ordbok av gallikismene til det russiske språket

3.1 Avbruddsfri strømforsyning

loading...

Et kompleks av enheter som konverterer elektrisk energi, forbinder forbrukerne til strøm- eller backupkilder, kalles en avbruddsfri strømforsyningsenhet.

UPS er brukt til å gi strøm til forbrukere av den første gruppen. Dette er forbrukere hvis forstyrrelse fører til alvorlige miljøkonsekvenser eller betydelig økonomisk skade.

Et omfattende anvendelsesområde for UPS er også et system som inneholder datamaskiner og annen digital maskinvare.

På NPP utfører uavbrutt strømforsyningsenheter følgende funksjoner:

gir konstant og vekslende elektrisk strøm til forbrukerne av den første gruppen av pålitelighet under normal drift av stasjonen, så vel som i nødforhold, inkludert fullstendig blackout;

batterilading i ferd med å danne;

oppladbare batterier under normal drift.

Når du bruker ABP som sikkerhetsleverandør, må den oppfylle følgende krav:

Avbrudd av strømforsyningen bør ikke overskride tiendedeler av et sekund i alle moduser, inkludert modusen for fullstendig forsvunnelse av vekselstrømsspenningen fra drifts- og standby-hjelpetransformatorer;

Strømforsyningen må leveres etter aktivering av AZ-reaktoren;

antall ABP-sikkerhetssystempakker må samsvare med antall sikkerhetssystemkanaler som er vedtatt i den teknologiske delen;

Det er bare tillatt å reservere eller reservere strøm til disse forbrukerne innenfor en kanal.

Ta hensyn til blokkdiagrammet og operasjonsprinsippet til UPS på eksemplet til en generell enhet avbruddsfri strømforsyningsenhet. Funksjonsdiagrammet for den generelle enheten UPS installert ved effektenhetene 1 ÷ 4 er vist i Figur 53.

Strømforsyningen i form av en vekspenning på 0,4 kV går inn i UPS-enheten fra seksjonene av normal drift og fra seksjonene med normal drift på 6 kV gjennom en 6 / 0,4 kV ned-trinns transformator. Denne spenningen omdannes til halvleder likriktere til en konstant spenning på 0,23 kV. Utgangene til likeretterne er koblet til DC-kortet. UPS-en inneholder et bly-sur-oppladbart batteri med en nominell spenning på 220 V. Ved normal drift jevner UPS-batteriet ripplene til likriktarens rektifiserte spenning og akkumulerer elektrisk energi. I nødmodus, når likriktaren slutter å være en kilde til elektrisk energi, gir batteriet strømforsyningen til UPS. Direkte fra DC-kortet, er strømforsyningsspenningen mottatt av forbrukerne av strømforsyningen, som inkluderer sekundære likestrømskilder. For forbrukere av denne typen, når det gjelder utstyr relatert til det automatiserte prosessreguleringssystemet til en kraftenhet, er UKTS-skapene til de normale operasjonssystemene til RO og UKTS-skapene i turbineseksjonen inkludert. AC-drevne forbrukere er koblet via omformere. En omformer er en elektronisk enhet som konverterer direkte spenning til veksling og er konstruert for å drive motoren og statiske belastninger av vekselstrøm i normale og nødoperasjonsmoduser. I strømforsyningskretsen til forbrukerne til UPS-en er det utstyrt med en elektronisk frakoblingsenhet for å bytte masse utgående linjer, beskyttelse i tilfelle kortslutning i lasten og automatisk tilbakestilling.

Figur 53 - Funksjonsdiagram over en generell avbruddsfri strømforsyningsenhet for kraftenheter 1-4 OP ZAES

Utstyret til det automatiserte prosesskontrollsystemkomplekset, som krever overflødig strømforsyning, er koblet til sikkerhetskretsene ved hjelp av elektroniske brytere med to innganger: fra UPS og fra 0,4 kV-seksjoner i normal drift. Standardmodusen er en modus der strømforsyningskretsen fra UPS er i drift. Ved svikt i hovedstrømforsyningen eller en forringelse av kvaliteten på strømmen som leveres fra UPS, sikrer bryteren omformingen av strømforsyningen til forbrukerne fra backup-nettverket samtidig som hovedarmmen kobles fra. Byttetiden overskrider ikke 15 ms. Bryteren gir automatisk gjenkobling av hovedstrømforsyningsarmen når spenningsparametrene gjenopprettes innen 0,2 ÷ 0,6 sekunder.

Utstyret til det automatiserte prosesskontrollsystemet mottar strømforsyning fra RTZO skap. I dette tilfellet er disse skap:

- HG48 - Strømforsyning av den første kanalen til instrumenterings- og automasjonssystemet og lavspenningsbryteren;

- HG49 - Strømforsyning av andre kanalinstrument og A SNE RO;

- ZB02 - Strømforsyning av første kanalinstrumentasjon og vedlikehold;

- ZM02 - Strømforsyning av andre kanalinstrumentering og vedlikehold;

- ZA03 - Strømforsyning av den første kanalen ASUT-1000M (VU ASR TO);

- ZA05 - Strømforsyning av den andre kanalen ASUT-1000M (VU ASR TO);

- ZB06 - Strømforsyning av den tredje kanalen ASUT-1000M (VU ASR TO).

APS UAS er også et viktig sikkerhetssystem.

Konstruksjonen av ABC UVS-systemene på alle kraftaggregatene er lik, med unntak av kraftenhet nr. 6, som utfører en mer pålitelig ordning: Arbeidsarmen til den elektroniske bryteren er koblet til omformeren ABC UVS og sikkerhetskopien en til omformeren til den enhetlige ABP. Ved de resterende kraftenhetene i OP ZAES er reservearmen koblet til 0,4 kV-delen av normal drift.

Alle enheter i UPS har to omformere og en likeretter.

Det er hoppere for direkte spenning mellom UPS og den enhet-brede UPS, som aktiveres under en ulykke.

I de første fire enhetene i OP ZAES mottar enhetens bred BPA og UPS av ACS strøm fra seks kV-seksjonene i normal drift, og med en lang fullstendig blackout av hovedkontrollpanelet (unntatt kontrollpanelene i sikkerhetssystemet), vil de miste strøm innen noen få timer.

En tøffere tilnærming til påliteligheten i atomkraftindustrien krevde at det var viktig å levere autonom strømforsyning til forbrukerne for NPP-sikkerheten. Derfor, i enheter 5 og 6, har to dieseldrivere og to 6 kV strømforsyningsseksjoner for forbrukere som er viktige for NPP-sikkerhet, vist seg. Nå er det mulig å installere to sett med generell blokk-ACPer koblet til 6 kV-seksjoner med autonom strømforsyning.

Dermed beholder enhetens brede ABP og ABP UVS ved kraftenhetene 5 og 6 deres ytelse under langvarig fullstendig blackout av kraftenheten.

Som nevnt ovenfor er det en ABP for hver av kanalene i sikkerhetssystemet i ZAES OP-enheten.

Settet av teknologisk beskyttelse av kanalen til sikkerhetssystemet har fire kanaler med strømforsyning (algoritme for drift av teknologisk beskyttelse av EAPC "2 av 4"). Strømforsyningskanaler er fysisk og geografisk skilt: to kanaler mottar strøm fra den første omformeren, to fra den andre (for blokkene 1-4). Sikkerhetskilden til den første strømforsyningskanalen til instrumenterings- og automatiseringsutstyr er en 0,4 kV bryter av den andre gruppen av pålitelig strømforsyning, plassert ved høyde. 20 PO. Sikkerhetskilden til den andre strømforsyningskanalen til instrumenterings- og automatiseringsutstyr er et 0,4 kV brytere med normal drift, plassert ved høyde. 41 PO. Tre effektomformere er installert i enhetene 5 og 6 i UPS på sikkerhetssystemkanalen. De første og andre kanalene til instrumenterings- og automatiseringsutstyret mottar hver sin kraft fra omformeren, den tredje og fjerde instrumenteringskanalen og A er lik blokkene 1 ÷ 4. Det skal huskes at strømforsyningen til instrumentasjon og automatiseringskanal innebærer å sikre primær- og sekundærtransdusers funksjon, deres kraftkilder, signalmultiplikasjonsenheter opp til en konverteringsenhet (med et analogt signal opp til ADP).

CPS-settet har tre strømningskanaler ("2 ut av 3" teknologisk beskyttelsesalgoritme). På blokkene 1 ÷ 4 er den tredje kanalen til strømforsyningen til CPS koblet til UPS'ens første omformer og den andre og første kanal for strømforsyningen til CPS til den andre omformeren. På blokkene 5 og 6 er hver kanal i strømforsyningen til kontroll- og sikkerhetssystemet koblet til en individuell omformer.

Fra den første omformeren, via den elektroniske frakoblingsenheten, drives aktuatorene til høyhastighets reduksjonsenheten ved å tømme damp inn i atmosfæren.

DC-strømforsyningen fra UPS til sikkerhetssystemet kanalen leveres av:

UKTS skap av denne kanalen i sikkerhetssystemet;

belysning av MCR, RCB;

kontrollkretser og beskyttelsesbrytere av 6 kV-delen av den andre gruppen av pålitelighet.

I normal drift vil UPS-enhetene i sikkerhetssystemet motta strøm fra seks kV-seksjoner av den andre pålitelighetsgruppen, ВV, BW og BX. Ved strømbrudd på 6 kV-seksjonene, er strøm forsynt av batteriet. Ladestasjon og ladestasjon brukes til å søke etter "jord" i likestrømskretser.

Egenskaper for hovedgruppene i ABP

loading...

Kjennetegn ved hovedgruppene av antibakterielle stoffer som brukes i kritisk medisin

VI Cherniy, A.N. Kolesnikov, I.V. Kuznetsova et al., Avdeling for anestesiologi, intensivterapi og akuttmedisin, Fakultet for høyere utdanning, Donetsk National Medical University. M. Gorky

Avis "medisin og apotek nyheter"
Antimikrobiell terapi (343) 2010 (tematisk nummer) / For å hjelpe utøveren

Antibiotika er klassifisert av effekten på mikroflora, kjemisk struktur og virkningsmekanisme.
Basis for klassifisering av antibakterielle stoffer (ABP) er deres kjemiske struktur. Klassifiseringen av antibiotika i henhold til deres kjemiske struktur er gitt i tabellen. 1.

Formelt forstår begrepet "antibiotika" bare de stoffene som produseres av mikrober. Derfor er antibakterielle eller antimikrobielle midler som sulfonamider, kinoloner og trimetoprim ikke strengt antibiotika.
Hvis vi går videre fra de generelle teoretiske begrepene bakteriedrepende og bakteriostatiske, er disse konseptene relative, siden begge grupper av stoffer bryter med proteinsyntese i forskjellige cellestrukturer. Den eneste forskjellen er at bakteriedrepende aktivitet avhenger av konsentrasjonen av stoffet i biologiske væsker, og den bakteriostatiske aktiviteten er ikke avhengig av det eller avhenger av det. Ved tilbakemelding på mikroorganismer som er isolert baktericide antibiotika - ødelegger mikrobiell celle, bakteriostater og - hemme vekst og reproduksjon (tabell 2). Bakteriedrepende stoffer brukes i alvorlige akutte smittsomme prosesser. En akutt smittsom prosess skyldes intens cellefordeling. Effekt på delende celler med brudd av proteinsyntese - prosessen ikke er lang, og derfor produkter som har bakteriedrepende virkning - ikke-varige anvendelser, blir de brukt til å frembringe en klinisk virkning.

Bakteriostatiske stoffer - Langsiktig bruk av medisiner for behandling av kronisk kurs eller infeksjoner i stadium av reduksjon av akutte prosesser. Imidlertid utvikler motstand mot makrolider, rifampicin, lincomycin, fuzidina raskt, så det anbefales at de bruker korte kurser på opptil 5 dager. Ifølge virkningsmekanismen er antibiotika vanligvis delt inn i 3 grupper.

Gruppe I - antibiotika som krenker den mikrobielle syntese veggen under mitosen: penicilliner, cefalosporiner (CA), karbapenemer, monobaktamer (aztreonam), ristomycin, fosfomycin, glykopeptid medikamenter (vancomycin, teicoplanin). Ifølge den farmakologiske effekten er legemidlene i denne gruppen bakteriedrepende antibiotika.

Gruppe II - antibiotika brytende funksjon av den cytoplasmiske membranen: polymyxiner, polyen-medikamenter (nystatin, levorin, amfotericin B, etc.).

Ifølge deres farmakologiske effekt er de også bakteriedrepende.

III gruppe - antibiotika, bryter syntese av proteiner og nukleinsyrer: kloramfenikol, tetracykliner, linkosamider (lincomycin, clindamycin), makrolider (erytromycin, roxitromycin, azitromycin, etc.), rifamyciner, fuzidin-, griseofulvin, aminoglykosider (AG) (kanamycin, gentamicin, netilmicin, etc.).

Ifølge deres farmakologiske effekt er de bakteriostatiske. Unntaket er amikacin, som er bakteriedrepende uavhengig av konsentrasjon.

Nylig er adskillelsen av antibiotika ved hjelp av virkningsmekanismen i 5 hovedgrupper blitt vedtatt (Tabell 3).

Egenskaper for hovedgruppene i ABP

For å systematisere bruken av ABP, er det en liste over viktige stoffer fra WHO (WHO Model List of Essential Drugs) [11]. Listen fra WHO er en eksemplarisk modell for å utvikle en slik liste i hvert land, med tanke på særpregene i den lokale helsevesenet. Som praksis viser, er antall antimikrobielle legemidler omtrent det samme i forskjellige land. I vår gjennomgang ønsker vi å presentere hoved ABP, som brukes i medisin av kritiske forhold.

Penicillin-stabile penicilliner. Spekteret av antimikrobiell aktivitet av oksacillin ligger nær naturlige penisilliner (gram-positive bakterier), men aktivitetsnivået mot streptokokker og pneumokokker er flere ganger lavere; påvirker ikke enterokokker, gonokokker og anaerobe bakterier. Hovedforskjellen til oksacillin fra naturlige og andre halvsyntetiske penisilliner er motstand mot stafylokokker beta-laktamaser - enzymer som ødelegger beta-laktamringen av penicilliner.

Oxacillin - meget aktivt middel mot Staphylococcus, og koagulase-negative stafylokokker, men påvirker ikke stabiliteten av stafylokokker med en annen mekanisme, eller såkalt metitsillin- oksatsillinrezistentnye stafylokokker. De viktigste indikasjoner for oxacillin - infeksjoner forårsaket av stafylokokker følsom for oxacillin, så vel som den tilsiktede stafylokokker (akutt artritt, akutt osteomyelitt, ukompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner, endokarditt Trikuspidalklaff). Tilstrekkelig oxacillin doseringsregime under sykehus stafylokokk-infeksjoner, -. 2 g intravenøst ​​i intervaller på 4-6 timer i orale oxacillin dårlig absorbert i fordøyelseskanalen, ville det være foretrukket å anvende cloxacillin og dicloxacillin.

Aminopenicillin ha et bredere aktivitetsspektrum enn de naturlige penicilliner på grunn av visse gramnegative bakterier - E. coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (fortrinnsvis-sykehus stammer);.. Legemidler er også aktive mot anaerobe mikroorganismer, men nivået av motstand mot dem er høyt. Samtidig aminopenicillin hydrolysere S-laktamaser Staphylococcus og Gram-negative bakterier, men er ikke i dag en betydelig verdi ved behandling av infeksjoner i.

Ampicillin brukes parenteralt (når det administreres oralt, lav biotilgjengelighet) for lokalt oppkjøpt lungebetennelse, infeksiv endokarditt, meningitt. Amoxicillin brukes til milde samfunnsmessige respiratoriske infeksjoner, og kan også foreskrives for å erstatte ampicillin med trinnbehandling.

Ingibitorzaschischennye aminopenicillin ikke ødelegges ved de fleste beta-laktamaser Gram-negative bakterier, hvorved deres spektrum for antimikrobiell aktivitet sammenlignet med ubeskyttet preparater bredere mot visse gramnegative bakterier (Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Moraxella catarrhalis, Citrobacter Diversus) og anaerobe bakterier (Bacteroides fragilis). Den viktigste indikasjon for bruk av penicilliner ingibitorzaschischennyh sykehus - intra forebygging av postoperative komplikasjoner septik. For dette formål blir medikamentet administreres i en enkelt dose i 30-60 minutter før kirurgi (amoxicillin / clavulanat 1,2 g (Augmentin, amoxiclav), ampicillin / sulbactam (ampisulbin) 3 g unazin). Inhibitorbeskyttede penicilliner er svært effektive for abscess lungebetennelse og mindre bekkeninfeksjoner. Amoxicillin / clavulanat (Augmentin) er også et grunnleggende behandling for hospitaliserte pasienter med moderat CAP strømning eller forverring av kronisk bronkitt. I sykehusinfeksjoner (lungebetennelse, peritonitt, hud og mykt vev), er lav verdien av disse stoffene på grunn av en betydelig grad av motstands store patogener [4, 9, 14, 43, 45, 47, 48, 50, 52, 61, 83, 84, 91, 99].

Carboxypenicilliner og ureilopenitsillin. Disse stoffene er vanligvis forent av et navn - anti-pseudomonad penicilliner. De har et bredere aktivitetsspektrum sammenlignet med aminopenicillin (mest følsomme overfor bakterier av familien Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa), men disse stoffene er ødelagt S-laktamaser staphylococci og gram-negative bakterier, men deres anvendelse er for tiden begrenset. Den viktigste indikasjonen - Pseudomonas-infeksjon, men bør ta hensyn til den økte motstand P.aeruginosa karboksy og ureidopenitsillinam. (! at den innstilte følsomhet) når Pseudomonas-infeksjon Hensikten med disse preparater for å kombineres med aminoglykosider, bruke passende dosering: 5,4 g carbenicillin intravenøst ​​hver 4 timer, piperacillin intravenøst ​​2-4 g hver 6-8 time ved bruk av antipsevdomonadnyh penicilliner (. spesielt karboksipenitsillinov!) som er nødvendig for å overvåke elektrolytter og blodkoagulerende parametere.

Beskyttede anti-pseudomonad penicilliner. Har bredere indikasjoner med nosokomiale infeksjoner, men bør ta hensyn til økt de siste årene, motstand av gramnegative bakterier til disse stoffene. Ticarcillin / clavulanat (Timentin) og piperacillin / tazobactam blir i hovedsak brukt i blandet aerobe-anaerobe infeksjoner - intraabdominale og gynekologiske infeksjoner, lungepussdannelse. Det anbefales å kombinere disse legemidlene med aminoglykosider, spesielt i alvorlige infeksjoner. ticarcillin / clavulanat doseringsregime er 3,2 g intravenøst ​​i intervaller på 6-8 timer, piperacillin / tazobactam nytting for injeksjon -. 2,5 til 4,5 g hver 8. time mest interessante når det gjelder klinisk ticarcillin / clavulanat (Timentin). Ticarcillin er resistent mot virkningen av cefalosporinaser, inkl. produsert av bakterier fra Enterobacteriacea familien. Clavulansyre (. Figur 1) gir beskyttelse mot forråtnelse ticarcillin i henhold til S-laktamaser:

- kromosomal β-laktamase Gram-negativ bakterie klasse A;

- plasmid-p-laktamase bredt og utvidet spektrum.

Bare timentin er aktiv mot Stenotrophomonas maltophilia, som har naturlig multidrugsresistens, inkludert karbapenem.

Thimentin kan brukes som et startende monoterapi middel:

- med abdominale infeksjoner

- infeksjoner av huden og myke vev

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner i luftveiene

- urinveisinfeksjoner

- gynekologiske infeksjoner, endometritis.

Cefalosporiner. Forbruket av cephalosporiner "har økt så dramatisk at det kan sammenlignes med den første reaksjonen på utseendet av penicillin" [85]. De regnes som de mest foreskrevne i intensivavdelingen (ICU) antimikrobielle midler i verden (figur 2).

Denne gruppe omfatter stoffer med en annen spektrum av antimikrobiell aktivitet, så avhengig av spekteret er delt inn i flere generasjoner. Felles for alle cefalosporiner (unntatt cefoperazone / sulbactam - sulperazon) er svak aktivitet mot anaerobe mikroorganismer (slik at når blandingsinfeksjoner bør kombineres med metronidazol eller linkosamider). Alle CAer ikke er aktive mot enterokokker, meticillin-resistente Staphylococcus, Listeria og atypiske organismer (Legionella, Chlamydia, Mycoplasma).

Cephalosporiner I generasjon. Har fordelaktige aktivitet mot gram-positive bakterier (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker) og noen Gram - E. coli, Shigella spp, Salmonella spp, P.mirabilis... Imidlertid, på grunn av gram-negative bakterier omfattende klinisk viktighet I kefalosporin motstand ervervet stammene når disse sykehusinfeksjoner er lav. Hovedområdet klinisk bruk av cefazolin på et sykehus - etablert stafylokokkinfeksjon av ulike lokalisering.

Cephalosporins II generasjon, som er representativ for cefuroksim (zinatsef, kimatsef) som har et bredere spekter av aktivitet mot gram-negative bakterier er mer utbredt i sykehusinfeksjoner, men i de fleste tilfeller bør de kombineres med aminoglykosider. Cefuroxim er effektiv for ukomplisert samfunnsobjektiv lungebetennelse. Det valgte stoffet for å forebygge smittsomme komplikasjoner etter operasjonen.

III cefalosporiner er særpreget ved høy aktivitet mot Gram-negative enterobakterier, den overlegne cefotaksim og ceftazidim og ceftriaxone, ceftazidim. Den viktigste forskjellen mellom disse stoffene er i aksjon på Pseudomonas aeruginosa: cefotaksim og ceftriaxone ikke har signifikant aktivitet mot P.aeruginosa (de skal isoleres i en undergruppe Illa), ceftazidim og ceftazidim aktivitet mot P.aeruginosa (ceftazidim noe overstiger ceftazidim) - undergruppe Illb. Stedet for disse cefalosporiner med nosokomielle infeksjoner varierer også tilsvarende. Ceftazidim (Fortum, tseftum) og ceftazidim (gepatsef, tsefobid) er basiske medikamenter i behandling av etablerte infeksjoner eller Pseudo sykdommer med en høy risiko for P.aeruginosa.

En av de viktigste egenskapene som bestemmer effektiviteten av antibiotikabehandling for purulent-inflammatoriske sykdommer, er resistens av patogener. Åpenbart med veksten av mikrobiell resistens mot antibakterielle stoffer, vil effekten av standarddoseringsregimer reduseres, hvilket vil stimulere utviklingen av nye behandlingsregimer.

Med moderne posisjoner for å forstå forholdet mellom dosen av BPA og dens effektivitet må kollektivt betraktet farmakokinetisk - FC (absorpsjon, distribusjon, metabolisme og ekskresjon ABP) og farmakodynamiske - PD (legemiddeleffekt på patogenet i det infiserte området, avhengigheten av den antimikrobielle effekten av konsentrasjonen og tidspunkt for eksponering for ABP) indikatorer. De viktigste av dem i systemet med PK / PD, som påvirker utfallet av behandlingen, er:

- en tidsperiode (T) hvor konsentrasjonen av legemidlet i serum overskrider den minste inhibitoriske konsentrasjonen (BMD);

- forholdet mellom toppkoncentrasjonen av ABP (Сmax) og BMD;

- forholdet mellom arealet under farmakokinetisk kurve (PFC) og BMD (figur 3).

Blant de mange klassene av ABP er det to hovedtyper av antimikrobiell aktivitet: tidsavhengig og konsentrasjonsavhengig.

Ved kontsentratsiyazavisimym ABP inkluderer fluorokinoloner (PC), aminoglykosider, ketolidene, azitromycin, metronidazol. De har en lang postantibioticski effekt (PAE), som forhindrer formering av mikroorganismer i noen tid etter fjerning av UPS fra miljøet hvor bakteriene vokse. De viktigste farmakokinetiske / farmakodynamiske parametere som bestemmer klinisk og mikrobiologisk aktivitet av ABP er Cmax / MIC (høyeste virkningsgrad oppnås ved verdier på> 10 til 12) og AUC / MIC (gode resultater ble observert i verdier av e = 25-30 pasienter med normal operasjon immunsystemet og for Streptococcus pneumoniae, og på> 100-125 - i immunkompromitterte pasienter og for gram-negative bakterier).

Tidsavhengig aktivitet som er karakteristisk for P-laktamer (penicilliner, cefalosporiner, monobaktamer, karbapenemer), makrolider (azithromycin fra hverandre), glykopeptider, trimetoprim-sulfametoksazol, clindamycin, tetracykliner, linezolid.

Den definerende indikatoren for PK / PD er tiden hvor konsentrasjonen av ABP overstiger BMD. In vitro-eksperimenter og hos dyr har det blitt vist at p-laktamer har den maksimale antimikrobielle aktiviteten ved konsentrasjoner som overstiger patogenens IPC med 4-5 ganger, og en ytterligere økning i konsentrasjon fører ikke til en økning i bakteriedrepende effekt.

Forskjellige klasser av p-laktamene har varierende indikator T> MIC er nødvendig for å oppnå maksimal støtte og bakteriedrepende konsentrasjon. Dens parametre avhenger av de patogene arter (dreping av Pseudomonas aeruginosa forekommer ved høyere tidsluke over MIC), lokalisere smittekilden (i vev av prostata, ben er utilstrekkelige konsentrasjoner av β-laktam), i en alder av pasientene (voksne pasienter på bakgrunn undertrykkelse ekskresjonsfunksjoner bremser eliminering fra kroppen, og øker konsentrasjonen av BPO) og tilstedeværelse eller fravær av antibiotisk PAE mot en bestemt mikroorganisme. Penicilliner og cephalosporiner har ikke PAE på gram-negative bakterier.

For pasienter med immundefekter, for å oppnå en klinisk effekt, er det nødvendig å streve for at konsentrasjonen av ABP skal overstige 5 BMD for 100% av doseringsintervallet.

Den optimale prosentandel av T> IPC-laktamene kan oppnås ved å øke (til en viss grense) en enkelt dose, redusere intervallet mellom sekresjoner eller øke varigheten av intravenøs infusjon av den daglige dosen av antibiotika.

I standardmodus utleverings p-laktamer basert på intermitterende administrering av legemiddel med maksimal stigning og fall i plasmakonsentrasjoner over og under IPC kan fornyes reproduksjonen av mikroorganismer med forbedret motstand mot et antibiotikum, som utfører seleksjon av resistente celler i den bakteriepopulasjon på bekostning oppstår etter hver injeksjon "valg vinduet motstand" dersom BPA-konsentrasjonen i ildstedet over nivået for IPC-følsomme stammer, men lavere konsentrasjoner, og lar Utvalg av mutantstammer med økt motstand. Av særlig betydning er effekten av podestoffet, noe som er særlig utsatt for skader pseudomonas-p-laktamer.

Modus med langvarig infusjon (PI) er å skape plasmakonsentrasjon av β-laktam som overstiger MPC på et konstant nivå, noe som gjør det mulig å oppnå maksimal bakteriedrepende og klinisk effekt og redusere "valgvinduet", etterlater det først etter den første og siste administrering av antibiotika. For å oppnå en optimal konsentrasjon på> 4-5 IPC og for å redusere utvalg av resistente stammer ved infusjonens begynnelse fra de første minuttene av behandlingen, er det nødvendig å bruke en laddingsdose som injiseres i en bolusmodus.

Mange studier har vist at verdiene av PK / PD-indikatorer er like i forskjellige dyrearter og hos mennesker. Derfor kan resultatene av eksperimenter på dyremodeller være nyttige ved utvikling av BPA-doseringsregimer i situasjoner hvor det er vanskelig å samle nok kliniske data, spesielt med fremveksten av en ny antibiotikaresistent stamme.

I studier av den kliniske effekten av p-laktamer i PI, er det meste av arbeidet viet til ceftazidim.

Når man velger et β-laktam for PI, bør stabiliteten i en løsning ved romtemperatur i 12-24 timer vurderes, noe som er ekstremt viktig for å opprettholde stoffets aktivitet og redusere risikoen for bivirkninger forårsaket av antibiotikas nedbrytningsprodukter. For eksempel i en løsning av benzylpenicillin i 24 timer forblir bare 53% av den aktive formen av antibiotika, og produktene med nedbrytning under PI kan forårsake en overfølsomhetsreaksjon. Derfor er bruken i PI-modus mulig, forutsatt at en løsning blir fremstilt hver 12. time.

Av samme grunn anbefales det at Meropenem forbereder friske løsninger hver 8. time.

På grunn av ustabiliteten til løsningene ved romtemperatur er aminopenicilliner og imipenem tilrådelig å administreres intermittent.

Den fysisk-kjemiske kompatibiliteten til β-laktam med samtidig foreskrevne legemidler fra andre grupper i den komplekse behandlingen av pasienten er viktig. For eksempel kan du ikke kombinere dem med aminoglykosider i ett enkelt infusjonssystem.

Fordelene ved PI er mer uttalt for antibiotika med kort halveringstid (på fortum 2 timer), som krever hyppig administrering gjennom dagen, så det er praktisk talt ingen studier på studiet av ceftriaxon, hvor T1 / 2 = 8,5 timer.

Oppsummering av fordelene PI, bør det understrekes at i løpet av doseringsintervallet kan opprettholdes optimal plasmakonsentrasjon på> 5,4 IPC gir en bedre penetrering av antibiotikumet i sentrum av infeksjon, som er lettere å styre når det er nødvendig for å unngå overdosering hos pasienter med svekket renal ekskretorisk funksjon.

Klinisk effekt er ikke dårligere enn PI formål ABP i standardmodus, men dette reduserer risikoen for seleksjon av resistente stammer, og reduserte kostnader for behandlingen på grunn av en lavere daglig dose av medikamentet og reduksjon av arbeidskostnader for medisinsk personell i forbindelse med fremstilling av oppløsninger, å utføre injeksjon, etc.

Dosering av stoffet Fortum når det foreskrives i modusen for langvarig infusjon: 1 g i / v i 30 minutter som lastdose, deretter 2 g som i / v-infusjon i 12 timer, 2 ganger daglig.

Cefoperazone, trenger inn i høye konsentrasjoner i galle, er også indikert for behandling av galleveisinfeksjoner. Cefotaksim og ceftriakson er for tiden grunnleggende legemidler i behandlingen av ulike sykehusinfeksjoner. Aktiviteten av disse cephalosporin identiske, blir forskjellene mellom dem relatert til eliminasjonshastigheten: ceftriakson halveringstid er ca. 8 timer, slik at medikamentet blir gitt i en dose på 2 g hver 24 timer, cefotaksim utgang derfor vanligvis dosert to g hver 6-8 time.

Cephalosporiner IV-generasjon. Presenteres nå ett medikament - cefepim (kvadritsef) som har den mest omfattende og velbalansert spektrum av antimikrobiell aktivitet blant cefalosporinantibiotika. Klinisk er det viktig at cefepim kan beholde aktivitet mot noen stammer av Enterobacteriaceae (hovedsakelig Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, C.freundii, er overprodusenter kromosomale beta-laktamase klasse C), motstandsdyktige overfor cefalosporiner III generasjon. Cefepim er aktiv mot noen stammer av Klebsiella spp., Produserende beta-laktamase spredt spektrum, men et antall stammer som er resistente. Den viktigste anvendelse av cefepim i klinikken - alvorlige infeksjoner i sykehus, særlig i tilfellet med motstanden mot cefalosporiner III generasjon enterobakterier. Cefepime kan brukes i klinikken i rotasjonsordninger, dvs. midlertidig erstatning for empirisk terapi i skjemaene III-cefalosporiner i tilfellet med høy motstand til denne. Det er vist at den periodiske dreining av cefalosporiner III generasjon cefepim i intensivavdelingen (ICU) gjør det mulig å begrense veksten av resistente stammer av mikroorganismer, og selv gjenopprette følsomheten av bakterier til cefalosporiner III generasjon.

Inhibitorbeskyttede cefalosporiner. Kombinasjon antipsevdomonadnogo cefalosporin III generering cefoperazone og en inhibitor av beta-laktamaser sulbactam - cefoperazone / sulbactam (sulperazon) - har et bredere aktivitetsspektrum enn III generasjon CA ved å lagre aktivitet mot enterobakterier og anaerobe produksjon av P-laktamaser, inkludert spredt spektrum (ESBL), og ødelegge andre CA'er. Stoffet som brukes i behandling av alvorlige infeksjoner i sykehus av forskjellig lokalisering, og når de blandes aerob-anaerobe infeksjoner - i monoterapi.

- når høye terapeutiske konsentrasjoner i forskjellige vev og væsker med a / i, inn / inn introduksjonen og butikkene;

- det foreligger ingen data om akkumulering med gjentatt administrering

- kan brukes hos eldre pasienter, barn og individuelt hos pasienter med moderat til moderat alvorlig nyresvikt;

- har lavt nivå av interaksjon med andre legemidler

- sulfatam induserer β-laktamase mindre enn klavulansyre.

Cefoperazon / sulbactam har aktivitet mot et bredt spekter av patogener:

- Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae (Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli);

- Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium og Peptostreptococcus spp.

Cefoperazon / sulbactam (sulperazon) er egnet som empirisk terapi for mange smittsomme sykdommer:

- luftveisinfeksjoner (øvre og nedre seksjoner);

- peritonitt, cholecystitis, cholangitt og andre infeksjoner i bukhulen

- infeksjoner av huden og myke vev

- infeksjoner av bein og ledd;

- inflammatoriske sykdommer i bekkenet, endometritis, gonoré og andre infeksjoner i kjønnsorganene.

Carbapenems [4]. På ukrainsk pharma representert med fire antibiotika - imipenem / cilastatin (tienyl lastin, propenyl), meropenem (Meron ronem, mezoneks), doripenem (doribaks) og ertapenem (INVANZ).

Karakterisert av det bredeste spekteret av antimikrobiell aktivitet blant alle beta-laktamantibiotika - gram-positive og gram-negative aerobe bakterier, anaerober. Av patogener av infeksjoner i naturlige motstand mot karbapenemer (men ikke til doribaksu) viser bare de tre mikroorganismer: Enterococcus faecium, Stenotrophomonas maltophilia, og meticillinresistente stammer av Staphylococcus ssp. Det er klinisk viktig at sekundær resistens av sykehusstammer av mikroorganismer til karbapenem er ekstremt sjelden (med unntak av P.aeruginosa). P.aeruginosa resistens mot karbapenem er høyere og i ICU kan nå 15-20% (med unntak av doribax). Karbapenemene forblir aktive mot stammer av Enterobacteriaceae resistente mot cefalosporiner III og IV generasjoner, aminoglykosider og fluorokinoloner. Imipenem er karakterisert ved en noe høyere aktivitet in vitro mot gram-positive mikroorganismer, oppviser meropenem høyere aktivitet mot gramnegative bakterier (klinisk, er disse forskjellene er sannsynligvis ikke signifikant); aktiviteten av narkotika mot anaerober er den samme og overstiger den for metronidazol og lincosamider. Ny karbapenem - ertapenem, MSD (Invanz), preges av manglende virkning på P.aeruginosa og administreres 1,0 g en gang daglig. Administrasjonsvei: intramuskulært og intravenøst. Unik karbapenem doripenem (doribaks) har høy aktivitet både mot gram-positive og gram-negative organismer mot og 2-4 ganger mer aktiv mot P.aeruginosa i sammenligning med andre karbapenemer. I tillegg doribaks (doripenem) har den laveste potensial for utvikling av resistens av patogenene av infeksjoner i forhold til andre karbapenemer, som tillater medikamentet å være effektive for en lang tid.

Karbapenemer brukes for behandling av alvorlige sykehusinfeksjoner forårsaket av multilegemiddelresistent og blandet mikroflora, spesielt ineffektivitet av første medikamenter - cefalosporiner eller fluorkinoloner. I kontrollerte kliniske studier har vist at like effektive karbapenemer eller overlegen i forhold til vanlige regimer kombinert antibakteriell behandling på grunnlag av cefalosporin (eller halvsyntetiske penicilliner) og aminoglykosider.

De viktigste indikasjoner for karbapenemer: intra-abdominale infeksjoner, postoperative sårinfeksjoner, nosocomial lungebetennelse, inkludert de som er forbundet med mekanisk ventilasjon (ALV), pulmonal pussdannelse (abscess, empyem), bekken infeksjoner, kompliserte urinveisinfeksjoner med sepsis, osteomyelitt, meningitt (bare meropenem). Det bør understrekes at livstruende infeksjoner, karbapenemer bør ikke betraktes som reserve midler, samt første-linje antibiotika samt prognosen for kritisk syke pasienter kan forbedres hvis den tidligere oppnevning av adekvat antibiotikabehandling. Slike situasjoner bør tilskrives i første rekke infeksiøse komplikasjoner i pasienter i intensiv, på mekanisk ventilasjon (spesielt med APACHE II> 20), infeksjoner forårsaket av P.aeruginosa og Acinetobacter spp., Gram-negative bakterier (særlig Klebsiella spp., P.vulgaris) produserende beta-laktamaser av det utvidede spektrum av infeksjon hos immunkompromitterte pasienter (febril nøytropeni), postoperativ purulent meningitt forårsaket av Gram-negative bakterier eller P.aeruginosa.

Aminoglykosider. Det er tre generasjoner medikamenter. AG I-generasjon (streptomycin, kanamycin) brukes for tiden utelukkende i fisiologi. AG II-generasjon (gentamicin, tobramycin) og III-generasjon (netilmicin, amikacin (Amikin, amycyl)) er mye brukt i klinisk praksis. AG har et bredt spekter av naturlige anti-mikrobiell aktivitet, men preparater svak effekt på streptokokker og pneumokokker og ikke aktivt overfor anaerobe bakterier. Høyeste in vitro MIC-verdier mot Gram-negative bakterier har blitt rapportert i amikacin, men dette blir oppveid av høyere doser av amikacin enn andre aminoglykosider og følgelig høyere serumkonsentrasjoner. Nivået på oppnådd motstand av gram-negative bakterier varierer betydelig og varierer mellom forskjellige aminoglykosider. Aminoglykosidresistens øker i følgende rekkefølge: amikacin

Adblock pluss

loading...

Internett uten irriterende annonser!

loading...

Ved å klikke på Agree og Installer-knappen.

Klikk for å spille av denne videoen. Vær oppmerksom på at denne videoen er vert for YouTube. Når denne videoen spilles, overføres noen personlige data til YouTube. For mer informasjon, vennligst se YouTubes personvernpolicy.

Åpne kildekode

loading...

Adblock Plus er et åpen kildekode-prosjekt. Bli med nå!

Aktivert på 100 millioner enheter

loading...

Adblock Plus er verdens mest populære nettleserprogram.

Fortrolighet garantert

loading...

Adblock Plus samler aldri dine personlige data.

informasjon
samfunnet
utforming
Følg oss

Copyright © 2018 Alle rettigheter reservert. Adblock Plus ® er et registrert varemerke for eyeo GmbH.

Hva er Adblock

loading...

2. november 2017. Publisert i seksjoner: Alfabet av vilkår. 2938

Det er to versjoner - AdBlock og AdBlock Plus. De har forskjellige utviklere, men funksjonaliteten er den samme. Det er en liten forskjell i detaljer.

For å forstå hva dette programmet Adblock Plus, tenk på følgende livssituasjon. Du ser på favorittfilmen din på Internett, på YouTube eller en annen ressurs.

Og så blir filmen avbrutt for en liten annonse i 10-30 sekunder. Selvfølgelig er slik reklame mye kortere enn det vi ser på TV, men det forkler fortsatt gleden av å se på. Vi støter også kontinuerlig på annonsemeldinger når du leser artikler, søker etter nødvendig informasjon og andre handlinger på Internett. Adblock Plus er en slags tryllestav som blokkerer annonser, og ingenting annet forstyrrer visning.

Men i noen tilfeller blokkerer programmet også nyttig informasjon, så det kan være nødvendig å deaktivere den for en bestemt Internett-ressurs eller helt.

Hva er Adblock for?

loading...

Hovedoppgaven er å forhindre utseendet på irriterende annonser både på enkelte nettsteder og helt når du arbeider med nettleseren. I dag er utvidelsen av Adblock Plus utbredt. Funksjonaliteten er ikke mye forskjellig fra en enkel Adblock, men det er flere fordeler:

  • Det er mulig å lage individuelle personlige filtre, for eksempel blokkere reklamemeldinger av en bestemt art.
  • Som standard er ikke-påtrengende reklame inkludert her, slik at du ikke frarøver deg muligheten til å holde deg oppdatert med nye produkter og tjenester.
  • Menyen er utvidet.

Slik aktiverer du AdBlock

loading...

Utvidelsen er for alle nettlesere. Gå til utvidelsesstedet, velg ønsket. Klikk på "Installer" -knappen. I Chrome, for eksempel etter installasjon, vises et utvidelsesikon:

Klikk på det - kontrollvinduet åpnes. Du kan deaktivere utvidelsen for det gjeldende nettstedet.

Slik deaktiverer du Adblock

loading...

Så vi har demontert, slik Adblock, nå forteller vi hvordan du deaktiverer eller fjerner denne utvidelsen helt.

  • Du må åpne nettleseren din. Vær oppmerksom på at hvis utvidelsen er installert på flere nettlesere, må du gjenta trinnene i denne instruksjonen for hver av dem. Hvis du har installert et annet blokkeringsprogram for annonsering, vil denne instruksjonen være relevant for den. Alle ad blokkere har en lignende virkningsmekanisme og lignende funksjonalitet.
  • Åpne deretter "Extensions", i noen nettlesere kan denne delen kalles "Add-ons". Disse seksjonene er i menyen, uansett hvilken nettleser du bruker, Opera eller Chrome eller Safari og andre.
  • I listen over installerte utvidelser eller tilleggsprogrammer finner vi blokkeringsprogrammet vi trenger, i vårt tilfelle Adblock. Det er lett å finne, fordi det har et lyst ikon: et rødt STOP-tegn med en hvit hånd i midten. Hvis det ikke var mulig å finne den nødvendige utvidelsen, åpner du "Vis alle utvidelser eller tilleggsprogrammer", som ligger nederst på siden som åpnes.
  • For å midlertidig deaktivere Adblock for hele nettleseren, velg alternativet "Suspend Adblock". Enkelte nettlesere har en spesiell boks ved siden av utvidelseslinjen. For å aktivere eller deaktivere en utvidelse, kan du bruke denne knappen.
  • Hvis du trenger å fjerne utvidelsen helt, må du velge søppelikonet. Husk at Adblock er en gratis utvidelse, når som helst kan du laste den ned og installere den på nytt. Fjerning av programmet er nødvendig for ominstallasjon. Behovet for å installere på nytt oppstår på grunn av problemer og feil i arbeidet.
  • Hvis du midlertidig suspenderer forlengelsen av arbeidet og ønsker å gjenoppta den, går du inn på nettlesermenyen, deretter går du til delen "Utvidelser / tillegg" og velger "Fortsett arbeid".

Vi så på hvordan du deaktiverer utvidelsen for hele nettleseren. Men oftest deaktiverer brukere Adblock for en bestemt side. Dette kalles en engangsavstenging:

  • Åpne Adblock ved å klikke på ikonet øverst til høyre i nettleseren 2 ganger. Du vil se et vindu med de tilgjengelige utvidelsesalternativene. Ved hjelp av dette vinduet kan du deaktivere programmet for bestemte Internett-ressurser eller, omvendt, tillate bestemte typer annonser. Hvis Adblock-symbolet er grått i nettlesermenyen, fungerer ikke utvidelsen for øyeblikket.
  • I vinduet som åpnes, velg "Ikke kjør på denne siden." Etter dette vil utvidelsen automatisk gjøre den valgte siden og nettadressen et unntak, og vil huske det valgte valget. Men igjen blir endringen bare lagret i denne nettleseren. For en annen nettleser må du konfigurere utvidelsen på nytt.
  • For å deaktivere Adblock ikke for en bestemt side, men for hele nettstedet, velg "Ikke kjør på sidene i dette domenet." Etter det vil blokkeren bli deaktivert og vil ikke fungere på noen av portalsidene. Det er mulig å opprette et flerfunksjons unntak, det vil si å deaktivere utvidelsen ikke for ett nettsted, men for flere ressurser.
  • Hvis du vil vise ekstra unntak eller foreta innstillinger, klikker du på utvidelsesikonet og velger "Parameter" -elementet. Deretter åpner du "Filterlister". Her ser du alle Internett-ressursene som Adblock er deaktivert. Legg til nye unntak eller forkort listen over gamle.

Som du ser, er blokkeringsprogrammer ganske nyttige, de beskytter nerver og eliminerer reklame. Noen ressurser kan imidlertid forby slike utvidelser. For eksempel blokkerer video hosting-tjenester tilgang til en eller annen video til du gjør nettstedet ditt unntak.