Forum Selvhelbredelse

Metastaser

Jeg vil bruke denne artikkelen til det velsignede minnet til vår fantastiske sovjetiske forsker Agnia Arkadyevna Morova. Det var hun som på 70-tallet i forrige århundre gjorde oppmerksom på at i utviklede land, da flere og mer utbredte antibiotika blir brukt, blir det observert en økning i kreft og kardiovaskulære sykdommer. Ved begynnelsen av århundret døde hver tretti mennesker av kreft. I førtiårene begynte hver syvende mann å dø. I syttitallet, hver femte. På nittitallet, i noen økonomisk og vitenskapelig avanserte land, dør hver fjerde av kreft. I dag har kreft dødelighet kommet på andre plass etter hjerte-og karsykdommer. Forresten var forholdet 2: 1 dødelighet fra kardiovaskulære og onkologiske sykdommer det samme.

Henvisningen til det faktum at kreft dødelighet har økt med en reduksjon i dødelighet fra smittsomme sykdommer, kan ikke aksepteres.

Med advent av antibiotika for 60 år siden, har mange bakterielle infeksjoner forsvunnet, men trenden mot en økning i antall onkologiske sykdommer vedvarer. Den kraftige økningen i kreftdødeligheten faller på førtiårene. Den mest revolusjonerende hendelsen i medisin i denne perioden var oppfinnelsen av sulfa-stoffer og antibiotika og deres utbredt bruk i senere år i medisinsk praksis.

Gitt dette, bør det konkluderes: antibakterielle stoffer kan påvirke økningen i forekomsten av kreft. Eller forskjellig: kreftprosessene kan være forbundet med tap av bakteriell mikroflora i menneskekroppen på grunn av feilen av antibiotika.

Morova begynte å lete etter årsaken til slike fenomener. Virusene ble eliminert umiddelbart. Siden antibiotika (og annet fuflomycin som Arbidol) ikke påvirker dem. Det er at du må se bare blant bakteriene. Protozoer, sopp og patogene typer bakterier som ikke er normal mikroflora for mennesker, ble også utelukket. Sirkel innsnevret til kokker. Blant dem falt meningokokker og pneumokokker ut som uforenlige med livskraften i menneskekroppen. Det er en familie av stafylokokker og streptokokker. Disse to typer bakterier produserte et annet kompleks av biokatalysatorer, det vil si enzymer som akselererer biokjemiske prosesser i en levende organisme. De viktigste var: Staphylococcocoagulase, som akselererte blodkoagulasjon og streptokokk streptokinase utskilt av gruppe A streptokokker, som tvert imot fremmer fulminantoppløsning av fibrinkolser og trombier i det menneskelige sirkulasjonssystem.

Siden begynnelsen av syttitallet har patenterte streptokinasemedisiner (streptodornase, streptase, varidaza og andre navn) blitt brukt i kardiologipraksis for hjerteinfarkt og slag, noe som signifikant reduserte dødeligheten. Men disse stoffene ble opprettet kunstig, og ble introdusert etter et slag og hjerteinfarkt. Og overført veldig hardt.

Samtidig forekommer forekomsten av trombose av blodkar som forårsaker slag og hjerteinfarkt på grunn av fenomenet hurtigvirkende fibrinolyse, det vil si manglende evne til å opprettholde blodets væskestatus i sirkulasjonssystemet og karene.

Evnen til å konstant opprettholde blodets væskeform i kroppens kar-system, tilhører to systemer: ikke-enzymatisk aggressiv fibrinolyse (heparin) og enzymatisk fibrinolyse (plasmin-system).

Det er det enzymatiske (enzymatiske) systemet av plasmin som gir lynoppløsning av blodpropper i kar som danner plutselig under visse fysiologiske forhold.

Dette enzymatiske systemet har stor potensiell kraft, og utfører opptil 98% av virkningen av rask fibrinolyse, det vil si at oppløsning av blodpropper spontant faller ut og dannes i karene / Andreenko GV, 1979 /.

Funksjonen til plasmin-systemet i menneskekroppen oppstår imidlertid bare når det er en aktivator av dette systemet i blodet - bakterielle enzymet streptokinase. I fravær av blod eller en reduksjon i konsentrasjonen av streptokinase, er plasminsystemet i menneskekroppen i en inaktiv form, og evnen til å oppløse blodpropper raskt går tapt. Bruken av patenterte streptokinase-legemidler gjenoppretter bare midlertidig funksjonen av plasmin-systemet.

Gjennom plasmin-systemet, som bare er tilgjengelig i mennesker og aper, er rollen av streptokinase-enzymet fremstilt av gruppe A-b-hemolytiske streptokokker blitt avklart. vaskulære sykdommer.

Litterære kilder hevder at transport av bakterier b-hemolytiske streptokokker fra gruppe A, tidligere i dopenicillinperioden, var et utbredt fenomen som ble observert på alle kontinenter og preget av høye antistofftitere til antigenene i 75-80% av verdens befolkning. Disse bakteriene var allestedsnærværende, det er allment distribuert og kontinuerlig sirkulert i det menneskelige samfunn / V. Belyakov, A. Khodyrev, A. A. Totolyan, 1973, I. M. Lyampert, 1972, Raska K., Rotta J., 1966 /.

Det passer til alt. I prepenicillinperioden led folk mindre fra kardiovaskulære og onkologiske sykdommer, da opptil 80% av verdens befolkning hadde symbiotiske streptokokker. Og de 15-20% var syke, som av en eller annen grunn ikke hadde disse streptokokker. Så snart disse stammer ble etset med antibiotika, begynte alle å bli syke. Alle vet at kreft og hjerte-og karsykdommer er svært unge. Og årsaken er enkel - et brudd på den biologiske likevekten som er skapt av naturen i millioner av år.

Agnia Arkadyevna gjennomførte en rekke studier på ca 50 stammer av streptokokker fra førkrigssamlinger. Og i forskningsinstituttet. Tarasevich fant Gurov-stammen, sådd i 1939 fra såret av den røde hærmannen Gurov. Av alle stammene som studeres, passer han best for rollen som en symbiotisk stamme som kan leve i kroppen vår uten å skade det og beskytte mot mange sykdommer. Hun, sammen med sine assistenter, laget på grunnlag av denne stammen vaksinen "Pirotat", som hun behandlet mennesker. Ifølge ulike kilder herdet hun mer enn 2000 personer. Inkludert 168 onco pasienter. Men etter omstruktureringen ble finansieringen av arbeidet avviklet. Morova dro til Tsjekkia og fortsatte å behandle folk der. Før hun døde, kom hun tilbake til Russland, hvor hun ble begravet. Dessverre, etter Morovs død, ble arbeidet på dette feltet gradvis opphørt. Og et stoff som kan redde millioner av mennesker fra døden, har ikke blitt satt i produksjon.

Blodviskositet eller uhyggelige hemmeligheter i helseindustrien

loading...

I LIVEINTERNET publisert materiale "Hva er faren for tykt blod?" Http: / / www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ og reposts i LJ http://deligent.livejournal.com/20147886.html, og http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Bak alle disse argumentene ligger ønsker og anbefalinger blant de mørkeste hemmelighetene til "helsevesenet", det som pleide å være medisin, og forvandlet til en arbeidsgruppe i markedsøkonomien av farmasøytiske selskaper. Som alt marginal, lavt og korrupt, nedverdigende og lammet fysisk, moralsk og intellektuelt hans tjenere.

Morota ble opprettet stoff Pyrotate, en vaksine som inneholder en symbiotisk organisme. I akademisk uklanderlige kliniske studier, administrering av streptokokker helbredet alle kardiovaskulære sykdommer, inkludert kongestiv hjertesvikt, og mange former for kreft (kliniske studier har blitt avbrutt, og grensene for effekt i onkologi er ikke fastslått).
Dette var en mulighet til å gjøre et gjennombrudd i klinisk medisin, fullstendig frigjøre Sovjetunionens befolkning av overdødelighet, øke varighet og livskvalitet, dette arbeidet viste fordelene ved et sosialistisk solidaritetssystem rettet mot menneskers helse og ikke på å utvinne fortjeneste fra sin sykdom. Dette arbeidet drepte den farmasøytiske virksomheten økonomisk og, viktigere, spurte sin vitenskapelige natur og etikk, viste sin umoral og egoistisk umenneskelighet.

Det ødela ikke bare Agnes Arkadievna og dens åpning, fagmessig ødelagt selv begrepet "blod viskositet," så tidlig som "forskere" vitenskapelige artikler forvirre viskositet, bestemmes av innholdet av fibrin og plasmin systemets evne til å lysere overskuddet fibrin koagulering, det vil potensialet av blodceller til å danne aggregater, for eksempel holder blodplater sammen i kolonner. På bakgrunn av analfabetisme og inkompetanse, banch de "antiplatelet agenter", som rottegift warfarin eller aspirin, som forsterker oksidativt stress og depresjon av biosyntese.

Vurder denne egenskapen til aspirin, for eksempel i en klinisk situasjon med rehabilitering etter et hjerteinfarkt eller hjerneslag, når det er nødvendig å aktivere reparasjon av fartøy og hjertevæv, og det blir vedvarende slukket med acetylsalisylsyre (astyrin). "De redder pasienten"... Og så ligner kardiologen: "Til tross for fremveksten av nye diagnostiske metoder, det kolossale arsenalet av ulike legemidler, kirurgiske og endovaskulære metoder, øker effektiviteten av behandling av kardiovaskulære sykdommer ikke, men dømmer etter veksten av sykehuset dødelighet reduserer selv? "Akademiker E.I. Chazov. Nasjonalkongressen for kardiologi.

"Pirotat" er ødelagt, de som ødelegger det russiske folk er organisert, konsekvent og alltid, i motsetning til oss, bringe saken til slutt.
For eksempel, da de ødela produksjonen av antibiotika, ødela de pent ikke bare bedrifter, men også avling samling, for at produksjonen ikke kunne gjenopprettes.

"De tok seg av" Pyrotate. Den originale stammen av streptokokker "Gurov" fjernet fra museumssamlingen GISC dem. Tarasevich og forsvant uten spor. Nøytralisert pålitelig.
Mennesket vil fortsette å "behandle" den adaptive responsen til kroppen mot hemodynamisk reduksjon, som de utrolige skurkene kaller "sykdom", antihypertensive stoffer, kalsiumkanalblokkere, diuretika, som dumme får krever plass og kvoter. i "høyteknologiske" kardiologiske sentre, slik at endotelet i de store karene ble ødelagt, ble en ventilprothese satt inn eller et plastrør i stedet for et naturlig, fysiologisk fullverdig kar.

Russerne, de dreper deg, de frigjør deg fra territoriet. Rense.
Ifølge prognosene fra WHO (Verdens helseorganisasjon) er halvparten av barna / kohorten under 16 år / vil ikke leve i pensjonsalderen. og det er grunn til å tro at denne prognosen er for optimistisk. Du ender med medborgere. Og sammen med deg vil Russlands historie avsluttes, sin enestående gjennombrudd i begynnelsen av det tjuende århundre til fremtiden, til den verdige rollen som menneske i universet, til et samfunn som gir ekte verdig utviklingsfrihet og oppstigning av mann til høyder av kreativitet og kunnskap, vil bli glemt. Sivilisasjonen av nedbrytning vil forbli - og den vil ende med nedbrytning av arten, savageri, tap av høyere mentale funksjoner og omdannelse til dyr.

Hvordan redusere blodviskositeten ved folkemessige rettsmidler

loading...

La oss starte med den mest berømte oppskriften for mange. Det gjør ikke bare blodet mer væske, men renser også blodkarene. Og som et resultat, med forbedret blodsirkulasjon, blir både trivsel og helbred forbedret. Hvis du har tykt blod, vil eventuell reduksjon i viskositeten føre til en forbedring i trivsel.

Men du bør også huske. Hvis du har åpne sår, eller du er utsatt for blødning, kan overdreven fortynning føre til blødning. Kvinner bør være spesielt forsiktig med å tynne blodet, og velge en mer gunstig behandlingstid.

Hestkastanje-tinktur med vodka

For å forberede infusjonen, trenger vi hestekastekjerner. Eller rettere, ikke engang kjernene selv, men bare det ytre brune skallet. For å gjøre dette, bryter vi kjernen, det er mest praktisk å gjøre det med en hammer. For tinktur trenger vi ca 50-60 gram brunt hest kastanjeskall.

Vi fyller alt dette med 0,5 liter vodka, deksel med lokket og sett på et mørkt sted i 2 uker. Etterpå filtrerer vi infusjonen, og i fremtiden vil vi bare bruke sin alkoholdel.

Ta det fortynnet med varmt vann, tre ganger om dagen 30 minutter før måltider. For å gjøre dette, en teskje kastanje tinktur fortynnet med 50 gram varmt vann og drikke. Mål ut strengt 50 gram vann er ikke nødvendig, du kan og litt mer, men likevel ikke mer enn 80 gram.

Redusert blodviskositet med hvitløk.

Hvitløk er også et veldig sterkt produkt som hjelper oss med å bekjempe blodviskositet. Det er en mer gunstig oppskrift at min far fortynner blodet. Og dette svelges en hvitløkskrem på en tom mage, vasker den ned med vann.

Og det er et sterkere verktøy, og jeg liker det mer. Ta en liten krukke, fyll den med 1/3 av hakket hvitløk. Du kan male ved hjelp av en hvilken som helst metode, kjøttkvern, blender, hvitløk eller til og med hogge fint med en kniv. Da fyller vi alt sammen til fullheten av boksen med vodka, lukker den og legger den på et mørkt sted i 2 uker.

Du trenger ikke å gå langt, hver 2 - 3 dager må du riste den. Etter at hvitløkene er tilsatt, må vi filtrere den. Nå trenger vi mer sitroner og honning. I vår alkoholtinktur tilsettes sitronsaft. Nøyaktig så mye som det var og mest filtrerte stammer. Og så mye kjære. Alt dette er godt blandet og vårt blodfortynnende medikament er klart.

Hold denne blandingen på et kjølig sted. På grunn av det høye innholdet av honning, kan denne blandingen lagres ikke bare i kjøleskapet. Det er nødvendig å ta en spiseskje av blandingen ved sengetid.

Hvitløk er et naturlig antibiotikum, jeg skrev allerede om hvitløk. Hvis du er interessert i dette emnet, kan du lese mer om det i min artikkel "Fordelene og skaderne av hvitløk".

Redusere viskositeten til blodbark eller kvister av hvit pil.

Det hjelper også veldig godt å takle overdreven blodviskositet - dette er barken av hvit pil, eller dens unge kvister. For å forberede buljongen trenger vi en spiseskje knust bark eller grener. Fyll med ett glass kokende vann og sett på lav varme i 7 til 10 minutter. La deretter stå på et varmt sted i en time. Vi belastning og ta 30 gram tre ganger om dagen 30 - 40 minutter før måltider.

Redusert blodviskositet infusjons kløver.

For å forberede infusjonen ta en termos. Hell en glass kokende vann i en termos, og tilsett to spiseskjeer av hakket gressklover. La stå i ca 4 - 5 timer. Drikk 60 - 80 gram i form av varme 30 minutter før måltider tre ganger om dagen. Behandlingsforløpet i en måned, en pause på 10 dager og deretter gjenta behandlingen. Behandlingsforløpet kan gjentas 3 ganger intermittent.

Reduksjon av blodviskositet ved avkok av mulberryrøtter.

For å avfalle, må vi ta en emaljert panne, legg 200 gram mulberry rot (mulberry) der og hell den med en liter kaldt vann. La i en time. Deretter setter du på lav brann, kok opp og kok i ca 15 minutter.

Vi venter til den avkjøler, filtrerer og lagrer på et kaldt sted. Ta tre ganger om dagen, 60 til 80 gram per dag. Det er nødvendig å dele hele kjøttkraft i 5 dager. Ta bør være 30 - 40 minutter før måltider. Forbruker for å fullføre avkoket (5 dager). Ta deretter en pause på 2-3 dager og gjenta kjøttkursen. Behandlingsforløpet er en måned. Etter et halvt år kan løpet av avkokingen gjentas.

Redusere blod viskositet tinktur av muskatnøtt.

For utarbeidelse av muskatinktinktur trenger vi 0,5 liter vodka og 100 gram jordet muskatmosfære. Alt dette blander og legger krav på et mørkt sted i 20 dager. Hver 2 - 3 dager, rør tinkturen. Etter 20 dager, begrense tinkturen.

Ta en tinktur fortynnet i 50 gram varmt vann, en teskje alkohol tinktur, 30 - 40 minutter før måltider. Ta for å fullføre tinkturen. Det antas at for fullstendig rensing av blodet er det nødvendig å lage 5 slike terapeutiske teknikker. Det antas at røde blodlegemer oppdateres hver tredje måned. Gjenta løpet av å motta tinkturen kan være 4 - 5 ganger, med avbrudd.

Hvordan redusere blod viskositet tinkturer.

Etter en dag, press og legg 0,5 liter krukke honning. Bland alt godt. Ta en spiseskje tre ganger daglig i 30 - 40 minutter før måltider.

Tinktur nummer 2. For denne tinkturen må vi forberede i like deler slike urter som malurt, fjell arnica, biflod, grunnvann. Alle tørre urter blander godt. En spiseskje av blandingen av disse urter helle i en termos en kopp kokende vann.

Insister 10 - 12 timer, avløp. Ta 80 gram tre ganger om dagen i 20-30 minutter før måltider. Kurset er en måned.

Grønn te med ingefær. For te trenger vi 40-50 gram frisk ingefær. Kut ingefær i tynne ringer, legg til en teskje grønn te og en fjerdedel av en teskje kanel. Alt dette er å fylle gulvet med liter kokende vann og la det brygge. Deretter spenne teen og klemme saften av en halv sitron. Drikk denne teen hele dagen, og legg til honning etter smak.

Produkter reduserer blodviskositeten

loading...

Det aller første middelet er vanlig vann. Det er nødvendig å drikke ca 2 liter rent vann per dag. Hvis du drikker så mye vann en dag som kroppen din trenger, vil du glemme tykt blod. Finn ut hvor mye vann du trenger å drikke om dagen, og hvor mye vann du trenger å drikke, finner du i min artikkel "Hvor mye vann du trenger å drikke per dag. Hva er det mest nyttige vannet. "

Bruken av grønnsaks- og fruktjuicer, spesielt fersk appelsinjuice. For å redusere blodviskositeten og gjenopprette sammensetningen, er det nok å drikke en liten (100-150 gr.) Glass appelsinjuice om dagen. Dette er hvis du ikke har en predisponering for magesår og gastritt.

Det er veldig nyttig å inkludere hvitløk i kostholdet ditt, det er nok å spise en krystall med fersk hvitløk per dag. Løk - for å forbedre sammensetningen av blodet, er det nok å spise halvparten av den gjennomsnittlige løk i rå form.

Drikke tranebær i noen form, selv frisk, selv i form av te, vil forbedre sammensetningen av blodet ditt og gjøre det ikke så viskøst.

Grønn te er veldig nyttig, spesielt med sitron. Søt denne teen er bedre honning. Og sitronen i seg selv klare perfekt med blodviskositet, så vel som all sitrus. Og ikke bare i te, men også i ren form.

Linfrøolje okkuperer en av de øverste linjene i kampen for sammensetningen av blodet vårt. Takket være flerumettede fettsyrer som forbedrer lipidmetabolismen. Ta olje er bedre om morgenen på tom mage. Det vil være nok en spiseskje 20 minutter før måltider. Kan erstattes med olivenolje.

Før du tar linfrøolje, undersøkes for tilstedeværelse av steiner. Spiseolje kan forårsake bevegelse av steiner. Vær også forsiktig hvis du har en svak mage, det vil si en tendens til diaré.

Vanlig bringebær syltetøy. Spis minst 7 teskjeer om dagen. Spiser i et halvt år, du vil styrke kranspulsårene flere ganger.

Ikke glem sjømat også. De inneholder en stor mengde taurin. Og du kan spise ikke bare fisk, du kan legge til på listen og krabber og til og med havkål. Du kan kjøpe tørrkål i apotek og legge til mat.

Ikke det siste stedet i denne listen er spiret hvete. Nok å spise en spiseskje spire hvete per dag. Du kan legge den til forskjellige grønnsaksalat, krydre dem med linolje. Hvis du vil rense blodet ved hjelp av hvetekim, bør du da begrense inntaket av brød og melprodukter.

Legg til et løvblad mens du lagrer det. Spis havre, havremel.

Vi kan også inkludere blåbær, meloner, epler, jordbær, blommer, kirsebær, grapefrukt, agurker, courgetter, tomater, paprika, rødbeter, hasselnøtter og Jerusalem artisjokker. Bare nøtter trenger ikke å spise mer enn 40 - 50 gram per dag. Fordi nøtter kan også gjøre blodet vårt mer viskøst hvis de blir konsumert overdrevet.

Blodviskositetsprodukter

loading...

Siden det er produkter som reduserer blodviskositeten, så er det produkter som er kontraindisert i dette tilfellet. Vi vet allerede om mutteren, men mutteren er ikke bare skadelig for kjernene, men også med skillevegger og til og med blader. Spesielt valnøtten. Også slike produkter som hvitt brød, bokhvete, bananer, mango, hermetikk, pølser, fettkjøtt, fett, aspik, fettmelk, linser, bønner, erter, kål, reddiker, roser, viburnum, fjellaske, druesaft kan øke blodets viskositet., granateple juice, soyaolje, yoghurt, kakao og mørk sjokolade.

Vi bør ikke glemme at saltet beholder vann rundt seg selv, og vi trenger blod for å bevege seg lett gjennom kapillærene, og de nødvendige vitaminene blir absorbert av cellene i våre organer. Og blodet kommer inn i organene gjennom kapillærsystemet, og viskøs blod kan ikke passere gjennom de tynne kapillærene, og de dør av. I organene stagnerer blodet sammen med produktene av giftstoffer som forårsaker toksiner. Det er nødvendig å begrense saltet i noen form.

Når vi fortynner blodet, må vi huske at det er kapillærene som bærer vitaminer og oksygen til cellene, og det er de som fjerner giftstoffer og skadelige produkter fra cellen. Derfor må vi ikke glemme at sammen med fortynningen må vi også tenke på fartøyets elastisitet. Derfor er de fleste tinkturer laget på grunnlag av alkohol. Alkohol utvider blodårene, slik at gode vitaminer kommer inn i cellene.

Men ikke bare produkter kan påvirke blodviskositeten, men også urter. For eksempel, slike urter som hule, nettle, St. John's wort, plantain, tansy, valerian, fjellklatrer, corn stigmas, burnet, hyrde veske, horsetail. I tillegg til fruktene til Sophora.

Økt blodviskositet forårsaker

loading...

Mulige årsaker til viskøs blod kan være mange, og de skyldes både en predisposisjon, en livsstil og til og med fra hva vi spiser og hva vi drikker.


  • Medfødt og ervervet mangel på blodpropp.
  • K-vitaminmangel
  • Langtidsmedisinering: primært antibiotika, avføringsmidler, kortikosteroider, nikotinsyre og acetylsalisylsyre, tiaziddiuretika, kinidin, kinin.
  • Langvarig bruk av hormonelle prevensjonsmidler.
  • Leverfunksjonen er svekket, spesielt i nærvær av kroniske sykdommer.
  • Sykdommer i mage-tarmkanalen.

Bare glem ikke at blodet kan være tykt fra en stillesittende livsstil. Så ikke glem å lede en aktiv livsstil. Og dette løper og svømmer, og til og med enkel gange, men ikke mindre enn 30 minutter. Eventuell øvelse øker blodsirkulasjonen, noe som gunstig påvirker blodsammensetningen.

Hva annet bør du vite med økt blodviskositet. Du trenger ikke å foreskrive en behandling, og den behandles uten spesialtilsyn. Hvis du imidlertid bestemmer deg for selvbehandling, så sørg for å overvåke nivået av protrombin i blodet. Hvis du er veldig interessert i å fortynne blodet ditt, kan dette føre til uønskede konsekvenser.

For eksempel åpning av blødning, og spesielt farlig intern blødning. Feil håndtering av tradisjonelle oppskrifter for å redusere blodviskositet kan føre til uønskede konsekvenser. Vær sunn og forsiktig.

Hepatittforum

loading...

Kunnskapsdeling, kommunikasjon og støtte til personer med hepatitt

Stam Gurov

loading...

Stam Gurov

Meldingen Risen »22 Jul 2012 15:49

Re: Strain Gurov

Melding Tatyana Ivanovna »28 jul 2012 11:02

Re: Strain Gurov

Den romerske meldingen "28 juli 2012 11:12

Re: Strain Gurov

Melding Nikitos »28 jul 2012 15:33

Re: Strain Gurov

Meldingen Risen »30 Aug 2012 18:54

Re: Strain Gurov

Post Sovok-59 »31 aug 2012 03:57

Re: Strain Gurov

Melding til Risen »31 aug 2012 14:38

Re: Strain Gurov

Post Sovok-59 »31 aug 2012 18:10

metode for behandling og forebygging av kardiovaskulære sykdommer

loading...

Oppfinnelsen vedrører medisin. En fremgangsmåte for behandling og forebygging av kardiovaskulær sykdom oppslemme intradermal administrering av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier ved en dose på 50 til 100 MMT dobbelt - profylaktisk, trippelt og bakgrunn på konvensjonell terapi - ved behandling av kardiovaskulære sykdommer. Metoden øker konsentrasjonen i blodet av streptokinase - en aktivator av fibrinolyse. 1 il.

Tegninger til Russlands patent 2194520

loading...

Oppfinnelsen angår innen biologi og medisin, og kan anvendes for forebyggelse og behandling av kardiovaskulære sykdommer (CVD), inkludert koronar hjertesykdom (CHD) og hjerne preinfarction angina og arteriell sykdom av lemmer (aterosklerose, thromboangiitis obliterans).

Denne metoden kan være mest effektiv for å forhindre forekomsten av akutte kardiovaskulære tilstander assosiert med en hurtigvirkende fibrinolysdepresjon og spontan intravaskulær trombusdannelse (hjerteinfarkt, hjerneslag, etc.).

Det er en metode for behandling av kardiovaskulære sykdommer ved hjelp av grunnleggende medisinsk terapi og autofinøst ultraviolett blodbestråling for å aktivere fibrinolyse. (1).

De viktigste ulemper ved de kjente fremgangsmåter viser manglende evne til å eliminere nedtrykking av fibrinolyse hurtige virkning og forhindre forekomst av spontan intravaskulær trombe (myokardialt infarkt, slag, etc.), så vel som deres mangel på terapeutisk effekt.

Oppfinnelsen er rettet mot å løse problemer: øke effektiviteten av metoden ved å redusere dødelighet fra CVDer som utgjør for Russland de siste 30 årene opp til 50% av alle døde. (3).

Dette oppnås ved å forhindre forekomsten av akutte kardiovaskulære tilstander forbundet med spontan intravaskulær trombusdannelse (hjerteinfarkt, hjerneslag, forfarging, etc.) forårsaket av en nødfibrinolysdepresjon.

Bruken av denne oppfinnelsen kan vises i strid med blodsirkulasjon, inkludert mikrosirkulasjon.

Disse hensikter oppnås ved å øke konsentrasjonen i blod og lymfe bakteriell fibrinolytisk enzym streptokinase (administrert i reduksjon av bakterier symbiotiske bakterier stamme streptokinazoaktivnogo) - fibrinolyse aktivator katastrofe - plasmin system.

Materielt enzym som streptokinase er naturligvis nødvendig element fibrinolyse enzymatisk system nøds - plasmin system som implementerer hos mennesker fulminant katalytisk nedbrytningsprosessen av den aktuelle fallende fibrin blodpropp, trombe og redusere blod viskositet.

plasmin Systemet opprettholder kontinuerlig i blodet blodvæsken og forbedrer dets reologiske egenskaper (oppløsnings) som hindrer spontan intravaskulær trombe-dannelse og forbedrer hemodynamikk og normalt blodstrøm til hele microcapillary kanal.

Det plasminfibrinolytiske systemet er et enzymatisk system med stor potensiell kraft, og gir, i nærvær av bakteriell enzym streptokinase i blod og lymfe, opptil 98% hurtigvirkende fibrinolyse. (2).

De biologiske mønstrene av blodkoagulasjonsprosessen og fibrinolysesystemet med inkludering av enzymet streptokinase presenteres i de grunnleggende arbeidene til de tsjekkiske forskerne Raska K. og Rotta J. (4) - (se tegning).

Utvinning av bakterier streptokinazoprodutsiruyuschih bakterier og normal microbiocenosis menneskekroppen, som er opprettet under evolusjonen og tapt under den utbredte bruk av antibakterielle midler er oppnådd ved intradermal injeksjon av små doser av suspensjon av levende celler av en attenuert museums streptokinazoaktivnogo strekk symbiotiske bakterier som produserer permanent som deres metabolitter: enzym streptokinase - aktivator plasmin systemer; enzym lipoproteinase, dekomponering av blodkolesterol og en rekke andre essensielle enzymer som regulerer homeostase.

Den foreslåtte metoden er som følger. Pasienten vanligvis injisert intradermalt i underarmen suspensjon av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier i sterilt saltvann i en dose på 50 til 100 MMT - profylaktisk dobbelt og tredobbelt eller flere - i behandling av kronisk hjerte- blant konvensjonelle behandlingsintervallene mellom administrasjoner.

Kontraindikasjoner: akutt myokardinfarkt, ustabil angina.

Eksempler på spesifikk ytelse.

Eksempel 1. Pasient E., 44 år gammel.

Diagnose: CHD. Angina, II funksjonell klasse. Kardioklerose etter infarkt (03/25/99). Ventricular extrasystole. H I.

Klaget for brystsmerter med moderat anstrengelse, svakhet og økt tretthet. Den 25. mars 1999 led han et akutt transmittalt anterior peregorodochny myokardinfarkt med spredning til toppunktet i venstre ventrikel. Mottatt behandling med nitrosorbid 30 mg / dag, capoten med 12,5 mg / dag, acetylsalisylsyre 250 mg / dag.

Objektivt: Staten er tilfredsstillende. HR - 66 per minutt HELL - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Hjerte lyder er dempet. Vesikulær puste.

Magen er myk, smertefri. Leveren er ikke forstørret. Perifert ødem nr.

EKG: cicatricial endringer i den fremre septal regionen i venstre ventrikkel. Sykkel ergometrisk test: toleranse for lasten er gjennomsnittlig. Terskelen strømbelastning 120 watt.

Ekkokardiografi: Hjertets hjerte er ikke utvidet. Hypokinesi av apikale og anterodseptal-segmentene i venstre ventrikel. Kontraktiliteten til myokardiet er litt redusert. Utslippsfraksjon på 52%.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 43 s, fibrinogen 3,8 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 5 min, plasmelyse fremkalt av streptokinase, mer enn 10 min; ADP aggregering av blodplater 15 sek. Konklusjon: Inhibering av fibrinolyse.

Konjunktivitetsbiomikroskopi: en generell konjunktivindeks på 14 poeng. Funksjonelle endringer i vaskemuren.

Etter samtykke til pasienten, trisubstituerte pasienten med 07/10/99 administrert levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltløsning) i en dose på 50 MMT, fulgt av 2-skjema I - 100 MMT, 3. - MMT 100 i intervaller mellom dosene.

Etter restaurering av mikrobiocenosen av klager på brystsmerter, vises ikke. Merker en svakhetstakt.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 46 s, fibrinogen 4,3 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 7 min; plasma lysis indusert av streptokinas, 7 min, ADP-aggregering av blodplater 16 sek. Konklusjon: Inhibering av fibrinolyse.

Konjunktivalbiomikroskopi: generell konjunktivalindeks 6 poeng. Alternativnormer.

Således, som et resultat av gjenopprettelsen av normal mikrobiocenose, forsvant angina pectorisangrepene. I følge koagulogrammet ble fibrinolyse aktivert, noe som fremgår av en reduksjon i tiden for plasmelyse aktivert av streptokinase. Forbedringen av mikrosirkulasjonsprosesser ble registrert ved biomikroskopi av konjunktivene over tid.

Eksempel 2. Pasient G., 52 år gammel.

Diagnose: Blokkende tromboangiitt (Buerger's sykdom). Occlusion av poplitealarterien til venstre, shin arterier til høyre, håndarterier til høyre. Amputasjonsstump av benet til venstre. HAN III A.

Pasienten klaget over smerte, kaldhet i høyre fot. Mottatt behandling med acetylsalisylsyre, trental, nikotinsyre.

Objektivt: tegn på betennelse i det høyre fotområdet (hevelse, lilla hudfarge), et sår i førstefingret.

Reovasogram: blodfyllingen av fartøyene til høyre fot er ødelagt, IV Art. (RI - 0,25); høyre underben - redusert, jeg st. (RI - 0,82).

Med samtykke fra pasienten ble det 13. april 1999 innført en suspensjon av levende celler av en dempet streptokinase av en museumsaktiv symbiotisk bakteriestamme (i saltvann). Den første intradermale injeksjonen i en dose på 50 mmt, den andre og påfølgende - i henhold til skjemaet. Komplikasjoner ble ikke observert.

Med re-eksamen etter 9 måneder. pasienten registrerte en reduksjon i smerte i høyre fot. Tegn på betennelse er mindre uttalt. Såret i førstefingeren på høyre fot har skjult.

Reovasogram: blodfyllingen av fartøyene til høyre fot er ødelagt, art. III. (RI - 0,34); høyre underben - redusert, jeg st. (RI - 1.02).

Ifølge rheovasografi er det blitt avslørt en forbedring av blodtilførselen i området til høyre underbenet.

Eksempel 3. Pasient D. 71 g.

Diagnose: aterosklerose, kombinert lesjon, iskemisk hjertesykdom. Angina, III funksjonelle klasse. Postinfarction cardiosclerosis (1986). Stenose av felles halspulsårer til venstre, begge subklave arterier. Stenose av iliac arterien til venstre. Okklusjon av PBA på begge sider. Viktig arteriell hypertensjon Art. III. XHMK III Art. KHAN II B Art.

Klager på smerter bak brystbenet og i nedre ekstremiteter etter 100 m gange. Det ble behandlet med nitrater, inhibitorer av AFP, kalsiumantagonister, trental, aspirin.

Objektivt: HR - 68 min, BP - 170/100 mm Hg, T 35,1 o C. Accent av II-tonen, systolisk murmur på aorta. Vesikulær puste. Magen er myk, smertefri. Perifert ødem er fraværende. Pulsering a.a.tib.post. ikke bestemt.

EKG: arr på bakveggen, venstre ventrikulær hypertrofi.

Koagulogram: protrombintid 14,5 s, aktivert partiell tromboplastintid 37 s, fibrinogen 6,5 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse i 7 minutter; plasma lysis indusert av streptokinas, 158 s, ADP-aggregering av blodplater 13 s. Konklusjon: hyperfibrinogenemi, blodplate hyperaggregasjon.

Rheovasografi av nedre ekstremiteter: forstyrrelse av blodtilførselen av organisk karakter på beina og føttene, mer til høyre. RI i beinområdet: venstre - 0,45; 0,30 til høyre. RI i føttene: venstre - 0.30; til høyre - 0,15.

Doppler ultralyd på underekstremiteter: Stenos av ileo-femoral segmentene på begge sider, mer uttalt til høyre. Okklusjon av overfladiske femorale arterier. Blodstrømmen i fotfoten til høyre er ikke plassert.

På 16.02.99 g skaffe pasientens informerte samtykke behandling utført ved intradermale suspensjoner av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltløsning) i en dose på 50-100 tetrasubstituert MMT intervaller mellom administrasjoner. Det var ingen komplikasjoner.

Etter behandling hadde pasienten angina angrep 1-2 ganger daglig. Avstanden reiste uten smerte i beina økt til 200 m.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 41 s, fibrinogen 4,8 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 6 min; ADP aggregering av blodplater 13 sek. Konklusjon: blodplatehypereaggregasjon.

Rheovasografi av nedre ekstremiteter: blodpåfyllingen av karene i bena og føttene er redusert. RI i benaområdet: venstre - 1,0; til høyre - 0,85. RI i føttene: venstre - 0.82; til høyre - 0,45.

Doppler-ultralyd på underekstremiteter: tegn på blodtilførsel i blodet dukket opp i høyre fot.

Dermed, etter gjenopprettelsen av normal mikrobiocenose, hadde pasienten redusert anginaangrep, og symptomene på intermittent claudikasjon ble redusert. Positive endringer i tilstanden til hemostase resulterte i en reduksjon i nivået av fibrinogen og aktivering av fibrinolyse. Ifølge rheovasography og nedre lem Doppler ultralyd blod som fyller en markert forbedring ben og føtter med økt sikkerhet sirkulasjon.

Eksempel 4. Pasient M., 46 år gammel.

Diagnose: tromboangiitis obliterans. Konsekvenser av akutt cerebrovaskulær ulykke (1991, 1993, 1995, 1996). Sirkulatorisk encefalopati. HNMK III Art. KHAN II B Art. Kronisk bronkitt, remisjon fase.

Klaget av svakhet, svimmelhet, en følelse av "nummenhet" på baksiden av høyre fot. Langsiktig behandling med antiplatelet midler, nikotinsyre. I stasjonære tilstander gjennomføres gjentatte studier av antikoagulant terapi.

Objektivt: HR - 72 per minutt. HELL - 130/80 mm Hg Hjertelyder er muffled moderat. Puste hardt. Magen er myk, smertefri. Perifert ødem nr.

Rheoencephalography: puls aspirasjon av de halvkuleformede karene asymmetriske (d> s), redusert; posterior kranial region - symmetrisk, redusert. RI hemispheric region: høyre - 0,55; til venstre - 0.40. RI i den bakre kraniale regionen: 0,45 til høyre; til venstre - 0,50.

Med samtykke fra pasienten med 20.04.99 slurry ble administrert intradermalt levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltoppløsning) i et bestemt mønster i en dose på 80 til 100 MMT trisubstituert intervaller mellom administrasjoner.

Deretter ble intradermal injeksjon gjentatt etter 3 måneder en gang. Komplikasjoner ble ikke observert.

Som følge av behandling ble pasientens generelle trivsel forbedret, svimmelhet redusert og føttene "oppvarmet". Under 1,5 års observasjon oppsto det ikke gjentatte slag.

Ifølge rheoencefalogrammet i dynamikken markerte forbedringen i blodtilførselen til hjernen. RI hemispheric region: høyre - 0,65; til venstre - 0,65. RI i den bakre kraniale regionen: til høyre - 0,70; venstre - 0.70.

Forebyggende effekt av intradermale injeksjoner.

Pasienter i alderen 45-50-60-75 år (over 50 personer) som fikk intradermale injeksjoner i en dose på 50-100 mmt to ganger så forebyggende ble overvåket i 10 år. Avvik i helsetilstanden og funksjonene til kardiovaskulærsystemet er ikke merket. Hovedindikatorene: kroppstemperatur innen 36,3-36,6 o С, puls - 66-72 slag per minutt, blodtrykk 120-140 / 80-90 mm Hg. Art., Blodformel og reologi - normal.

Bruk av narkotika - bare episodisk.

Ved hjelp av den foreslåtte fremgangsmåte er beregnet på å ha en betydelig innvirkning på forebygging av akutte tromboemboliske tilstander forårsaket av spontan intravaskulær trombose forårsaket av depresjon av fibrinolyse Fast (myokardialt infarkt, slag, etc.), og øke CVD effekt er forbundet med dysfunksjon av det vaskulære system og dyp hemodynamiske skift.

REFERANSER
1. Ryamzina I.N. Sammendrag av Diss. PhD, Perm, 1994

2. Andreenko G.V. Fibrinolyse (biokjemi, fysiologi, patologi av prosesser). - M.: Publishing House of Moscow State University, 1979.

3. Oganov R.G., Maslennikova G.Ya. Cardiology. - 2000. - 6. - T.40. - s. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St. zdrav. nakl ad. 1966.

FORMULA AV OPPFINNELSEN

loading...

Fremgangsmåten for behandling og forebygging av kardiovaskulære sykdommer, karakterisert ved at pasienten administreres intradermalt med en suspensjon av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier ved en dose på 50 til 100 MMT dobbelt - profylaktisk, trippelt og bakgrunn på konvensjonell terapi - ved behandling av kardiovaskulære vaskulære sykdommer.

Agniya Arkadevna Morova

loading...

(21), (22) Søknad: 2000124123/14, 09/20/2000

(24) Startdato for patentets gyldighetsperiode:
20.09.2000

(45) Publisert: 12/20/2002

(56) Liste over dokumenter som er nevnt i rapporten
Søk etter: RU 2086246, 08/10/1997. US 4,801,452, 01/31/1989. Van DOMBHURG R. T. et al. En gjennomgang av de langsiktige effektene av trombolytiske midler. Drugs, 2000, Aug. 60 (2): 293-305.

Korrespondanseadresse:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Perm Medical Academy, patentavdeling

(71) Søker (e):
Chereshnev Valeriy Aleksandrovich,
Morova Agniya Arkadyevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Forfatter (e):
Chereshnev V.A.,
Morova A.A.,
Ryamzina I.N.

(73) Patentant (e):
Chereshnev Valeriy Aleksandrovich,
Morova Agniya Arkadyevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) METODE TIL BEHANDLING OG FORBEDRING AV KARDIOVASKULISKE SJUKDER

Oppfinnelsen vedrører medisin. En fremgangsmåte for behandling og forebygging av kardiovaskulær sykdom oppslemme intradermal administrering av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier ved en dose på 50 til 100 MMT dobbelt - profylaktisk, trippelt og bakgrunn på konvensjonell terapi - ved behandling av kardiovaskulære sykdommer. Metoden øker konsentrasjonen i blodet av streptokinase - en aktivator av fibrinolyse. 1 il.

Oppfinnelsen angår innen biologi og medisin, og kan anvendes for forebyggelse og behandling av kardiovaskulære sykdommer (CVD), inkludert koronar hjertesykdom (CHD) og hjerne preinfarction angina og arteriell sykdom av lemmer (aterosklerose, thromboangiitis obliterans).

Denne metoden kan være mest effektiv for å forhindre forekomsten av akutte kardiovaskulære tilstander assosiert med en hurtigvirkende fibrinolysdepresjon og spontan intravaskulær trombusdannelse (hjerteinfarkt, hjerneslag, etc.).

Det er en metode for behandling av kardiovaskulære sykdommer ved hjelp av grunnleggende medisinsk terapi og autofinøst ultraviolett blodbestråling for å aktivere fibrinolyse. (1).

De viktigste ulemper ved de kjente fremgangsmåter viser manglende evne til å eliminere nedtrykking av fibrinolyse hurtige virkning og forhindre forekomst av spontan intravaskulær trombe (myokardialt infarkt, slag, etc.), så vel som deres mangel på terapeutisk effekt.

Oppfinnelsen er rettet mot å løse problemer: øke effektiviteten av metoden ved å redusere dødelighet fra CVDer som utgjør for Russland de siste 30 årene opp til 50% av alle døde. (3).

Dette oppnås ved å forhindre forekomsten av akutte kardiovaskulære tilstander forbundet med spontan intravaskulær trombusdannelse (hjerteinfarkt, hjerneslag, forfarging, etc.) forårsaket av en nødfibrinolysdepresjon.

Bruken av denne oppfinnelsen kan vises i strid med blodsirkulasjon, inkludert mikrosirkulasjon.

Disse hensikter oppnås ved å øke konsentrasjonen i blod og lymfe bakteriell fibrinolytisk enzym streptokinase (administrert i reduksjon av bakterier symbiotiske bakterier stamme streptokinazoaktivnogo) - fibrinolyse aktivator katastrofe - plasmin system.

Materielt enzym som streptokinase er naturligvis nødvendig element fibrinolyse enzymatisk system nøds - plasmin system som implementerer hos mennesker fulminant katalytisk nedbrytningsprosessen av den aktuelle fallende fibrin blodpropp, trombe og redusere blod viskositet.

plasmin Systemet opprettholder kontinuerlig i blodet blodvæsken og forbedrer dets reologiske egenskaper (oppløsnings) som hindrer spontan intravaskulær trombe-dannelse og forbedrer hemodynamikk og normalt blodstrøm til hele microcapillary kanal.

Det plasminfibrinolytiske systemet er et enzymatisk system med stor potensiell kraft, og gir, i nærvær av bakteriell enzym streptokinase i blod og lymfe, opptil 98% hurtigvirkende fibrinolyse. (2).

De biologiske mønstrene av blodkoagulasjonsprosessen og fibrinolysesystemet med inkludering av enzymet streptokinase presenteres i de grunnleggende arbeidene til de tsjekkiske forskerne Raska K. og Rotta J. (4) - (se tegning).

Utvinning av bakterier streptokinazoprodutsiruyuschih bakterier og normal microbiocenosis menneskekroppen, som er opprettet under evolusjonen og tapt under den utbredte bruk av antibakterielle midler er oppnådd ved intradermal injeksjon av små doser av suspensjon av levende celler av en attenuert museums streptokinazoaktivnogo strekk symbiotiske bakterier som produserer permanent som deres metabolitter: enzym streptokinase - aktivator plasmin systemer; enzym lipoproteinase, dekomponering av blodkolesterol og en rekke andre essensielle enzymer som regulerer homeostase.

Den foreslåtte metoden er som følger. Pasienten vanligvis injisert intradermalt i underarmen suspensjon av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier i sterilt saltvann i en dose på 50 til 100 MMT - profylaktisk dobbelt og tredobbelt eller flere - i behandling av kronisk hjerte- blant konvensjonelle behandlingsintervallene mellom administrasjoner.

Kontraindikasjoner: akutt myokardinfarkt, ustabil angina.

Eksempler på spesifikk ytelse.

Eksempel 1. Pasient E., 44 år gammel.

Diagnose: CHD. Angina, II funksjonell klasse. Kardioklerose etter infarkt (03/25/99). Ventricular extrasystole. H I.

Klaget for brystsmerter med moderat anstrengelse, svakhet og økt tretthet. Den 25. mars 1999 led han et akutt transmittalt anterior peregorodochny myokardinfarkt med spredning til toppunktet i venstre ventrikel. Mottatt behandling med nitrosorbid 30 mg / dag, capoten med 12,5 mg / dag, acetylsalisylsyre 250 mg / dag.

Objektivt: Staten er tilfredsstillende. HR - 66 per minutt HELL - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Hjerte lyder er dempet. Vesikulær puste.

Magen er myk, smertefri. Leveren er ikke forstørret. Perifert ødem nr.

EKG: cicatricial endringer i den fremre septal regionen i venstre ventrikkel. Sykkel ergometrisk test: toleranse for lasten er gjennomsnittlig. Terskelen strømbelastning 120 watt.

Ekkokardiografi: Hjertets hjerte er ikke utvidet. Hypokinesi av apikale og anterodseptal-segmentene i venstre ventrikel. Kontraktiliteten til myokardiet er litt redusert. Utslippsfraksjon på 52%.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 43 s, fibrinogen 3,8 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 5 min, plasmelyse fremkalt av streptokinase, mer enn 10 min; ADP aggregering av blodplater 15 sek. Konklusjon: Inhibering av fibrinolyse.

Konjunktivitetsbiomikroskopi: en generell konjunktivindeks på 14 poeng. Funksjonelle endringer i vaskemuren.

Etter samtykke til pasienten, trisubstituerte pasienten med 07/10/99 administrert levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltløsning) i en dose på 50 MMT, fulgt av 2-skjema I - 100 MMT, 3. - MMT 100 i intervaller mellom dosene.

Etter restaurering av mikrobiocenosen av klager på brystsmerter, vises ikke. Merker en svakhetstakt.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 46 s, fibrinogen 4,3 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 7 min; plasma lysis indusert av streptokinas, 7 min, ADP-aggregering av blodplater 16 sek. Konklusjon: Inhibering av fibrinolyse.

Konjunktivalbiomikroskopi: generell konjunktivalindeks 6 poeng. Alternativnormer.

Således, som et resultat av gjenopprettelsen av normal mikrobiocenose, forsvant angina pectorisangrepene. I følge koagulogrammet ble fibrinolyse aktivert, noe som fremgår av en reduksjon i tiden for plasmelyse aktivert av streptokinase. Forbedringen av mikrosirkulasjonsprosesser ble registrert ved biomikroskopi av konjunktivene over tid.

Eksempel 2. Pasient G., 52 år gammel.

Diagnose: Blokkende tromboangiitt (Buerger's sykdom). Occlusion av poplitealarterien til venstre, shin arterier til høyre, håndarterier til høyre. Amputasjonsstump av benet til venstre. HAN III A.

Pasienten klaget over smerte, kaldhet i høyre fot. Mottatt behandling med acetylsalisylsyre, trental, nikotinsyre.

Objektivt: tegn på betennelse i det høyre fotområdet (hevelse, lilla hudfarge), et sår i førstefingret.

Reovasogram: blodfyllingen av fartøyene til høyre fot er ødelagt, IV Art. (RI - 0,25); høyre underben - redusert, jeg st. (RI - 0,82).

Med samtykke fra pasienten ble det 13. april 1999 innført en suspensjon av levende celler av en dempet streptokinase av en museumsaktiv symbiotisk bakteriestamme (i saltvann). Den første intradermale injeksjonen i en dose på 50 mmt, den andre og påfølgende - i henhold til skjemaet. Komplikasjoner ble ikke observert.

Med re-eksamen etter 9 måneder. pasienten registrerte en reduksjon i smerte i høyre fot. Tegn på betennelse er mindre uttalt. Såret i førstefingeren på høyre fot har skjult.

Reovasogram: blodfyllingen av fartøyene til høyre fot er ødelagt, art. III. (RI - 0,34); høyre underben - redusert, jeg st. (RI - 1.02).

Ifølge rheovasografi er det blitt avslørt en forbedring av blodtilførselen i området til høyre underbenet.

Eksempel 3. Pasient D. 71 g.

Diagnose: aterosklerose, kombinert lesjon, iskemisk hjertesykdom. Angina, III funksjonelle klasse. Postinfarction cardiosclerosis (1986). Stenose av felles halspulsårer til venstre, begge subklave arterier. Stenose av iliac arterien til venstre. Okklusjon av PBA på begge sider. Viktig arteriell hypertensjon Art. III. XHMK III Art. KHAN II B Art.

Klager på smerter bak brystbenet og i nedre ekstremiteter etter 100 m gange. Det ble behandlet med nitrater, inhibitorer av AFP, kalsiumantagonister, trental, aspirin.

Objektivt: HR - 68 min, BP - 170/100 mm Hg, T 35,1 o C. Accent av II-tonen, systolisk murmur på aorta. Vesikulær puste. Magen er myk, smertefri. Perifert ødem er fraværende. Pulsering a.a.tib.post. ikke bestemt.

EKG: arr på bakveggen, venstre ventrikulær hypertrofi.

Koagulogram: protrombintid 14,5 s, aktivert partiell tromboplastintid 37 s, fibrinogen 6,5 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse i 7 minutter; plasma lysis indusert av streptokinas, 158 s, ADP-aggregering av blodplater 13 s. Konklusjon: hyperfibrinogenemi, blodplate hyperaggregasjon.

Rheovasografi av nedre ekstremiteter: forstyrrelse av blodtilførselen av organisk karakter på beina og føttene, mer til høyre. RI i beinområdet: venstre - 0,45; 0,30 til høyre. RI i føttene: venstre - 0.30; til høyre - 0,15.

Doppler ultralyd på underekstremiteter: Stenos av ileo-femoral segmentene på begge sider, mer uttalt til høyre. Okklusjon av overfladiske femorale arterier. Blodstrømmen i fotfoten til høyre er ikke plassert.

På 16.02.99 g skaffe pasientens informerte samtykke behandling utført ved intradermale suspensjoner av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltløsning) i en dose på 50-100 tetrasubstituert MMT intervaller mellom administrasjoner. Det var ingen komplikasjoner.

Etter behandling hadde pasienten angina angrep 1-2 ganger daglig. Avstanden reiste uten smerte i beina økt til 200 m.

Koagulogram: protrombintid 14 s, aktivert partiell tromboplastintid 41 s, fibrinogen 4,8 g / l, XIIa-avhengig fibrinolyse 6 min; ADP aggregering av blodplater 13 sek. Konklusjon: blodplatehypereaggregasjon.

Rheovasografi av nedre ekstremiteter: blodpåfyllingen av karene i bena og føttene er redusert. RI i benaområdet: venstre - 1,0; til høyre - 0,85. RI i føttene: venstre - 0.82; til høyre - 0,45.

Doppler-ultralyd på underekstremiteter: tegn på blodtilførsel i blodet dukket opp i høyre fot.

Dermed, etter gjenopprettelsen av normal mikrobiocenose, hadde pasienten redusert anginaangrep, og symptomene på intermittent claudikasjon ble redusert. Positive endringer i tilstanden til hemostase resulterte i en reduksjon i nivået av fibrinogen og aktivering av fibrinolyse. Ifølge rheovasography og nedre lem Doppler ultralyd blod som fyller en markert forbedring ben og føtter med økt sikkerhet sirkulasjon.

Eksempel 4. Pasient M., 46 år gammel.

Diagnose: tromboangiitis obliterans. Konsekvenser av akutt cerebrovaskulær ulykke (1991, 1993, 1995, 1996). Sirkulatorisk encefalopati. HNMK III Art. KHAN II B Art. Kronisk bronkitt, remisjon fase.

Klaget av svakhet, svimmelhet, en følelse av "nummenhet" på baksiden av høyre fot. Langsiktig behandling med antiplatelet midler, nikotinsyre. I stasjonære tilstander gjennomføres gjentatte studier av antikoagulant terapi.

Objektivt: HR - 72 per minutt. HELL - 130/80 mm Hg Hjertelyder er muffled moderat. Puste hardt. Magen er myk, smertefri. Perifert ødem nr.

Rheoencephalography: puls aspirasjon av de halvkuleformede karene asymmetriske (d> s), redusert; posterior kranial region - symmetrisk, redusert. RI hemispheric region: høyre - 0,55; til venstre - 0.40. RI i den bakre kraniale regionen: 0,45 til høyre; til venstre - 0,50.

Med samtykke fra pasienten med 20.04.99 slurry ble administrert intradermalt levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier (i saltoppløsning) i et bestemt mønster i en dose på 80 til 100 MMT trisubstituert intervaller mellom administrasjoner.

Deretter ble intradermal injeksjon gjentatt etter 3 måneder en gang. Komplikasjoner ble ikke observert.

Som følge av behandling ble pasientens generelle trivsel forbedret, svimmelhet redusert og føttene "oppvarmet". Under 1,5 års observasjon oppsto det ikke gjentatte slag.

Ifølge rheoencefalogrammet i dynamikken markerte forbedringen i blodtilførselen til hjernen. RI hemispheric region: høyre - 0,65; til venstre - 0,65. RI i den bakre kraniale regionen: til høyre - 0,70; venstre - 0.70.

Forebyggende effekt av intradermale injeksjoner.

Pasienter i alderen 45-50-60-75 år (over 50 personer) som fikk intradermale injeksjoner i en dose på 50-100 mmt to ganger så forebyggende ble overvåket i 10 år. Avvik i helsetilstanden og funksjonene til kardiovaskulærsystemet er ikke merket. Hovedindikatorene: kroppstemperatur innen 36,3-36,6 o С, puls - 66-72 slag per minutt, blodtrykk 120-140 / 80-90 mm Hg. Art., Blodformel og reologi - normal.

Bruk av narkotika - bare episodisk.

Ved hjelp av den foreslåtte fremgangsmåte er beregnet på å ha en betydelig innvirkning på forebygging av akutte tromboemboliske tilstander forårsaket av spontan intravaskulær trombose forårsaket av depresjon av fibrinolyse Fast (myokardialt infarkt, slag, etc.), og øke CVD effekt er forbundet med dysfunksjon av det vaskulære system og dyp hemodynamiske skift.

REFERANSER
1. Ryamzina I.N. Sammendrag av Diss. PhD, Perm, 1994

2. Andreenko G.V. Fibrinolyse (biokjemi, fysiologi, patologi av prosesser). - M.: Publishing House of Moscow State University, 1979.

3. Oganov R.G., Maslennikova G.Ya. Cardiology. - 2000. - 6. - T.40. - s. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St. zdrav. nakl ad. 1966.

Fremgangsmåten for behandling og forebygging av kardiovaskulære sykdommer, karakterisert ved at pasienten administreres intradermalt med en suspensjon av levende celler av en attenuert stamme streptokinazoaktivnogo museums symbiotiske bakterier ved en dose på 50 til 100 MMT dobbelt - profylaktisk, trippelt og bakgrunn på konvensjonell terapi - ved behandling av kardiovaskulære vaskulære sykdommer.

MM4A Tidlig oppsigelse av Russlands patent for en oppfinnelse på grunn av manglende betaling av gebyret for å opprettholde patentet i kraft innen foreskrevet periode

Dato for oppsigelse av patentet: 09/21/2002

Nummer og år for publisering av bulletin: 13-2004

Varsel publisert på: 10.05.2004

NF4A Restaurering av gyldigheten av et patent fra Russland for en oppfinnelse

Nummer og år for publisering av bulletinen: 15-2004