Alfaron por.liof.d / in. fl. 3.000.000 IU pakke. 5 farmakologi

Dietter

Bruksanvisning:

Alfaron - rekombinant human interferon alfa-2b med immunmodulerende, antimikrobiell, antitumor, antiviral, antiinflammatorisk virkning.

Frigiv form og sammensetning

loading...
  • Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon: porøs hygroskopisk masse av nesten hvit eller hvit farge (i flasker: i en papppakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en konturcelle- eller kassettkonturpakning med 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en eske 1 pakke);
  • Lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal bruk: porøs masse av lysegul eller hvit, hygroskopisk; etter oppløsning - en klar lysegul eller fargeløs væske uten utenlandsk inneslutning og sediment (i flasker, i et kartongpakke med 1 eller 5 flasker komplett med 1 eller 5 flasker eller ampuller (5 ml) vann til injeksjon).

Aktiv ingrediens Alpharone - interferon alfa-2b human rekombinant:

  • 1 flaske lyofilisat til fremstilling av en injeksjonsvæske og lokal administrering: 0,5 millioner internasjonale enheter (IE), 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE;
  • 1 flaske lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal administrering: 0,05 millioner IE.

Hjelpekomponenter: natriumklorid, natriumfosfat disubstituert, polyglucin, natriumfosfat monosubstituert 2-vann.

Indikasjoner for bruk

loading...

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk
Som en del av kompleks terapi hos voksne:

  • Akutt langvarig hepatitt B, kronisk form for aktiv hepatitt B eller D, med eller uten tegn på levercirrhose;
  • Mellom eller alvorlig form for akutt viral hepatitt B - fra begynnelsen av symptomer til den femte dagen av gulsott (foreskrevet i en senere periode er mindre effektiv, og med kolestatisk og utviklende hepatisk koma er ineffektiv i det hele tatt);
  • Kronisk form for viral hepatitt C;
  • Viral konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, keratauveitt;
  • Meningoencefalittviral (herpetic, adenoviral, enteroviral, influenza, kusma), viralbakteriell og mykoplasmal etiologi;
  • Malign tumor av nyre stadium IV;
  • Primær retikulose, sopp mykose og andre ondartede lymfomer av huden;
  • Skumkreft og basalcelle hudkreft;
  • Kaposi sarkom;
  • Hårete celle leukemi;
  • keratoacanthoma;
  • Histiocytose X;
  • Kronisk myeloid leukemi;
  • Subleukemisk myelose;
  • Multiple sklerose;
  • Nødvendig trombocytopeni.

Bruk av Alfarona hos barn som en del av kompleks terapi:

  • Akutt lymfoblastisk leukemi - etter ferdigstillelse av induktiv kjemoterapi ved 4-5 måneder av ettergivelsesperioden;
  • Luftveis papillomatose i strupehodet.

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering
Søknaden er indisert hos voksne og barn for forebygging og behandling av de første stadiene av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).

Kontra

loading...
  • Alvorlige allergiske patologier;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet og andre interferoner.

I tillegg er utnevnelsen av et lyofilisat til fremstilling av en injeksjonsvæske og lokal bruk kontraindisert under graviditet.

Dosering og administrasjon

loading...

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk
Den preparerte oppløsningen av lyofilisatet er beregnet for intramuskulær (intramuskulær), subkutan (sc), subkonjunktivalbehandling og administrasjon under fokus eller i lesjonen, samt for lokal bruk.

For å forberede oppløsningen, skal injeksjonsvann til innholdet i hetteglasset før direkte påføring i følgende proporsjoner: for intramuskulære injeksjoner og injeksjoner i nidus - 1 ml, for subkonjunktiv infusjoner og for lokal administrering - 5 ml. Oppløsningsperioden bør ikke overstige 4 minutter. Den resulterende løsningen bør ha en gjennomsiktig struktur uten noen inneslutninger.

Ikke oppbevar det fortynnede stoffet!

Anbefalt dosering for IM og SC:

  • Akutt hepatitt B: 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, deretter i samme dose 1 gang pr. Dag i 5 dager. For å oppnå en klinisk effekt kan behandlingsforløpet fortsette etter en biokjemisk blodprøve i en dose på 1 million IE 1 hver 3-4 dager i 14 dager. Kursdosen bør ikke overstige 15-21 millioner IE;
  • Kronisk og akutt langvarig aktiv hepatitt B (uten tegn på cirrose og deltainfeksjon): 1 million IE 1 hver 3-4 dager i 1-2 måneder. I fravær av en terapeutisk effekt etter dette behandlingsforløpet, skal pasienten gis 2-3 lignende kurs med en pause på 1-6 måneder eller fortsette behandlingsforløpet til 3-6 måneder;
  • Kronisk aktiv hepatitt D uten symptomer på cirrhose: 0,5-1 millioner IE per dag hver 3-4 dager i løpet av måneden. Gjentatt kurs - i 1-6 måneder;
  • Kronisk aktiv hepatitt B og D med tegn på levercirrhose: 0,25-0,5 millioner IE per dag hver 3-4 dager, kurset er 1 måned. Gjentatte kurs er foreskrevet for utvikling av tegn på dekompensasjon med et intervall på 2 måneder eller mer;
  • Kronisk viral hepatitt C: voksne - 3 millioner IE 3 ganger på 7 dager, barn - basert på 3 millioner IE per 1 m2 kroppsoverflate, men ikke mer enn 3 millioner IE 3 ganger på 7 dager. Behandlingsforløpet er 9 måneder;
  • Malign nyretumor: 3 millioner IE 1 gang per dag i 10 dager. Kurset gjentas i intervaller på 21 dager fra 3 til 9 ganger eller mer. Den totale mengden av stoffet - 120-300 millioner IE eller mer;
  • Hårete celle leukemi: 3-6 millioner IE 1 gang per dag i 2 måneder. Når hemogram normalisering er nådd, reduseres dosen til 1-2 millioner IE per dag. Vedlikeholdsterapi - 3 millioner IE 1 hver 3-4 dager i 1,5 måneder. Den totale dosen av legemidlet - 420-600 millioner IE og høyere;
  • Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn innen 4-5 måneder etter remisjonstiden etter ferdigstillelse av induktiv kjemoterapi: i kombinasjon med støtte kjemoterapi - 1 million IE 1 gang på 7 dager i 6 måneder, deretter 1 gang i 14 dager ved samme dose i 24 måneder;
  • Kronisk myeloid leukemi: 3 millioner IE per dag eller 6 millioner IE annenhver dag, behandlingsforløpet er 2,5-6 måneder;
  • Histiocytose X: 3 millioner IE per dag, løpet av behandlingen er 1 måned. I løpet av 12-36 måneder blir kurset gjentatt hver 1-2 måneder;
  • Subleukemisk myelose, essensiell trombocytopeni (for å korrigere hypertrombocytose): 1 million IE 1 gang per dag eller annenhver dag i 20 dager;
  • Kaposi sarkom, ondartet lymfom: 3 millioner IE per dag i 10 dager i kombinasjon med glukokortikosteroider og cytotoksiske stoffer (cyklofosfamid, prospidin);
  • Tumorstadium av sopp mykose, retikulosarcomatose: Det anbefales å alternere intramuskulær injeksjon med en dose på 3 millioner IE og intrafokal administrering med en dose på 2 millioner IE, løpet av behandlingen er 10 dager. Når temperaturen stiger over 39 ° C og forverring av tilstanden hos pasienter med soppmykose i erytrodermisk stadium, bør administrasjonen av Alfarona avbrytes. I fravær av den ønskede effekten, vises en gjentatt kurs på 10-14 dager. Vedlikeholdsdose - 3 millioner IE 1 gang i 7 dager i 1,5 måneder;
  • Larynks respiratorisk papillomatose (dagen etter operasjonen for å fjerne papillomer): 0,1-0,15 millioner IE per 1 kg pasientvekt per dag i 45-50 dager, deretter i samme dose 3 ganger i 7 dager pr. for en måned. Kurset gjentas 2 ganger med et intervall på 2-6 måneder;
  • Multipel sklerose: med pyramidalt syndrom - 1 million IE 3 ganger daglig, med cerebellar syndrom - 1 million IE 1-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10 dager. Deretter foreskrives administrering av samme dose 1 gang per 7 dager i 5-6 måneder. Den totale dosen - 50-60 millioner IE.

Ved høy pyrogen reaksjon (39 ° C og over) anbefales administrering av Alfarone til å bli ledsaget av bruk av indometacin.

Med keratoacanthom, skive- og basalcellekarsinom administreres legemidlet under lesjonen (perifokal) med en dose på 1 million IE en gang daglig i 10 dager. Pasienter med alvorlige lokale inflammatoriske reaksjoner er vist perifokal administrering etter 1-2 dager. Om nødvendig utføres cryodestruction etter et behandlingsforløp.

For keratoiridocyclitis og stromal keratitt administreres 0,5 ml av oppløsningen subkonjunktivt i en dose på 0,06 millioner IE annenhver dag eller daglig med lokalbedøvelse av en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet er 15-25 injeksjoner.

Til aktuell bruk oppløses frysetørket i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon. Ved oppbevaring plasseres løsningen (i samsvar med regler for asepsis og antisepsis) i et sterilt hetteglass og oppbevares i kjøleskap (temperatur 4-10 ° C) i maksimalt 12 timer.

For overfladisk keratitt og konjunktivitt foreskrives Alfaron lokalt i form av 2 dråper 6-8 ganger om dagen på konjunktivene i det berørte øyet. Antallet instillasjoner bør reduseres ettersom prosessen med betennelse reduseres til 3-4 ganger per dag. Varigheten av behandlingen er 14 dager.

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering
Den ferdige løsningen injiseres intranasalt i hver nasal passage.

For å klargjøre løsningen på innholdet i flasken, tilsett 5 ml vann til injeksjon.

Det er nødvendig å starte søknaden ved utseendet til de første tegn på influensa og ARVI sykdommer.

Anbefalt doseringsregime har aldersgrenser:

  • Voksne: 3 dråper 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 0,003 millioner IE, daglig - 0,015-0,018 millioner IE);
  • Nyfødte og barn opptil 1 år: 1 dråpe 5 ganger daglig (enkeltdose - 0,001 millioner IE, daglig - 0,005 millioner IE);
  • Barn i alderen 1-3 år: 2 dråper 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 0,002 millioner IE, daglig - 0,006-0,008 millioner IE);
  • Barn fra 3 til 14 år: 2 dråper 4-5 ganger per dag (enkeltdose - 0,002 millioner IE, daglig - 0,008-0,01 millioner IE).

Behandlingens varighet er 5 dager.

Forebygging av SARS og influensa utføres i en dose som passer for pasientens alder: etter kontakt med pasienten og / eller hypotermi, 2 ganger daglig i 5-7 dager; med en sesongmessig økning i forekomst - 1 gang (om morgenen) per dag, etter 1-2 dager. Med en enkelt kontakt kan begrenses til en innstilling. Forebyggende kurs kan gjentas etter behov.

For en jevn fordeling av løsningen i nesehulen, bør nesens vinger masseres etter innstilling.

Bivirkninger

loading...

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

  • Parenteral administrasjon: mulig - tretthet, kuldegysninger, feber, kløe, utslett, leukopeni, trombocytopeni;
  • Chipping rundt lesjonen: lokale inflammatoriske reaksjoner;
  • Lokal påføring til øyens slimhinne: muligens - hyperemi av øyens slimhinne, konjunktivinfeksjon, hevelse i bindekinnets bindehinne.

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering
Bivirkninger ikke etablert.

Spesielle instruksjoner

loading...

Når en leukopeni eller trombocytopeni oppstår på bakgrunn av parenteral administrering, må pasienten utføre en laboratorieblodtest 2-3 ganger i uken.

Bruk av legemidlet bør seponeres hvis det oppstår betydelige lokale eller vanlige bivirkninger når det påføres øyets bindekinne.

Drug interaksjon

loading...

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering
Samtidig bruk av vasokonstrictor intranasale midler anbefales ikke, da dette bidrar til overdreven tørking av nesepassas slimhinne.

analoger

loading...

Analoger av Alfarona er: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, IFN-EU-Lipint.

Vilkår for lagring

loading...

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opp til 10 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Den ferdige løsningen kan lagres i kjøleskapet i opptil 10 dager, for å forhindre frysing.

Salgsbetingelser for apotek

loading...

Resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motbevise denne utsagnet.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden at selv influensa ikke kan konkurrere med.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Ifølge en WHO-studie øker en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokka 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare sees med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Vi er overbevist om at en kvinne kan være vakker i alle aldre. Tross alt, alder er ikke antall år levd. Alder er en fysisk tilstand av kroppen, som.

ALFARON

loading...

Alfarona - rekombinant human interferon alfa-2b, antiviralt, antitumor, immunmodulerende legemiddel.

Frigiv form og sammensetning

loading...
  • lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering: Hvit eller lysegul porøs masse, hygroskopisk (i flasker, 1 eller 5 flasker i eskepakning, komplett med vann til injeksjon, 5 ml i en ampulle eller en flaske);
  • lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og aktuell bruk: hvit eller lys gul porøs masse, hygroskopisk; Etter fortynning i 5 ml vann til injeksjon dannes en oppløsning, klar, fargeløs eller lysegul, uten sediment og urenheter (i flasker, i kartongpakninger eller i konturcellepakker med 1, 5, 10 eller 20 flasker).

Innhold av 1 flaske:

  • aktiv ingrediens: rekombinant human interferon alfa-2b - 50.000 internasjonale enheter (IE) (lyofilisat for å lage en løsning for intranasal administrasjon) / 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU, 5.000.000 IU (frysetørkede legemiddel til fremstilling av en injeksjonsvæske og topisk administrering);
  • Hjelpekomponenter: natriumfosfat, polyglukin, natriumfosfatdisubstituert, natriumfosfatmonosubstituert 2-vann.

Indikasjoner for bruk

loading...

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering

Legemidlet brukes til forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos barn og voksne i de første stadiene av sykdommen.

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

Omfattende behandling hos barn:

  • Flere papillomer i halsen (behandling begynner neste dag etter fjerning av papillomer);
  • akutt lymfocytisk leukemi (ved slutten av induksjonskemoterapi ved 4-5 måneders remisjon).

Omfattende behandling hos voksne:

  • moderat og alvorlig akutt hepatitt B (fra begynnelsen av symptomer til den femte dagen med gulsott);
  • akutt langvarig hepatitt B, kronisk hepatitt B og D med eller uten tegn på levercirrhose;
  • kronisk hepatitt C;
  • meningoencefalittviral (influensa, herpes, enterovirus, adenovirus, kusma), mykoplasma og viralbakteriell natur (maksimal effekt oppnås i de første fire dagene av sykdommen);
  • konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratovveveittviral etiologi;
  • Steg 4 nyrekreft;
  • hårete celle leukemi;
  • hudlymfom av malignt kurs (primær retikulose, sopp granulom);
  • flere hemorragisk sarcomatose;
  • flat og basalcelle hudkreft;
  • keratoacanthoma;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • Langerhans celle histiocytose;
  • osteomyelofibrosis;
  • essensiell trombocytose;
  • multippel sklerose.

Kontra

loading...

Begge doseringsformer av Alfarona er kontraindisert for alvorlige allergiske sykdommer og alvorlige overfølsomhetsreaksjoner på stoffets komponenter.

Legemidlet er beregnet til injeksjon og lokal bruk, er kontraindisert under graviditet.

Dosering og administrasjon

loading...

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering

Legemidlet brukes når de første symptomene på influensa eller ARVI.

Løsningen legges inn i hver nasalgang, doseringen avhenger av pasientens alder:

  • nyfødte og barn under 1 år: 1000 IE eller 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger om dagen;
  • barn 1-3 år: 2000 IE eller 2 dråper 3-4 ganger om dagen;
  • barn 3-14 år: 2.000 IE hver eller 2 dråper 4-5 ganger om dagen;
  • voksne: 3000 IE eller 3 dråper 5-6 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner utføres i en tilsvarende dose som tilsvarer alderen: etter hypotermi og / eller kontakt med den syke personen, blir legemidlet inntatt to ganger daglig i 5-7 dager. Med en sesongmessig økning av ARVI, brukes Alfaron en gang daglig, helst om morgenen, i intervaller på 1-2 dager. Etter en enkelt kontakt med de syke kan man begrense til en instillasjon. Forebyggende kurs gjentas etter behov.

Løsningen er utarbeidet som følger: I 5 ml vann til injeksjon, oppløses innholdet i en flaske umiddelbart før bruk.

Etter instillasjon blir nesens vinger lett massert slik at løsningen fordeles jevnt i nesehulen.

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

Den ferdige løsningen administreres intramuskulært (IM), subkutant (SC), subkonjunktivt, rett under senteret eller i senterets senter, påført topisk.

For å forberede en løsning, oppløses 1 hetteglass i vann til injeksjon i følgende mengde: for i / m, sc eller lokal administrasjon i lesionssenteret - 1 ml; for subkonjunktivadministrasjon - 5 ml. Oppløsningsperioden bør ikke overstige 4 minutter. Den tilberedte løsningen er en klar væske uten urenheter, ikke beregnet til oppbevaring (med unntak av løsningen for lokal bruk).

Til lokal bruk oppløses innholdet i hetteglasset i 5 ml natriumklorid 0,9% oppløsning. Oppbevar preparatet i en steril beholder ved en temperatur på 4-10 ° C i ikke mer enn 12 timer.

Anbefalt doseringsregime for injeksjon (inn / m og s / c) innføring:

  • akutt hepatitt B: 1.000.000 IE to ganger daglig i de første 5-6 dagene, deretter 1.000.000 IE per dag i 5 dager. Om nødvendig forlenges behandlingsforløpet i ytterligere 2 uker i en dose på 1.000.000 IE to ganger om dagen. Kursdose - 15000000-21000000 IE;
  • akutt og kronisk aktiv hepatitt B (uten deltainfeksjon og tegn på skrumplever): 1.000.000 IE to ganger i uken i 1-2 måneder. I fravær av klinisk effekt, blir behandlingen forlenget til 3-6 måneder, eller 2-3 gjentatte kurs utføres etter 1-2 måneders behandling med et intervall på 1-6 måneder;
  • Aktiv hepatitt D kronisk kurs uten symptomer på levercirrhose: 500000 - 1000000 IE per dag to ganger i uken i 1 måned. Kurset gjentas etter en 1-6 måneders pause;
  • Aktivt hepatitt B og D kronisk kurs med symptomer på levercirrhose: 250000-500000 IE per dag to ganger i uken i 1 måned. Gjentatte kurs utføres når tegn på dekompensasjon vises med et intervall på 2 måneder eller mer;
  • kronisk viral hepatitt C: barn - med en hastighet på 3.000.000 IE per m 2 kroppsoverflate, men ikke mer enn 3.000.000 IE tre ganger i uken i 9 måneder; voksne - 3.000.000 IE tre ganger i uken i 9 måneder;
  • siste stadium av nyrekreft: 3.000.000 IE hver dag i 10 dager. Gjentatte kurs utføres med et intervall på 3 uker (3-9 kurs eller mer). Den totale mengden av stoffet - 120000000-300000000 IE eller mer;
  • hårete celle leukemi: 3.000.000-6.000.000 IE daglig i 2 måneder. Etter normalisering av hemogrammet reduseres dosen til 1.000.000-200.000.000 IE daglig. Deretter er støttende behandling foreskrevet i en dose på 3.000.000 IE to ganger i uken i 1,5-2 måneder. Den totale dosen av legemidlet - 420000000-600000000 IE eller mer;
  • akutt lymfocytisk leukemi hos barn ved 4-5 måneders remisjon etter induksjonskreoterapi: 1.000.000 IE 1 gang i uken i seks måneder, deretter -100.000 IE 1 gang per 2 uker i 2 år. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi;
  • kronisk myeloid leukemi: 3.000.000 IE hver dag, eller 6.000.000 IE annenhver dag i 2,5-6 måneder;
  • Langerh-cellehistiocytose: 3.000.000 IE hver dag i 1 måned. Gjentatte kurs utføres i intervaller på 1-2 måneder i 1-3 år;
  • subleukemisk myelose og essensiell trombocytose: 1.000.000 IE hver dag eller annenhver dag i 20 dager;
  • malignt lymfom, Kaposi sarkom: 3.000.000 IE per dag hver dag i 10 dager i kombinasjon med cytotoksiske stoffer og glukokortikosteroider;
  • soppgranulom i svulstrinnet, hudretikulose: det anbefales at man alternerer i / m-administrasjonen av Alfarona i en dose på 3.000.000 IE og intraokulær i en dose på 2.000.000 IE i 10 dager;
  • sopp-granulom i erytrodermisk stadium: med en økning i kroppstemperatur over 39 ° C og med forverring av prosessen stoppes innføringen av medikamentet. Om nødvendig, i 1,5-2 uker gjennomføres en gjentatt kurs. Etter å ha nådd en terapeutisk effekt, bytter de til vedlikeholdsbehandling i en dose på 3.000.000 IE en gang i uken i 6-7 uker;
  • flere halspapillomer: 100.000-150.000 IE hver dag i 45-50 dager, så blir den samme doseringen tre ganger i uken i 1 måned. Senere kurs (andre og tredje) utføres etter en pause på 2-6 måneder;
  • multippel sklerose: 1000000 IE (tre ganger daglig med pyramidalt syndrom, 1-3 ganger daglig i 10 dager med cerebellar syndrom, etterfulgt av administrasjon av 1.000.000 IE en gang i uken i 5-6 måneder). Den totale dosen av legemidlet - 50000000-60000000 IE.

I flat og basalcelle hudkeratoacanthoma blir løsningen påført perifocalt (administrert som en lesjon) i en dose på 1000000 IE en gang daglig i 10 dager. Ved utvikling av alvorlige lokale inflammatoriske reaksjoner utføres perifokal administrasjon i 1-2 dager. Om nødvendig, på slutten av kurset, utføres kryoforstyring.

Subkonjunktivadministrasjon av Alfarona-oppløsning utføres med stromal keratitt, keratoiridocyclitis. Dosen er 60.000 IE i et volum på 0,5 ml hver dag eller annenhver dag (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen). Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse. Behandlingsforløpet er 15-25 injeksjoner.

Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir 2 dråper av løsningen påført konjunktivene i det berørte øyet 6-8 ganger om dagen. Etter hvert som den kliniske effekten oppnås, reduseres antall instillasjoner til 3-4 per dag. Varigheten av behandlingen er 2 uker.

Bivirkninger

loading...

Bivirkninger ved bruk av lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering ble ikke påvist.

Doseringsform Alfarona, beregnet til injeksjon og lokal bruk, kan forårsake: kuldegysninger, tretthet, feber, hudutslett, kløe, reduksjon i antall leukocytter, blodplater i blodet, lokale inflammatoriske reaksjoner.

Ved påføring av løsningen på øyens slimhinne er mulig: hyperemi, ødem, infeksjon av konjunktivene.

Spesielle instruksjoner

loading...

Pasienter med pyrogen reaksjon (39 ° C og over) anbefales å bruke indometacin sammen med Alfarona.

Drug interaksjon

loading...

Kombinert bruk av Alfarona til intranasal bruk med intranasale vasokonstriktormedikamenter anbefales ikke, da sannsynligheten for sterk tørking av neseslimhinnen er høy.

Vilkår for lagring

loading...

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 10 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til begge doseringsformene er 2 år.

Alfarona 3000000me n5 lyophilisate d / preparering av p-ra d / injeksjon og lokal anvendelse Ltd.

loading...
  • Dosering: 100.000 IE
  • Emballasje: -
  • Formutgivelse: lyofilisat d / preparering av p-ra d / injeksjon og lokal bruk
  • Emballasje: fl.
  • Produsent: Pharmaclone SPE
  • Dosering: 100.000 IE
  • Emballasje: -
  • Formutgivelse: lyofilisat d / preparering av p-ra d / injeksjon og lokal bruk
  • Emballasje: fl.
  • Produsent: Pharmaclone SPE

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant - 500 tusen IE - 1 million IE - 3 millioner IE - 5 millioner IE-hjelpestoffer: Polyglucin; natriumklorid; natriumfosfat monosubstituert dihydrat; natriumfosfat disubstituert i hetteglass; i en pakke med kartong 1, 5 eller 10 flasker eller i en konturcell eller kassettkonturemballasje 5 eller 10 flasker; i en eskepakke 1 stk. Lyofilisat til fremstilling av oppløsning til intranasal administrering - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant (minst) - 50 tusen IE eksipienter: polyglucin; natriumklorid; natriumfosfat monosubstituert 2-vann; natriumfosfat disubstituert i hetteglass; i en pakke kartong 1 flaske (komplett med vann til injeksjon 5 ml i en flaske eller ampulle).

Lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering: Samtidig bruk av intranasale vasokonstriktorpreparater anbefales ikke (det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen).

En kommentar om ALFARON 3000000me n5 lyofilisat d / fremstilling av p-ra d / injeksjoner og aktuell ooo tilbakemelding på ALFARON 3000000me n5 lyofilisat d / forbereder p-ra d / injeksjoner og topisk Ltd.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant - 500 tusen IE - 1 million IE - 3 millioner IE - 5 millioner IE-hjelpestoffer: Polyglucin; natriumklorid; natriumfosfat monosubstituert dihydrat; natriumfosfat disubstituert i hetteglass; i en pakke med kartong 1, 5 eller 10 flasker eller i en konturcell eller kassettkonturemballasje 5 eller 10 flasker; i en eskepakke 1 stk. Lyofilisat til fremstilling av oppløsning til intranasal administrering - 1 fl. interferon alfa-2b human rekombinant (minst) - 50 tusen IE eksipienter: polyglucin; natriumklorid; natriumfosfat monosubstituert 2-vann; natriumfosfat disubstituert i hetteglass; i en pakke kartong 1 flaske (komplett med vann til injeksjon 5 ml i en flaske eller ampulle).

Lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering: Samtidig bruk av intranasale vasokonstriktorpreparater anbefales ikke (det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen).

Alfaron lokalt ca 3000000ME lyofilisert pulver til injeksjon nr. 10

Instruksjoner for bruk

gruppe

struktur

Interferon alfa-2b human rekombinant.

produsenter

Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Russland)

Farmakologisk virkning

Farmakologisk aktivitet - antiviral, immunmodulerende, antitumor, antiproliferativ.

Forstyrrer virusinfeksjon av celler, endrer egenskapene til cellemembranen, forhindrer vedheft og penetrasjon av viruset i cellen.

Initierer syntesen av en rekke spesifikke enzymer, bryter sammen syntesen av virale RNA- og virusproteiner i cellen.

Endrer cytoskelet i cellemembranen, metabolisme, forhindrer proliferasjon av svulster (spesielt) celler.

Den har en modulerende effekt på syntesen av visse onkogener, noe som fører til normalisering av neoplastisk celle-transformasjon og inhibering av tumorvekst.

Stimulerer prosessen med antigenpresentasjon til immunkompetente celler, modulerer aktiviteten til mordere involvert i antiviral immunitet.

Ved intramuskulær administrering er absorpsjonshastigheten fra administreringsstedet ujevnt.

Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon er 4-8 timer.

70% av den administrerte dosen fordeles i systemisk sirkulasjon.

Halveringstiden er 4-12 timer.

Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering.

Bivirkninger

Døsighet, feber, kuldegysninger, appetittløp, muskelsmerter, hodepine, leddsmerter, svette, kvalme, oppkast, smakendring, tørr munn, vekttap, diaré, magesmerter, forstoppelse, flatulens, økt peristaltikk, halsbrann, nedsatt leverfunksjon, hepatitt, svimmelhet, synsforstyrrelser, iskemisk retinopati, depresjon, døsighet, nedsatt bevissthet, nervøsitet, søvnforstyrrelser, hudallergiske reaksjoner (utslett, kløe).

Indikasjoner for bruk

Hårcelledukemi, kronisk myeloid leukemi, viral hepatitt B, viral aktiv hepatitt C, primær (essensiell) og sekundær trombocytose, overgangsform for kronisk granulocytisk leukemi og myelofibrose, multippel myelom, nyrekreft; AIDS-relatert Kaposi sarkom, sopp mykose, retikulosarkom, multippel sklerose, forebygging og behandling av influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon.

Kontra

Overfølsomhet, alvorlig hjertesykdom (inkludert historie), akutt myokardinfarkt, markert nedsatt lever-, nyre- eller hematopoietisk system, epilepsi og / eller andre lidelser i sentralnervesystemet; kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose; kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller kort tid før behandling med immunosuppressive midler (med unntak av kortvarig foreløpig behandling med steroider).

Begrensninger på bruken av:

  • graviditet,
  • amming (bør slutte å amme,
  • barns alder.

overdose

interaksjon

Krenker metabolismen av cimetidin, fenytoin, warfarin, teofyllin, diazepam, propranolol.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å unngå kombinasjoner med narkotika som virker på sentralnervesystemet, immunosuppressive midler.

Gjennom hele kurset er det nødvendig å kontrollere innholdet av blodceller og leverfunksjon.

For å redusere bivirkninger (influensalignende symptomer) anbefales samtidig administrering av paracetamol.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 10 ° C.

ALFARON (Alpharona)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass; i en eskepakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker eller i en blistercelle eller patronkonturpakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker; i en eskepakke 1 stk.

i hetteglass; i en pakke med kartong 1 eller 5 flasker (komplett med vann til injeksjon av 5 ml i en flaske eller ampulle).

Beskrivelse av doseringsform

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon: det lyofiliserte pulveret eller den porøse massen av hvit eller nesten hvit farge, er hygroskopisk.

Lyofilisat til fremstilling av oppløsningen til intranasal bruk: det lyofiliserte pulveret eller den porøse massen av hvit eller lysegul farge er hygroskopisk; Etter oppløsning i 5 ml vann til injeksjon dannes en klar, fargeløs eller blek gul fargeløsning uten sediment og inneslutninger.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Humant rekombinant interferon alfa-2b er et protein syntetisert av Escherichia coli-stamme, i det genetiske apparat hvor genet av human leukocytinterferon alfa-2b er satt inn. Identisk for human leukocytinterferon alfa-2b.

farmakokinetikk

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon: Ved parenteral administrering dekomponeres det, delvis utskilt uendret, hovedsakelig gjennom nyrene.

Legemidlet, som alle interferoner, kan føre til forekomst av antistoffer mot interferon og som et resultat av en reduksjon av den terapeutiske effekten.

Indikasjoner stoff Alfarona

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

Kombinert terapi hos voksne:

akutt viral hepatitt B - moderate og alvorlige former ved begynnelsen av isterioden fram til den femte dagen med gulsott (i senere perioder er administrasjonen av legemidlet mindre effektivt, ikke effektivt for å utvikle leversykdom og kolestatisk sykdom i sykdommen);

akutt langvarig hepatitt B, kronisk aktiv hepatitt B og D uten tegn på skrumplever og med tegn på levercirrhose;

kronisk viral hepatitt C;

viral (influensa, adenoviral, enteroviral, herpetic, parotitt), viralbakteriell og mykoplasmal meningoencefalitt (bruk av stoffet er mest effektivt i de første 4 dagene av sykdommen);

viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouveitt;

stadium IV nyrekreft;

Malignt lymfom i huden (fungoid mycosis, primær retikulose);

basalcelle og squamouscellekarsinom i huden;

Kombinert terapi hos barn:

akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induktiv kjemoterapi (ved 4-5 måneders remisjon);

luftveis papillomatose i strupehodet, fra dagen etter fjerning av papillomer.

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering

Forebygging og behandling av SARS, influensa hos voksne og barn i begynnelsen av sykdommen.

Kontra

Vanlige for begge doseringsformer: alvorlige former for allergiske sykdommer, individuell intoleranse mot interferonpreparater.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon: graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal administrering: kontraindisert under graviditet.

Bivirkninger

Lyofilisat til oppløsning av preparater for injeksjon og lokal administrering: Ved parenteral administrering kan frysninger, feber, tretthet, hudutslett og kløe mulig, leukopati og trombocytopeni (i tilfelle sistnevnte er blodprøver nødvendig 2-3 ganger i uken). Ved kutting rundt lesjonen - en lokal inflammatorisk reaksjon. Disse bivirkningene er ikke et hinder for fortsatt bruk av stoffet.

Ved lokal applikasjon til øyens slimhinne, konjunktivinfeksjon, hyperemi av øyens slimhinne, og hevelse av bindehinden i underbuen er mulig. Med utprøvde lokale og generelle bivirkninger, bør legemidlet avbrytes.

Lyofilisat til fremstilling av oppløsningen for intranasal administrering: Ikke kjent.

interaksjon

Lyofilisat til fremstilling av en løsning for intranasal administrering: Samtidig bruk av intranasale vasokonstriktorpreparater anbefales ikke (det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen).

Dosering og administrasjon

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

V / m, s / c, i hjertet eller under lesjonen, subconjunctival eller lokal. Umiddelbart før bruk fortynnes innholdet av hetteglasset med vann til injeksjon (1 ml - med i / m administrasjon og innføring i sentrum, 5 ml - med subkonjunktival og lokal administrasjon). Løsningen bør være klar uten utenlandsk inneslutning. Oppløsningstiden bør ikke overstige 4 minutter. Det fortynnede stoffet kan ikke lagres.

V / m, s / c introduksjon. I akutt hepatitt B, 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, så reduseres dosen til 1 million IE / dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter kontroll av biokjemiske blodprøver), kan behandlingen fortsette for 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker. Kursdose - 15-21 millioner IE.

Med akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt B med unntak av deltainfeksjon og ingen tegn på levercirrhose - 1 million IE 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, blir behandlingen forlenget til 3-6 måneder, eller etter slutten av et 1-2 måneders behandlingsforløp utføres 2-3 lignende kurs med et intervall på 1-6 måneder.

I kronisk aktiv hepatitt D uten tegn på cirrhosis - 500 tusen -1 millioner IE / dag, 2 ganger i uken i 1 måned. Et annet behandlingsforløp - på 1-6 måneder.

I kronisk aktiv hepatitt B og D med tegn på levercirrhose - 250-500 000 IE / dag, 2 ganger i uken i 1 måned. Hvis tegn på dekompensasjon oppstår, utfører de lignende gjentatte kurs med et intervall på minst 2 måneder.

I kronisk viral hepatitt C: voksne - 3 millioner IE 3 ganger i uken i 9 måneder; barn - 3 millioner IE / m 2 (maksimal dose - 3 millioner IE) 3 ganger i uken i 9 måneder.

Med nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager. Gjentatte behandlingsforløb (3-9 eller mer) utføres med et intervall på 3 uker. Den totale mengden av stoffet varierer fra 120 til 300 millioner IE eller mer.

I hårete celle leukemi administreres legemidlet daglig for 3-6 millioner IE i 2 måneder. Etter normalisering av hemogrammet reduseres den daglige dosen til 1-2 millioner IE. Foreskrive deretter vedlikeholdsbehandling på 3 millioner IE 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale mengden av stoffet er 420-600 millioner IE eller mer.

Ved akutt lymfoblastisk leukemi hos barn i remisjon etter endt induktiv kjemoterapi (i 4-5 måneders remisjon) - 1 million IE en gang i uken i 6 måneder, deretter 1 gang i 2 uker i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi.

Med kronisk myeloid leukemi - 3 millioner IE daglig eller 6 millioner IE annenhver dag. Varigheten av behandlingen er fra 10 uker til 6 måneder.

Når histiocytose-X - 3 millioner IE daglig i 1 måned. Gjentatte kurs - 1-2 måneders mellomrom i 1-3 år.

Ved subleukemisk myelose og essensiell trombocytopeni (for korreksjon av hypertrombocytose) - 1 million IE daglig eller 1 dag i 20 dager.

I tilfelle av ondartet lymfom og Kaposi sarkom - 3 millioner IE daglig i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (prospidin, cyklofosfamid) og GCS.

Ved svulst stadium av sopp mykose og retikulosarcomatose er det tilrådelig å bytte den intramuskulære injeksjonen av legemidlet - 3 millioner IE, og intraphagic - 2 millioner IE, i 10 dager.

Hos pasienter med erythrodermisk stadium av sopp mykose, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfelle forverring av prosessen, bør innføringen av legemidlet stoppes. Med utilstrekkelig terapeutisk effekt foreskrives en gjentatt behandlingstid på 10-14 dager. Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, er vedlikeholdstrening foreskrevet til 3 millioner IE en gang i uken i 6-7 uker.

Ved respiratorisk papillomatose i strupehodet, administreres legemidlet 100-150 tusen IE / kg daglig i 45-50 dager, deretter i samme dosering 3 ganger i uken i 1 måned. Det andre og tredje behandlingsmåte utføres med et intervall på 2-6 måneder.

Med multippel sklerose - 1 million IE: med pyramidalt syndrom - 3 ganger daglig, med cerebellar syndrom - 1-3 ganger daglig i 10 dager, etterfulgt av introduksjon av 1 million IE en gang i uken i 5-6 måneder. Den totale mengden av legemidlet er 50-60 millioner IE.

Personer med høy pyrogenrespons (39 ° C og over) anbefales for samtidig bruk av indometacin.

Perifokal introduksjon. I tilfelle av basalcellekarsinom og squamouscellekarsinom injiseres keratoacanthoma under lesjonen 1 million IE en gang daglig, hver dag i 10 dager. I tilfelle av utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner utføres introduksjonen under lesjonen i 1-2 dager. På slutten av kurset, utfør om nødvendig kryodestruksjon.

Subkonjunktivadministrasjon. For stromal keratitt og keratoiridocyclitis foreskrives subkonjunktivinjeksjoner i en dose på 60 tusen IE i et volum på 0,5 ml daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. Injiseringer utføres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet er 15-25 injeksjoner.

Lokal søknad. For lokal bruk oppløses innholdet i hetteglasset i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon. Ved oppbevaring av legemiddeloppløsningen er det nødvendig å overføre innholdet av hetteglasset til en steril flaske i henhold til regler for asepsis og antisepsis, og oppbevar oppløsningen i kjøleskap ved en temperatur på 4-10 ° C i maksimalt 12 timer.

Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir to dråper påført 6-8 ganger om dagen til konjunktivene i det berørte øyet. Etter hvert som betennelsen forsvinner, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Behandlingsforløpet - 2 uker.

Lyofilisat til oppløsning til intranasal administrering

Intranasalt. Innholdet i hetteglasset oppløses i 5 ml vann til injeksjon.

Ved første tegn på akutt respiratorisk virusinfeksjon, influensa: voksne - 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 3000 IE, daglig - 15-18000 IE), nyfødte og barn under 1 år 1 dråpe 5 ganger daglig (enkeltdose - 1000 IE, daglig - 5000 IE), for barn fra 1 til 3 år - 2 dråper 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 2 000 IE, daglig - 6-8000 IE), fra 3 til 14 år - 2 dråper 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 2 000 IE, daglig - 8-10 000 IE) i 5 dager.

For å forebygge SARS og influensa: i kontakt med pasienten og / eller hypotermien - i henhold til aldersdosen 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs. Med en enkelt kontakt er en enkelt instillasjon tilstrekkelig.

Med en sesongmessig økning i forekomsten - i henhold til aldersdosen, om morgenen, etter 1-2 dager. Etter instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene for jevn fordeling av legemidlet i nesehulen.

Salgsbetingelser for apotek

På reseptbelagte legemidler (lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk).

Lagringsforhold medisin Alfaron

Oppbevares utilgjengelig for barn.