4.2. Høyde linje av posisjon og dens egenskaper.

Metastaser

- gradientretning
n = (uo - Uc) / g - overføring
g er gradientmodulen til navigasjonsparameteren,
Uo - observerbar parameter (målt navigasjonsparameter korrigert av alle endringer);
Uc - numerisk parameter, dvs. beregnet av formelen for gitt numeriske koordinater.
Kassetten til en sirkel med like høyder er posisjonen til høy høyde - VLP. Vi får hennes ligning.

cosА + wsinА = n = ho - hc (4.3)

hvor U er endringen i navigasjonsparameteren,
n er forskyvning av posisjonslinjen på grunn av en endring i navigasjonsparameteren med verdien av U.
fordi hvis gradienten er lik en, så forårsaker noen feil i høyden at VLP skal kompenseres parallelt med seg selv med verdien n = h.

- økning av breddegrad i forhold til antall steder
W - økt avgang i forhold til antall steder.
Vi løser systemet ved hjelp av determinanter. Finn hoved- og hjelpefaktorene.

Deretter = D / D og w = D w/ D
Tegnet "+" av verdien betyr at RS er rettet til N, og hvis "-" tegnet er oppnådd, blir RS rettet til S.
Tegnet "+" av verdien betyr at OTG er rettet til E, og tegnet "-" som OTG er rettet til W.
Vi oversetter avviket til forskjellen i lengdegrad med formelen = w / cos
Finn observasjonskoordinater: omtrent = med + og omtrent = med +

Høyde linje av posisjon og dens egenskaper.

Last ned en fil (ord) med illustrasjoner.

Alle filer er kun tilgjengelige for registrerte brukere. Registreringen tar ikke mer enn et par minutter.

visotnaia_linia_polojenia_i_ee_svoistva.doc (178,0 KiB, 79 treff)
Du har ikke tilgang til å laste ned denne filen.

Høyde linje av posisjon og dens egenskaper.

  • Begrepet høytliggende posisjon.
  • Egenskaper VLP.
  • Analytisk OMS metode.
  • Øvelsen av grafisk løsning av ligninger.

Begrepet høytliggende posisjon.

trukket til isolinen nær tallstedet og erstattet isolinet. Isolinekvasjonen har følgende form

- retningen av gradienten
n = (uo - Uc) / g - overføring
g er gradientmodulen til navigasjonsparameteren,
Uo - observert parameter (målt navigasjonsparameter korrigert av alle endringer);
Uc - numerisk parameter, dvs. beregnet av formelen for gitt numeriske koordinater.
Kassetten til en sirkel med like høyder er posisjonen til høy høyde - VLP. Vi får hennes ligning. Det er kjent fra MOS at modulen og retningen av gradienten kan beregnes gjennom partielle derivater:

I tilfelle OMS i nautisk astronomi brukes høyde som navigasjonsparameter. Ved hoved differensial

formler av nautisk astronomi vi har:

VLP-ligningen har følgende form:

sammenfaller med KRV. Jo større høyden er, desto mindre er isolasjonsradiusen i et mindre område det en tilfeldighet

isoliner og VLP. For at feilen i observasjonen skal være minimal fra erstatningen av VLPs isolin ved OMC, gjør ikke lysene i armaturene

må overstige 50 ° - 60 ° og i dette tilfellet vil det ikke være noen feil ved erstatning av isoliner av VLP. For å unngå fristelsen til å vurdere store

De tellbare høyder i tabellene til YOU-58 i tabell 1 kan ikke beregnes korrigeringer for høyder over 73 °. Av denne grunn vil metodisk feil bli tørket på VLP-metoden. Etter å ha bygget to VLP, får vi et observant punkt Momtrent, poenget

skjæringspunktet mellom 2 VLP. Men faktisk er skipet på krysspunktet for isoliene i M1. Metodisk feil vil være

Jo større, jo større lysstyrkenes høyde og jo større overføringene. For å minimere metodologiske feil, er det nødvendig

bestemt av lysarmaturer med små høyder, og hvis dette ikke er mulig, bruk deretter metoden for suksessive tilnærminger

(iterasjonsmetode). Etter å ha fått det observante punktet M i første faseomtrent, Vi tar det for ingenting, og vi gjentar prosessen først.

beregninger. Vanligvis, ved 2. eller 3. trinn i beregningen, oppnås et observert punkt, nesten sammenfallende med punktet.

isolinkryss. Naturligvis blir prosessen med suksessive tilnærminger ikke utført manuelt, men på en datamaskin

i henhold til et spesialutviklet program basert på en analysemetode. Denne metoden vil bli diskutert under 2. Graden av VLP er 1.
Husk en annen definisjon av gradienten U der en endring i navigasjonsparameteren
n er forskyvning av posisjonslinjen på grunn av en endring i navigasjonsparameteren med verdien av U.
fordi Hvis gradienten er lik enhet, forårsaker en hvilken som helst feil i høyde h at VLP skal skifte parallelt med seg selv med verdien n = h.3. Plasseringen av VLP på kartet er ikke avhengig av de numeriske koordinatene som er tatt.
(Dette er den viktigste egenskapen til VLP). Fra det forrige avsnittet vet vi at plasseringen av EOC bare bestemmes av det observerbare

høyde ho og koordinatene til belysningsstangen. Følgelig, på et bestemt tidspunkt for en gitt stjerne med de målte

høyde ho Posisjonen til EAC forblir uendret. fordi VLP er en tangent til en sirkel med like høyder, så gjenstår VLPs posisjon

uendret. Dette betyr at når du beregner elementene i VLP for forskjellige numeriske punkter Mc1, Ms2 og Mc3, men for noen

samme verdier av ho, tg og vi får forskjellige verdier av bindestrek njeg = ho - hci. Men som et resultat av å legge ut alle tallene

poeng vil motta samme VLP.
Denne egenskapen tillater produksjon av OMC uavhengig av beregningens nøyaktighet. Den forflyttede rommetoden er basert på denne egenskapen.

som er en del av de akselererte metodene for astronomiske observasjoner.

Analytisk OMS metode.

Analysemetoden OMS er basert på beregning av elementene i 2 VLP-azimutene og overføringer (manuelt eller ved bruk av

programmerbare mikrokalkulatorer) og på den analytiske beregningen av systemet med ligninger av 2 VLPer

- breddegrad i forhold til antall steder,
W - økt avgang i forhold til antall steder.
Vi løser systemet ved hjelp av determinanter. Finn hoved- og hjelpefaktorene.

Deretter = D / D og w = Dw/ D
Tegnet "+" av verdien betyr at RS er rettet til N, og hvis tegnet "-" er oppnådd, blir RS rettet til S.
Signaturet "+" av størrelsen betyr at OTG er rettet til E, og tegnet "-" som OTG er rettet til W.
Vi oversetter avviket til forskjellen i lengdegrad med formelen = w / cos
Finn observasjonskoordinater: omtrent = med + og omtrent = med +

Øvelsen av grafisk løsning av ligninger.

I praksis løses imidlertid systemet med ligninger av VL ikke analytisk, men grafisk ved å utføre følgende grafiske

pakning. Anta at vi har mottatt følgende elementer i VLP:
En1 = 85,5 ° SE n1 = +4,0
En2 = 164,4 ° SW n2 = -3,1

1cm = 1m.milya. Nummerplaten på et ark er valgt, og fra den ved hjelp av en vinkelgraver 1 og 2

azimut. Hvis azimutene deponeres ved hjelp av en ordinær skoleprotor, trenger de ikke å bli oversatt.

i en sirkulær konto. På azimutene utsettes bindestrek: i dette tilfellet, hvis overføringen er positiv, bør den bli utsatt av

retningen av asimuten til stjernen, hvis - negativ, så blir den avsatt i den inverse azimuten fra stjernen. Å få det

Måten definerte punkter, gjennom dem vinkelrette azimutene er posisjonens høyde linjer. punkt

VLT translate gir en observerbar fart posisjon. Videre, i en gitt skala fjernes differansen i breddegrad (RS) og avgang (OTN).

Avgang er oversatt til lengdeforskjellen (RD)

Det er tre måter å overføre en avgang til forskjellen i lengdegrad.

  • I henhold til formelen: RD = OTShsec.
  • Tabell - ved hjelp av bordet 25a МТ-75 eller et lignende bord som ligger på de første sidene av tabellene
  • BAC-58.
  • Grafisk. Fra observasjonsstedet fra OTSh-delen, i en vinkel, trekkes en linje til krysset med meridianen.
  • Hypotenuse av den resulterende høyre trekanten i den valgte skalaen. og vil være RD.

Ved å knytte til de numeriske koordinatene til RS og RD, får vi observasjonskoordinatene.

Hva er vlp

Ordbok for forkortelser på russisk. 2014.

Se hva "VLP" er i andre ordbøker:

VLP - våren-sommer VLP veterinærsykehus av regimentet militær., Honey. VLP overhead linje med dekket ledninger. Kilde: http://www.belarusinfo.by/rek/13092/... Ordbok av forkortelser og forkortelser

Corporation VLP - KVLP Corporation Vologdalesprom http://vologdalesprom.ru/ Vologda, skogbruk, organisasjon... Ordbok av forkortelser og forkortelser

Kommende brann - Nord-California (USA) brannmenn bruker en teller i brann for å stoppe brannens fremgang i vest, 2009... Wikipedia

Liste over medisinske forkortelser - Denne siden er en ordliste. #A... wikipedia

Kazan Aviation Enterprise - Stiftelsesdato 1994 Kazan Port of Kazan Hoved destinasjoner Moskva, Izhevsk, etc.... Wikipedia

Biokjemisk blodprøve

Generell informasjon

Biokjemisk analyse av blod er en av de mest populære forskningsmetodene for pasienter og leger. Hvis du tydelig vet hva en biokjemisk blodprøve viser fra en vene, er det på et tidlig stadium mulig å identifisere en rekke alvorlige sykdommer, inkludert viral hepatitt, diabetes mellitus og ondartede neoplasmer. Tidlig påvisning av slike patologier gjør det mulig å søke riktig behandling og helbrede dem.

Sykepleieren samler blod i noen få minutter. Hver pasient bør forstå at denne prosedyren ikke forårsaker ubehagelige opplevelser. Svaret på spørsmålet om hvor blodet er tatt for analyse er utvetydig: fra en blodåre.

Når vi snakker om hva som er en biokjemisk analyse av blod og hva som er inkludert i den, bør det bemerkes at de oppnådde resultatene faktisk er en slags refleksjon av kroppens generelle tilstand. Likevel, å prøve å forstå for deg selv, en normal analyse eller det er visse avvik fra normalverdien, det er viktig å forstå hva som er LDL, hva er CPK (CPK er kreatinfosfokinase), for å forstå hva som er urea (urea) etc.

Generell informasjon om analysen av blodbiokjemi - hva det er og hva du kan finne ut ved å gjennomføre det, vil du få fra denne artikkelen. Hvor mye koster denne analysen, hvor mange dager du trenger for å få resultater, bør finne ut direkte i laboratoriet der pasienten har til hensikt å gjennomføre denne studien.

Hvordan er forberedelsene til biokjemisk analyse?

Før du donerer blod, må du nøye forberede deg på denne prosessen. De som er interessert i hvordan man skal passere analysen, må ta hensyn til noen ganske enkle krav:

  • du må donere blod bare på tom mage;
  • om kvelden, på tvelden til den kommende analysen, bør du ikke drikke sterk kaffe, te, spise fettstoffer, alkoholholdige drikkevarer (sistnevnte skal ikke være full i 2-3 dager);
  • Ikke røyk i minst en time før analysen;
  • en dag før testene, bør du ikke øve noen termiske prosedyrer - å gå til badstuen, bad, også en person bør ikke utsette seg for alvorlig fysisk anstrengelse;
  • laboratorietester bør tas om morgenen før noen medisinske prosedyrer;
  • en person som forbereder seg til analyse, har kommet til laboratoriet, bør roe seg litt, sitte i noen minutter og få pusten;
  • Negativt er svaret på spørsmålet om du kan børste tennene dine før du tester: For å kunne bestemme blodsukkeret nøye, bør du ignorere denne hygieniske prosedyren om morgenen før du gjennomfører en studie og ikke drikker te og kaffe.
  • antibiotika, hormonelle stoffer, diuretika, osv., bør ikke tas før blodinnsamling;
  • to uker før studien, er det nødvendig å slutte å ta medisiner som påvirker blod lipider, spesielt statiner;
  • hvis det er nødvendig å gjenoppta en komplett analyse, må det gjøres samtidig, laboratoriet må også være det samme.

Dekoding av biokjemisk analyse av blod

Hvis en klinisk blodprøve ble utført, utføres tolkningen av indikatorene av en spesialist. Også tolkningen av indikatorer for biokjemisk analyse av blod kan utføres ved bruk av et spesialtabell hvor normale indikatorer for tester indikeres hos voksne og hos barn. Hvis noen indikator er forskjellig fra normen, er det viktig å være oppmerksom på det og konsultere en lege som korrekt kan "lese" alle de oppnådde resultatene og gi sine anbefalinger. Om nødvendig er blod biokjemi foreskrevet: avansert profil.

Tabelldekoding biokjemisk analyse av blod hos voksne

globuliner (α1, α2, γ, β)

Således gjør biokjemisk undersøkelse av blod det mulig å gjennomføre en detaljert analyse for å vurdere funksjonene til indre organer. Dessuten kan dekoding av resultatene tilstrekkelig "lese" nøyaktig hvilke vitaminer, makro- og mikroelementer, enzymer, hormoner kroppen trenger. Blodbiokjemi gjør det mulig å gjenkjenne forekomsten av metabolske patologier.

Hvis du korrekt deklarerer tallene som er oppnådd, er det mye lettere å foreta en diagnose. Biokjemi er en mer detaljert studie enn UAC. Tross alt gir dekoding av indikatorer for den generelle analysen av blod ikke tillatelse til å oppnå slike detaljerte data.

Det er svært viktig å gjennomføre slike studier under graviditet. Tross alt gir en generell analyse under graviditet ikke mulighet til å få full informasjon. Derfor foreskrives biokjemi hos gravide som regel i de første månedene og i tredje trimester. I nærvær av visse patologier og dårlig helse utføres denne analysen oftere.

I moderne laboratorier er de i stand til å utføre forskning og dechiffrere resultatene som er oppnådd over flere timer. Pasienten er utstyrt med et bord der alle data er indikert. Følgelig er det også mulig å selvstendig overvåke hvor godt blodtellingen er normal hos voksne og hos barn.

Som et tablett av dekoding av den generelle blodprøven hos voksne, deklares de biokjemiske analysene med hensyn til pasientens alder og kjønn. Tross alt kan blodbiokjemien, så vel som graden av klinisk blodanalyse, variere hos kvinner og menn hos unge og eldre pasienter.

Et hemogram er en klinisk blodprøve hos voksne og barn, som gjør det mulig å finne ut hvor mange blodelementer som helst, samt deres morfologiske egenskaper, forholdet mellom leukocytter, hemoglobininnhold, etc.

Siden blodbiokjemi er en omfattende studie, inkluderer den også leverfunksjonstester. Dekoderingsanalyse lar deg bestemme om leverfunksjonen er normal. Hepatiske indikatorer er viktige for diagnosen patologier i dette organet. Følgende data gir en mulighet til å vurdere leverens strukturelle og funksjonelle tilstand: ALT-indikator, GGTP (GGTP-norm hos kvinner er litt lavere), alkaliske fosfataseenzymer, bilirubin og totale proteinnivåer. Leverforsøk utføres om nødvendig for å etablere eller bekrefte diagnosen.

Cholinesterase er fast bestemt på å diagnostisere alvorlighetsgraden av rus og leverstatus, samt dets funksjoner.

Blodsukker er fast bestemt på å vurdere funksjonene i det endokrine systemet. Navnet på blodprøven for sukker kan finnes direkte i laboratoriet. Betegnelsen av sukker finnes i form med resultatene. Hvordan er sukker betegnet? Det er betegnet termen "glukose" eller "GLU" på engelsk.

Graden av CRP er viktig, siden et hopp i disse indikatorene indikerer utviklingen av betennelse. AST-indeksen indikerer patologiske prosesser assosiert med ødeleggelse av vev.

MID-poengsummen i en blodprøve bestemmes av en generell test. MID-nivået lar deg bestemme utviklingen av allergier, smittsomme sykdommer, anemi, etc. MID-indikatoren lar deg vurdere tilstanden til det menneskelige immunsystemet.

MCHC er en indikator på den gjennomsnittlige konsentrasjonen av hemoglobin i erytrocyten. Hvis MCHC er forhøyet, er årsakene til dette forbundet med mangel på vitamin B12 eller folsyre, så vel som medfødt sfærocytose.

MPV er gjennomsnittsverdien av det målte blodplatevolumet.

Lipidogram gir bestemmelse av indikatorer for totalt kolesterol, HDL, LDL, triglyserider. Lipidspektret bestemmes for å identifisere brudd på lipidmetabolisme i kroppen.

Hastigheten av blodelektrolytter indikerer en normal forløp av metabolske prosesser i kroppen.

Seromucoid er en brøkdel av plasmaproteiner som inkluderer en gruppe glykoproteiner. Når vi snakker om hvordan seromcoid - hva det er, bør det huskes på at hvis bindevevet nedbrytes, blir bindevevet nedbrytt eller skadet, seromucoider går inn i blodplasmaet. Derfor er seromucoider fast bestemt på å forutse utviklingen av tuberkulose.

LDH, LDH (laktatdehydrogenase) er et enzym involvert i oksydasjon av glukose og produksjon av melkesyre.

En undersøkelse av osteocalcin utføres for å diagnostisere osteoporose.

Bestemmelse av det C-reaktive proteinet (CRP, CRP) hos en voksen og et barn gjør det mulig å bestemme utviklingen av akutt parasittisk eller bakteriell infeksjon, inflammatoriske prosesser, neoplasmer.

Analyse av ferritin (proteinkompleks, den viktigste intracellulære depot av jern) utføres i tilfeller av mistanke om hemokromatose, kroniske inflammatoriske og smittsomme sykdommer, svulster.

En blodprøve for ASO er viktig for å diagnostisere en rekke komplikasjoner etter streptokokkinfeksjon.

I tillegg er andre indikatorer bestemt, og andre oppfølging utføres (elektroforese av proteiner, etc.). Graden av biokjemisk analyse av blod vises i spesielle tabeller. Det viser mengden av biokjemisk analyse av blod hos kvinner, tabellen gir også informasjon om normale priser hos menn. Men det er likevel bedre å spørre en spesialist som vil tilstrekkelig vurdere resultatene i et kompleks og foreskrive passende behandling for hvordan man kan dekke en fullstendig blodprøve og hvordan man leser dataene fra den biokjemiske analysen.

Dekoding av blodbiokjemi hos barn utføres av en spesialist som har utnevnt studier. For dette brukes også et bord der normen for barn av alle indikatorer er indikert.

I veterinærmedisin er det også standarder for biokjemiske blodparametere for hunder, katter - i de respektive tabellene er den biokjemiske sammensetningen av blodet av dyr indikert.

Hva noen indikatorer betyr i en blodprøve er omtalt nærmere nedenfor.

Totalt serumprotein, total proteinfraksjon

Protein betyr mye i menneskekroppen, da det tar del i etableringen av nye celler, i transport av stoffer og dannelsen av humoral immunitet.

Sammensetningen av proteiner inneholder 20 essensielle aminosyrer, de inneholder også uorganiske stoffer, vitaminer, lipider og karbohydrater.

I den flytende delen av blodet inneholder omtrent 165 proteiner, og deres struktur og rolle i kroppen er forskjellige. Proteiner er delt inn i tre forskjellige proteinfraksjoner:

Siden produksjon av proteiner skjer hovedsakelig i leveren, indikerer nivået sin syntetiske funksjon.

Hvis det utførte proteinogrammet indikerer at det er en nedgang i totalt protein i kroppen, er dette fenomenet definert som hypoproteinemi. Et lignende fenomen observeres i følgende tilfeller:

  • med protein sult - hvis en person følger et bestemt diett, praktiserer han vegetarisme;
  • hvis det er økt utskillelse av protein i urinen - med proteinuri, nyresykdom, graviditet;
  • hvis en person mister mye blod - med blødning, tunge perioder;
  • ved alvorlige forbrenninger
  • med exudativ pleurisy, perikardial effusjon, ascites;
  • med utvikling av ondartede neoplasmer;
  • hvis proteindannelse er svekket - ved skrumplever, hepatitt;
  • ved redusert absorpsjon av stoffer - ved pankreatitt, kolitt, enteritt, etc.;
  • etter langvarig administrering av glukokortikosteroider.

Et forhøyet proteinnivå i kroppen er hyperproteinemi. Den absolutte og relative hyperproteinemi er forskjellig.

Den relative veksten av proteiner utvikler seg ved tap av væskedelen av plasmaet. Dette skjer ved vedvarende oppkast, med kolera.

Den absolutte økningen i protein er notert hvis det er inflammatoriske prosesser, multiple myelomer.

Konsentrasjoner av dette stoffet med 10% endres med endring i kroppsstilling, så vel som under fysisk anstrengelse.

Hvorfor endre proteinfraksjonskonsentrasjoner?

Proteinfraksjoner - globuliner, albumin, fibrinogen.

En standard bioanalyse av blod innebærer ikke bestemmelse av fibrinogen, noe som reflekterer prosessen med blodkoagulasjon. Et koagulogram er en analyse der denne indikatoren er definert.

Når er proteinfraksjonen forhøyet?

Albumin nivå:

  • hvis væsketap oppstår under smittsomme sykdommer;
  • med brannskader.

Alpha-globulins:

  • i systemiske sykdommer i bindevevet (leddgikt, reumatoid, dermatomyositis, sklerodermi);
  • med purulent betennelse i akutt form;
  • for brenning i gjenopprettingsperioden;
  • nefrotisk syndrom hos pasienter med glomerulonephritis.

Глоб-globulins:

  • med hyperlipoproteinemi hos personer med diabetes, aterosklerose;
  • med blødende sår i magen eller tarmene;
  • med nefrotisk syndrom;
  • med hypothyroidisme.

Gamma globuliner økte i blod:

  • virale og bakterielle infeksjoner;
  • i systemiske sykdommer i bindevevet (leddgikt, reumatoid, dermatomyositis, sklerodermi);
  • med allergi
  • med brannsår;
  • med orminfeksjon.

Når senkes nivået av proteinfraksjoner?

  • hos nyfødte på grunn av underutvikling av leverceller;
  • hevelse i lungene;
  • under graviditet;
  • i leversykdommer
  • med blødning
  • i tilfelle opphopning av plasma i kroppshullene;
  • med ondartede svulster.

Nitrogen metabolisme

I kroppen er ikke bare konstruksjon av celler. De dekomponerer også, og samtidig akkumulerer nitrogenbaser. Dannelsen skjer i den menneskelige leveren, de utskilles gjennom nyrene. Derfor, hvis indeksene av nitrogen metabolisme økes, er det trolig et brudd på funksjonene i leveren eller nyrene, samt en overdreven nedbrytning av proteiner. Hovedindikatorene for nitrogen metabolisme - kreatinin, urea. Mindre vanlig oppdages ammoniakk, kreatin, resterende nitrogen og urinsyre.

Urea (urea)

Årsakene til økningen:

  • glomerulonephritis, akutt og kronisk;
  • nefrosklerose;
  • pyelonefritt;
  • forgiftning med forskjellige stoffer - dikloretan, etylenglykol, kvikksølvsalter;
  • arteriell hypertensjon;
  • krasj syndrom;
  • polycystisk eller tuberkulose;
  • nyresvikt.

Årsaker til nedgangen:

  • økt urinutgang;
  • glukose administrasjon;
  • leversvikt;
  • hemodialyse;
  • reduksjon av metabolske prosesser;
  • fasting;
  • hypotyreose.

kreatinin

Årsakene til økningen:

  • Nyresvikt i akutte og kroniske former;
  • dekompensert diabetes;
  • hypertyreose;
  • akromegali;
  • intestinal obstruksjon;
  • muskel degenerasjon;
  • forbrenninger.

Urinsyre

Årsakene til økningen:

  • leukemi;
  • gikt;
  • vitamin B-12 mangel;
  • akutte smittsomme sykdommer;
  • Vacaise sykdom;
  • leversykdom;
  • alvorlig diabetes mellitus;
  • hudpatologi;
  • karbonmonoksydforgiftning, barbiturater.

glukose

Glukose anses som hovedindikatoren for karbohydratmetabolismen. Det er det viktigste energiproduktet som kommer inn i cellen, da den vitale aktiviteten til cellen er avhengig av oksygen og glukose. Etter at en person har tatt mat, kommer glukose inn i leveren, og så er det bruk i form av glykogen. Disse hormonene, insulin og glukagon, kontrollerer disse prosessene. På grunn av mangel på glukose i blodet utvikler hypoglykemi, betyr overskytelsen at hyperglykemi oppstår.

Brudd på konsentrasjonen av glukose i blodet oppstår i følgende tilfeller:

hypoglykemi

  • med langvarig fasting
  • i tilfelle brudd på karbohydratabsorpsjon - med kolitt, enteritt, etc.;
  • hypotyreose;
  • i kroniske leverpatologier;
  • i tilfelle mangel på binyrebark i kronisk form;
  • i hypopituitarisme;
  • i tilfelle en overdose av insulin eller hypoglykemiske stoffer som tas oralt;
  • med meningitt, encefalitt, insulom, meningoencefalitt, sarkoidose.

hyperglykemi

  • med diabetes av første og andre typer;
  • med tyrotoksikose;
  • i tilfelle utvikling av en hypofysetumor;
  • med utvikling av svulster i binyrebarken;
  • med feokromocytom;
  • hos personer som praktiserer glukokortikoidbehandling;
  • med epilepsi;
  • for skader og hjernesvulster;
  • med psyko-emosjonell oppblåsthet;
  • hvis karbonmonoksydforgiftning oppstår.

Forstyrrelse av pigmentmetabolismen i kroppen

Spesifikke fargete proteiner er peptider som inneholder metall (kobber, jern). Disse er myoglobin, hemoglobin, cytokrom, ceruloplasmin og andre. Bilirubin er sluttproduktet av nedbrytningen av slike proteiner. Når erytrocyten er fullført i milten, produserer biliverdin reduktase bilirubin, som kalles indirekte eller frie. Denne bilirubinen er giftig, så den er skadelig for kroppen. Imidlertid, siden dets hurtige tilknytning til blodalbumin oppstår, oppstår ikke forgiftning av kroppen.

Samtidig forekommer ikke mennesker som lider av cirrhosis, hepatitt, i kroppen på grunn av glukuronsyre, så analysen viser et høyt nivå av bilirubin. Deretter oppstår bindingen av indirekte bilirubin til glukuronsyre i leverenceller, og det omdannes til bundet eller direkte bilirubin (DBil), som ikke er giftig. Dets høye nivå er observert i Gilbert syndrom, biliær dyskinesi. Hvis leverprøver utføres, kan dechifiseringen vise høyt nivå av direkte bilirubin dersom leverceller er skadet.

Deretter, sammen med gallen, blir bilirubin transportert fra leverkanalene til galleblæren, deretter til tolvfingertarmen, hvor dannelsen av urobilinogen oppstår. I sin tur absorberes det i blodet fra tynntarmen, går inn i nyrene. Som et resultat blinker urinen gul. En annen del av dette stoffet i tykktarmen er utsatt for enzymer av bakterier, blir til stercobilin og flekker avføringen.

Gulsott: hvorfor forekommer det?

Det er tre utviklingsmekanismer i kroppen av gulsott:

  • For aktiv oppløsning av hemoglobin, samt andre pigmentproteiner. Det oppstår med hemolytisk anemi, slangebitt, og også med patologisk hyperfunksjon av milten. I denne tilstanden er produksjonen av bilirubin veldig aktiv, slik at leveren ikke har tid til å behandle slike mengder bilirubin.
  • Leversykdommer - skrumplever, svulster, hepatitt. Pigmentdannelse oppstår i normale volumer, men leverenceller som rammer sykdommen, er ikke i stand til en normal mengde arbeid.
  • Forstyrrelser av galleutstrømning. Det forekommer hos mennesker med kolelithiasis, cholecystitis, akutt kolangitt, etc. Som et resultat av klemming av galdeveiene stopper galleflyten inn i tarmen og det samler seg i leveren. Som et resultat kommer bilirubin inn i blodbanen.

For kroppen er alle disse forholdene svært farlige, de må behandles raskt.

Totalt bilirubin hos kvinner og menn, samt dets fraksjoner, undersøkes i følgende tilfeller:

Lipid metabolisme eller kolesterol indikatorer

For biologisk aktivitet av cellen, er lipider svært viktige. De er involvert i bygging av cellevegget, i produksjon av en rekke hormoner og galle, vitamin D. Fettsyrer er en kilde til energi for vev og organer.

Fett i kroppen er delt inn i tre kategorier:

  • triglyserider (hva er triglyserider er nøytrale fettstoffer);
  • totalt kolesterol og dets fraksjoner;
  • fosfolipider.

Blodlipider er definert som slike forbindelser:

  • chylomikroner (i deres sammensetning, hovedsakelig triglyserider);
  • HDL (HDL, høy tetthet lipoprotein, "godt" kolesterol);
  • LDL (VLP, lavdensitetslipoprotein, "dårlig" kolesterol);
  • VLDL (veldig lavt densitet lipoprotein).

Betegnelsen av kolesterol er tilstede i den generelle og biokjemiske blodprøven. Når kolesterol blir analysert, inkluderer transkripsjon alle indikatorene, men indikatorene for totalt kolesterol, triglyserider, LDL, LDL er mest viktige.

Når du donerer blod for biokjemi, bør det huskes at hvis pasienten hadde overtrådt reglene for å forberede analysen, kan han være ukorrekt hvis han spiste fettstoffer. Derfor er det fornuftig å sjekke indikatorene for kolesterol igjen. I dette tilfellet må du vurdere hvordan du skal bestå en blodprøve for kolesterol. For å redusere ytelsen din, vil legen din foreskrive et passende behandlingsregime.

Hvorfor forstyrres lipidmetabolismen og hva fører det til?

Totalt kolesterol øker hvis det er:

Totalt kolesterol reduseres hvis det er:

  • levercirrhose;
  • ondartede svulster i leveren
  • revmatoid artritt;
  • fasting;
  • hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen og parathyroidkjertlene;
  • COPD;
  • brudd på stoffets absorpsjon.

Triglyserider øker hvis det er:

  • alkoholisk levercirrhose;
  • viral hepatitt;
  • alkoholisme;
  • biliær cirrhose;
  • gallesteinsykdom;
  • pankreatitt, akutt og kronisk;
  • kronisk nyresvikt;
  • hypertensjon;
  • IHD, hjerteinfarkt;
  • diabetes mellitus, hypothyroidisme;
  • trombose av cerebral fartøy;
  • graviditet;
  • gikt;
  • Down syndrom;
  • akutt intermitterende porfyri.

Triglyserider reduseres hvis det er:

  • hyperfunksjon av kjertlene, skjoldbrusk og parathyroid;
  • COPD;
  • brudd på absorpsjon av stoffer;
  • underernæring.

Blodkolesterol:

  • ved 5,2-6,5 mmol / l er det observert en liten grad av økning i kolesterol, men det er allerede risiko for atherosklerose;
  • ved 6,5-8,0 mmol / l, registreres en moderat økning i kolesterol, som kan korrigeres ved hjelp av en diett;
  • 8,0 mmol / l og mer - høye priser for hvilke behandling er nødvendig, er ordningen, for å senke kolesterolnivået, bestemt av legen.

Avhengig av hvordan lipidmetabolismen endres, bestemmes fem grader av dyslipoproteinemi. En slik tilstand er en forløper for utviklingen av alvorlige sykdommer (aterosklerose, diabetes, etc.).

Blod enzymer

Hvert biokjemisk laboratorium bestemmer også enzymer, spesielle proteiner som akselererer kjemiske reaksjoner i kroppen.

Store blod enzymer:

  • aspartataminotransferase (AST, AST);
  • alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • gamma-glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase);
  • kreatinkinase (CK);
  • alfa amylase.

Disse stoffene er inneholdt i ulike organer, det er svært få av dem i blodet. Enzymer i blodet måles i U / l (internasjonale enheter).

Aspartataminotransferase (ACAT) og alaninaminotransferase

Enzymer som er ansvarlige for kjemiske reaksjoner for overføring av aspartat og alanin. En stor mengde ALT og AST er funnet i vev i hjertet, leveren, skjelettmuskulaturen. Hvis det er en økning i AST og ALT i blodet, indikerer dette at cellene i organene er ødelagt. Følgelig er jo høyere nivået av disse enzymene inneholdt i humant blod, jo flere celler har døde, og derfor forekommer ødeleggelsen av et hvilket som helst organ. Hvordan redusere ALT og AST avhenger av diagnose og resept av legen.

Tre grader av økning i enzymer er bestemt:

  • 1,5-5 ganger - lett;
  • 6-10 ganger - gjennomsnittlig;
  • 10 ganger eller mer - høyt.

Hvilke sykdommer fører til økning i AST og ALT?

  • hjerteinfarkt (mer ALT er notert);
  • akutt viral hepatitt (mer AST er notert);
  • ondartede svulster og levermetastase;
  • giftig skade på leverceller;
  • krasj syndrom

Alkalisk fosfatase (ALP)

Dette enzymet bestemmer fjerning av fosforsyre fra kjemiske forbindelser, samt tilførsel av fosfor inne i cellene. Ben- og leverformene av alkalisk fosfatase bestemmes.

Nivået på enzymet øker med slike sykdommer:

  • myelom;
  • osteogen sarkom;
  • Hodgkins sykdom;
  • hepatitt;
  • benmetastase;
  • stoff og giftig leverskade;
  • fraktur helbredende prosess;
  • osteomalasi, osteoporose;
  • cytomegalovirusinfeksjon.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Det bør tas hensyn til når man diskuterer GGT at dette stoffet er involvert i metabolsk prosessen av fett, bærer triglyserider og kolesterol. Den største mengden av dette enzymet finnes i nyrene, prostata, lever, bukspyttkjertel.

Hvis GGT er forhøyet, er årsakene oftest forbundet med leversykdom. Enzymet gammaglutamintransferase (GGT) er også forbedret i diabetes mellitus. Også enzymet gamma-glutamyltransferase økes i smittsom mononukleose, alkoholforgiftning, hos pasienter med hjertesvikt. Nærmere om det, GGT - hva det er, vil eksperten som avgjør resultater av analyser, fortelle. Hvis GGTP er forhøyet, kan årsakene til dette fenomenet bestemmes ved å gjennomføre ytterligere undersøkelser.

Kreatin Kinase (Kreatinfosfokinase)

Det bør tas hensyn til når man vurderer blod CK, at det er et enzym, hvor høye konsentrasjoner observeres i skjelettmuskler, i myokardiet, og det er en mindre mengde i hjernen. Hvis det er en økning i enzymet kreatinfosfokinase, er årsakene til økningen forbundet med visse sykdommer.

Dette enzymet er involvert i konvertering av kreatin, og opprettholder også energi metabolisme i cellen. Tre undertyper av QC vil bli identifisert:

  • MM - i muskelvevet;
  • MV - i hjertemuskelen;
  • BB - i hjernen.

Hvis kreatinkinase økes i blodet, er årsakene til dette vanligvis forbundet med ødeleggelsen av cellene i organene nevnt ovenfor. Hvis blodkreatinkinase er forhøyet, kan årsakene være som følger:

MM Kreatin Kinase

  • myositt;
  • langvarig knusssyndrom;
  • myasthenia gravis;
  • koldbrann;
  • amyotrofisk lateral sklerose;
  • Guillain-Barre syndrom.

MV Kreatin Kinase

  • akutt myokardinfarkt;
  • hypotyreose;
  • myokarditt;
  • langvarig bruk av prednison.

VV Kreatin Kinase

  • encefalitt;
  • langvarig behandling av schizofreni.

Alfa amylase

Funksjonen av amylase er splittelsen av komplekse karbohydrater til enkle. Amylase (diastase) finnes i spyttkjertlene og bukspyttkjertelen. Når et transkripsjon utføres online eller av en lege, blir det oppmerksom på både å øke og senke denne indikatoren.

Alfa-amylase øker hvis nevnt:

  • akutt pankreatitt
  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • epidemisk parotitt;
  • viral hepatitt;
  • akutt nyresvikt
  • lang mottak av alkohol, og også glukokortikosteroider, tetracyklin.

Alfa-amylase er redusert, hvis nevnt:

  • hjerteinfarkt;
  • hypertyreose;
  • giftose under graviditet;
  • fullfør nekrose av bukspyttkjertelen.

Blodelektrolytter - hva er det?

Natrium og kalium er de viktigste elektrolyttene i humant blod. Uten dem i kroppen kan ikke gjøre noen kjemisk prosess. Bloodionogram - en analyse i prosessen der et kompleks av mikroelementer i blodet bestemmes - kalium, kalsium, magnesium, natrium, klorider, etc.

kalium

Det er svært nødvendig for utveksling og enzymatiske prosesser.

Hovedfunksjonen er å føre elektriske impulser i hjertet. Derfor, hvis normen for dette elementet i kroppen brytes, betyr det at en person kan ha nedsatt myokardfunksjon. Hyperkalemi er en tilstand hvor kaliumnivået er forhøyet, hypokalemi senkes.

Hvis kalium er forhøyet i blodet, må en spesialist finne årsakene og eliminere dem. Tross alt kan en slik stat truet utviklingen av farlige stater for kroppen:

  • arytmier (intrakardial blokk, atrieflimmer);
  • brudd på følsomhet;
  • fall i blodtrykk;
  • puls reduksjon;
  • forstyrrelser av bevissthet.

Slike tilstander er mulige dersom kaliumhastigheten økes til 7,15 mmol / l og mer. Derfor bør kalium hos kvinner og menn regelmessig overvåkes.

Hvis en bioblodstest gir resultater av et kaliumnivå mindre enn 3,05 mmol / l, er slike parametere også farlige for kroppen. I denne tilstanden oppstår følgende symptomer:

  • kvalme og oppkast;
  • kortpustethet;
  • muskel svakhet;
  • hjertesvikt;
  • ufrivillig utslipp av urin og avføring.

natrium

Det er også viktig hvor mye natrium er i kroppen, til tross for at dette elementet ikke er direkte involvert i metabolisme. Natrium er i det ekstracellulære væsken. Det opprettholder osmotisk trykk og pH-nivå.

Natrium utskilles i urinen, denne prosessen styres av aldosteron - hormonet i binyrene.

Hypernatriemi, det vil si forhøyede natriumnivåer, fører til en følelse av tørst, irritabilitet, muskel tremor og tretthet, kramper og koma.

Juksetester

Revm-tester - En omfattende immunokjemisk blodprøve, som inkluderer en studie for å bestemme revmatoidfaktoren, en analyse av sirkulerende immunkomplekser, bestemmelse av antistoffer mot o-streptolysin. Revm tester kan utføres uavhengig, så vel som som en del av forskningen, som gir immunokjemi. Revmoproby bør utføres hvis det er klager på smerter i leddene.

funn

Således er en generell terapeutisk utfoldet biokjemisk blodprøve en svært viktig studie i prosessen med diagnose. Det er viktig for de som ønsker å gjennomføre en fullstendig avansert blodanalyse eller OAK i klinikken eller laboratoriet, er det viktig å merke seg at hvert laboratorium bruker et bestemt sett med reagenser, analysatorer og andre enheter. Følgelig kan normene for indikatorer variere, noe som må tas i betraktning når man studerer hva en klinisk blodprøve eller biokjemi resultater viser. Før du leser resultatene, er det viktig å sørge for at i skjemaet som er utstedt i medisinsk institusjon, er standardene merket for å dechifisere resultatene av prøven riktig. Normen for KLA hos barn er også angitt i skjemaene, men legen skal evaluere de oppnådde resultatene.

Mange er interessert i: et blodprøveformular 50 - hva er det og hvorfor skal det doneres? Dette er en analyse for å bestemme antistoffene som finnes i kroppen hvis den er infisert med HIV. F50-analyse er gjort både for mistanke om hiv og for forebygging av en sunn person. For en slik studie er også verdt å tilrettelegge riktig.

Biokjemisk analyse: hvilke sykdommer kan fortelle blodet

Blod er den mest unike strukturen fra hele organismen. Å være i hovedsak en type bindevev, er det svært forskjellig fra andre organers. Blod bærer oksygen, næringsstoffer og avfallsstoffer, kjemiske signaler - hormoner. I tillegg er det en del av immunsystemet, som beskytter kroppen mot infeksjoner. Analyse av blodets biokjemiske sammensetning gir verdifull informasjon om ulike avvik og sykdommer.

Blodbiokjemi: hovedtrekk

Blod inneholder informasjon om alle funksjonene i stoffskiftet i kroppen. Av antall forskjellige kjemiske forbindelser er det mulig å dømme med stor sikkerhet arbeidet til praktisk talt alle organer: lever, nyrer, tarmene, lungene, hjernen, hjernen, endokrine kjertler.

Metabolisme - den viktigste typen vitale aktivitet i kroppen. Den består av flere komponenter:

  • pigment utveksling. Det forekommer i leveren, hvor hovedkomponenten i døde røde blodlegemer behandles - hemoglobin. Som et resultat dannes forskjellige bilirubinpigmentforbindelser;

Biokjemisk analyse av blod vil fortelle om kvaliteten på arbeidet til nesten alle organer og systemer. Enhver patologisk prosess i kroppen forårsaker endringer i blodets sammensetning. Det er derfor definisjonen av biokjemiske parametere inngår i algoritmen for å diagnostisere nesten alle typer sykdommer som påvirker ulike organer:

  • smittende;
  • inflammatorisk;
  • autoimmun, forårsaket av aggresjon av immunitet mot vev;
  • onkologi;
  • allergier;

Forberedelse for studien

Biokjemisk analyse av blod refererer til disse typer undersøkelser, nøyaktigheten av resultatet avhenger stort sett av riktig forberedelse av pasienten før du tar materialet. Sistnevnte begynner et par dager før blodprøvetaking:

  • tre eller fire dager før bloddonasjonen, er det nødvendig å eliminere alkohol, fett og stekt mat fra kostholdet, og for å minimere mengden te og kaffe som forbrukes. Disse tiltakene vil gi nøyaktig informasjon om arbeidet i leveren;
  • Det anbefales ikke å bytte til en total feil i mat for en dag eller to før studien. Slike handlinger kan føre til forvrengning av resultatene, spesielt nivået av bilirubin, sukker og urinsyre;
  • Prosedyrene foreskrevet av fysioterapeut må avbrytes to dager før bloddonasjon. De fysiske faktorene som ligger bak den terapeutiske effekten av teknikkene kan påvirke nivået av biokjemiske parametere. Disse inkluderer røntgenstråler;
  • Treningsnivået utvirker også biokjemisk metabolisme i skjelettmuskulaturvev. To dager før bloddonasjon må fysisk aktivitet reduseres;
  • Bloddonasjon oppstår på tom mage. Det er nødvendig å ta mat senest 12 timer før forventet tid for å ta materialet til biokjemisk forskning;
  • væskeinntaket på dagen for blodoppsamling er begrenset til en liten mengde ikke-karbonert vann;
  • Alle medikamenter som tas må underrettes til den behandlende legen. Denne informasjonen vil hjelpe spesialisten til å tolke de identifiserte endringene riktig. Spesielt gjelder denne situasjonen for pasienter med diabetes mellitus og pasienter som får medisiner for å senke kolesterol i blodet.

Metoder for prøvetaking og forskning

Biokjemisk blodprøve er for tiden en rutinemessig diagnostisk prosedyre. Forskningen utføres av polykliniske laboratorier, sykehus, dispensarer, private og offentlige medisinske sentre.

Materialet tas av personalet på manipulasjonsskapene. Hele prosessen med å donere blod overstiger ikke ti minutter. Vanligvis brukes blod fra den cubitale venen til studien, hvor tilgang er den enkleste. Etter påføring av selen, er venen punktert. Det oppnådde blodet blir plassert i et reagensrør og levert til laboratoriet.

Regnskapsføring av resultatet i mange klinikker er automatisert, pasienten utstedes en utskrift fra apparatet som studien ble gjennomført. Den indikerer standardintervallet for hver indikator, siden det avhenger av de spesifikke reagensene. Hele prosessen med å behandle resultatene tar omtrent en time.

Priser på indikatorer

For hver indikator bestemt ved biokjemisk analyse er det et standardintervall. Med den dekrypterer spesialisten dataene. Det må huskes at for pasienter med forskjellige kjønn og alder indikatorer kan variere.

Blodtest for biokjemi og normer for grunnleggende indikatorer

Det er vanskelig å forestille seg moderne medisin uten laboratorieforskning. Biokjemisk analyse av blod - en av de mest populære og ofte foreskrevet av leger, metoder. Komplekset av indikatorer som inngår i sammensetningen er det bredeste og gir informasjon om hvordan organets system og organisme fungerer som helhet. Det viktigste er å kunne korrekt analysere resultatene av analysen.

Beskrivelse av studien og indikasjoner

Biokjemisk blodanalyse innebærer å bestemme konsentrasjonen av ulike produkter av hver type metabolske prosesser (metabolisme) i menneskekroppen. Til dette formål samles venøs blod fra perifer venen (opptil 20 ml). Dette må være blodet tatt fra pasienten om morgenen på tom mage. Etter prøvetaking forsvinner den sentrifugert, da det bare er nødvendig med flytende gjennomsiktig del for direkte analyse - plasma (serum).

I undersøkt plasma bestemmes av følgende hovedindikatorer:

  • Proteinmetabolisme: totalt protein og dets fraksjoner (albumin og ulike typer globuliner), kreatinin, rest nitrogen, urea;
  • Plasmaenzymer: alaninaminotransferase (AlAT), aspartataminotransferase (AsAT), alfa-amylase, alkalisk fosfatase;
  • Pigmentmetabolismen: totalt bilirubin og dets fraksjoner (direkte, indirekte);
  • Lipid metabolisme: kolesterol, høyt og lavt densitet lipoproteiner, triglyserider;
  • Blodelektrolytter: kalium, natrium, klor, kalsium, magnesium.

Det studerte komplekset av biokjemi i blodet trenger ikke å inkludere alle mulige indikatorer. Muligheten for spesifikke er bestemt av legen avhengig av pasientens patologi. Dette vil redusere kostnadene ved forskning uten å redusere informasjonsinnholdet.

Indikatorer for proteinmetabolisme

Proteinmolekyler i kroppen spiller en ekstremt viktig rolle, da de er en del av en cellemembran, er den viktigste bæreren av næringsstoffer og det grunnleggende grunnlaget for immunglobuliner og antistoffer i blodplasma. Dekoding av proteinmetabolisme er gitt i tabellen.