Hepatitt C virus (HCV), cor, NS3, NS4, NS5 antigener, IgG antistoffer

Dietter

Metode for enzymimmunoassay (ELISA)

Metoden for ELISA er en moderne metode for laboratorietesting av blod for tilstedeværelse i det av antistoffer mot virus og antigener mot patogener. Denne metoden kan ikke bare identifisere etiologien, men også bestemme scenen av sykdommen. Resultatene av analysen har en kvalitativ og kvantitativ indikator.

Hvorfor utføres immunoassay:

  • blodprøver (fullstendig blodtelling) for tilstedeværelse av autoimmune sykdommer i den;
  • undersøkelse av pasienten for tumormarkører;
  • evnen til å undersøke blodets hormonelle sammensetning
  • Søk etter antigener til smittsomme og veneriske sykdommer;
  • Søk etter antistoffer mot virusinfeksjoner.

Fordelene ved enzymimmunoassayet er at det garanterer et høyt nivå av spesifisitet av resultatene og har en høy følsomhet (over 90%) til smittsomme stoffer. ELISA er en rimelig diagnostisk metode som utføres på hvert medisinsk senter. Ved hjelp av denne metoden kan du ikke bare bestemme sykdommen, men også overvåke utviklingsprosessen ved å sammenligne mengden protein som produseres i blodet, med ulike intervaller.

Den eneste ulempen ved ELISA er kanskje at med hjelpen er det umulig å bestemme årsaksmidlet til infeksjon, og du kan bare identifisere immunresponsen mot dette patogenet.

Grunnleggende termer enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA)

Først skal vi ta opp noen begreper for å forstå prinsippet om å utføre laboratorieforskning.

Immunkomplekset er et kompleks av antistoffer og antigener som er tilstede i blodet og involvert i immunforløpet.

Antigener er stoffer som er av organisk opprinnelse og er dannet som følge av en sykdom i kroppens celler. Årsaken til dette kan være en autoimmun eller kreft sykdom. Også antigener kan være stoffer av forskjellige årsaker til smittsomme sykdommer.

Antistoff aviditet er et mål på styrken av forbindelsen mellom et antigen og et antistoff, så vel som mengden av antigen som har inngått forening med antistoffer (immunoglobuliner).
Dette er en svært viktig indikator, siden den kan brukes til å bestemme infeksjonsdato for en person, noe som er svært viktig for infeksjon i svangerskapet.
Aviditetstesten utføres under laboratoriebetingelser ved å behandle antistoff-antigenkomplekset med urea, som ødelegger proteinet. Samtidig blir forbindelser med lav aviditet ødelagt, og forbindelser med høy aviditet forblir intakte. Testresultater for aviditet er uttrykt i prosent.

Antistoffer (immunglobuliner) er et spesielt protein produsert av lymfocytter, det vil si immunceller, når bakterier, virus eller sopp (smittsomme patogener) kommer inn i menneskekroppen.
Det finnes fem typer immunoglobuliner: A, E, M, G, D. De avviger fra hverandre i masse, form, deltakelse i smittsom prosess, halveringstid, tidspunktet for dannelse fra infeksjonstidspunktet.
Den høyeste molekylvekten er IgM-immunoglobulin (pentamer), den veier 950000 dalton, mens de andre har en vekt i området 150-200 tusen dalton. På grunn av deres størrelse, går ikke IgM gjennom plasentalbarrieren. I serum fra blodet tar IgG-immunglobuliner opp massen, deres prosentandel er omtrent 80%. Og den minste delen i serum er okkupert av IgE antistoffer - 0,003%. Immunoglobuliner IgG, IgM, IgA er involvert i den smittsomme prosessen. Mens IgE er et resultat av allergiske reaksjoner. Proteiner som IgD er involvert i dannelsen av lokal immunitet og dannes i lymfeknuter og mandler.

Grunnleggende om metoden for enzymimmunoassay

Grunnleggende om metoden for enzymimmunoassay

Det finnes flere typer ELISA, blant dem direkte, indirekte, konkurransedyktig og blokkeringsmetode. Selv om laboratorieassistenter i praksis bruker en solid-fase heterogen immunanalyse, som kalles en ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse).

Prinsippet om enzymimmunoassay manifesteres i reaksjonen av antistoffet og antigenet, hvori et immunkompleks dannes - antigen-antistoffet. En slik reaksjon fører til det faktum at den enzymatiske aktiviteten til etikettene på overflaten av antistoffene endres.

For å forstå dette, vurder denne prosessen i etapper.

Den første fasen. På dette stadiet plasserer laboratorieassistenten som utfører studien, det rensede antigen av det smittsomme patogenet på overflaten av platebrønnene. Deretter blir pasientens serum tilsatt til patogenet, noe som provoserer en spesifikk reaksjon mellom antistoffet i blodet og antigenet. Dette er den resulterende forbindelsen og er involvert i neste trinn av eksperimentet.

Den andre fasen. I den andre fasen av studien oppstår dannelsen av immunkomplekser, som er reaksjonen mellom antigenet oppnådd i den første fase og konjugatet, det vil si immunoglobulinet merket med peroksidase-enzymet. Dette legger til en spesifikk kromogen. Reaksjonen gir en farget forbindelse i brønnen. Fargens intensitet avhenger av mengden av immunglobuliner som finnes i pasientens blod.

Den tredje fasen. I tredje fase evaluerer laboratorieteknologier vanligvis resultatene av en studie. For å gjøre dette, utføres fotometri ved hjelp av et spektrofotometer, sammenligne tettheten av biologisk materiale med tettheten av prøver, og også en matematisk beregning av resultatene. Nivået av immunglobuliner i blodet avhenger av tettheten av brønnene.
I praksis brukes 96 brønnplater mest.

Når målingen av den optiske tettheten (forkortet PI) av blod oppstår, teller antistoffene i en volumdel. Da blir resultatet sammenlignet med kontrollmaterialet.
Det er viktig å huske at for hver forskningsmetode er det opprettet egne indikatorer, ved hjelp av hvilke referanseverdiene av testen tas i betraktning. Dette er indikatorer på patologier og normer. Derfor må du huske dette i hvert tilfelle. Det er umulig å tolke resultatene fra en studie til en annen. Det er også umulig å sammenligne resultatene fra enkelte laboratorier.

Sykdommer identifisert ved ELISA diagnostikk

Ved hjelp av enzymimmunoassay er det mulig å identifisere tilstedeværelsen av slike sykdommer i kroppen:

1) smittsomme sykdommer

  • humant immundefektvirus
  • viral hepatitt A, B, C, D, E og andre,
  • cytomegalovirusinfeksjoner
  • herpesinfeksjoner av den første og andre typen,
  • toksoplasmose;
  • rubella infeksjon,
  • mononcleosis, Epstein-Barr infeksjon,
  • meslinger infeksjon,
  • brucellose,
  • pseudotuberculosis,
  • salmonellose,
  • dysenteri eller shigellose,
  • aspergillose,
  • encefalitt,
  • parasittiske sykdommer, for eksempel lyambioz, trichinose, toksokarose, opisthorchiasis og noen andre,
  • seksuelt overførte infeksjoner: syfilis, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose,
  • Helicobacter pylori infeksjon.

2) Indikatorer for tilstanden av menneskelig immunitet og markører for autoimmune sykdommer.
3) Onkologiske sykdommer (kronisk gonadotropin, prostata-spesifikt antigen, alveomucin, tumor nekrosefaktor, kreft-embryonalt antigen og andre).
4) Endokrine sykdommer.
5) Forstyrrelser i reproduktive systemet.

Listen inneholder ikke alle sykdommer som kan diagnostiseres ved hjelp av ELISA, denne listen fortsetter.

forskning

Inntak av materiale til studien ved enzymimmunoassay.

For ELISA-studier kan pasienter ta en ryggsubstans, glassfibrør, fostervann, slim fra livmorhalskanalen eller urinrøret og smør. Men det vanligste prøven for forskning er fortsatt pasientens blod.

Blodprøvetaking utføres om morgenen, på tom mage. Samtidig kan du ikke ta mat eller medisiner. Når det gjelder de ulike typer terapier, som inkluderer antibakteriell behandling, behandling for virus, parasitter og andre, bør de stoppes ikke mindre enn to uker før analysen.

Resultatene av enzymimmunoassay produseres vanligvis innen en dag. Forsinkelser bør ikke forekomme, men med store akkumulasjoner av serum, kan laboratorieteknologier rett og slett ikke ha tid til å gjøre analysen i tide.

Resultatene av studier ved enzymimmunoassay

Evaluering av resultatene av studiene utført for å identifisere eventuelle infeksjoner, antall immunoglobuliner som er funnet i blodet, samt deres type, er spesielt viktig. Tilstedeværelsen av infeksjon i kroppen eller fraværet avhenger av disse indikatorene. Også, sammenligner de kvantitative og kvalitative indikatorer, kan tekniker bestemme den estimerte fasen av sykdommen, så vel som for å skille akutt form av sykdommen fra en kronisk form. Tilstedeværelsen av et aktivt virus i menneskekroppen er også evaluert, noe som manifesteres i en forverret kronisk eller akutt form av sykdommen.
Den omtrentlige tid etter hvilken utseendet i blodet av immunoglobuliner Ig.

Faktum er at IgM er de raskest voksende antistoffene. Deteksjon av dem skjer allerede i 1 - 3 uker etter smitteprosessen i kroppen, dette er et tegn på den akutte fasen av infeksjon med et humant virus.

Også slike antistoffer kan bli funnet i blodet til en pasient med en forverring av løpet av en kronisk sykdom. Mengden IgM antistoffer vedvarer i ca 3 måneder fra det tidspunkt de ble dannet, og de begynner gradvis å forsvinne. Selv om det er unntak. For eksempel beholder noen pasienter etter den endelige utvinningen mengden antistoffer i blodet. Dermed passerer sirkulasjonen av immunoglobuliner noen få år etter infeksjon.

I slike pasienter er det nødvendig å sjekke positive indikatorer for tilstedeværelse av IgM-antistoffer, siden det kan være situasjoner hvor testsystemet gjør en feil og gir et falskt positivt resultat. Slike situasjoner skjer ofte med gravide kvinner.

Når det gjelder utseendet av IgA-antistoffer, kan de danne 2 eller 4 uker etter at kroppen har blitt utsatt for infeksjonen. Men antistoffer kan bare oppdages i løpet av en måned. Det er da at antallet av dem når det optimale tallet for å identifisere.

IgA-antistoffer produseres av celler i lymfeknuter, milt og slimhinner. Slike immunglobuliner er i stand til å konsentrere seg om overflatene av slimhinner i organer, hvor de utfører sin beskyttende funksjon, deltar i lokal immunitet for en person.

Utseendet til IgG-antistoffer kan spores av testsystemer allerede ved 4 uker av fremdriften av den smittsomme prosessen i kroppen. Titer av slike immunglobuliner kan gradvis øke over 2 måneder. Etter utvinning beholdes deres lille titer i kroppen og støtter immunitet. Sykdommer som klamydia, trichomoniasis og mycoplasmosis er preget av et lavt nivå av IgG-antistoffer i blodet, som forklares av mangelen på sterk immunitet mot slike infeksjoner.

klasser

Variasjoner av deteksjon i blodet av humane immunglobuliner av forskjellige klasser.

  • Påvisning av IgM antistoffer, som utføres isolert, indikerer en primær infeksjon hos mennesker.
  • Deteksjon av serum IgM og IgG samtidig i serum forekommer også under den første infeksjonen som skjedde i de siste 2-3 månedene. Eller en slik kombinasjon kan være et tegn på en forverring av en kronisk sykdom.
  • Således viser slike resultater under graviditet ikke alltid en primær infeksjon.
  • Deteksjon av antistoffer av IgG-klassen i isolasjon kan være et tegn på immunitet mot denne infeksjonen, selv om det også kan indikere en kronisk sykdom. I nærvær av en kronisk form av sykdommen spiller antall antistoffer og deres dynamikk en stor rolle. Slike studier utføres med et intervall på ca. 2 uker.
  • Når IgA og IgM antistoffer er umiddelbart tilstede i blodet, kan dette indikere en primær infeksjon. Deteksjon av IgA i isolasjon er også en konsekvens av den primære lesjonen av en infeksjon i kroppen.

Når det oppdages IgA-antistoffer sammen med IgG-antistoffer, betyr det aktivering av kronisk form av infeksjonen. Immunoglobuliner vises i blodet 2 uker etter forverring av sykdommen.
Antistoff aviditet er et mål på styrken av forbindelsen mellom antigenet og antistoffet, så vel som mengden av antigen som har gått i forbindelse med antistoffer (immunoglobuliner). Dette er et ekstra trinn i diagnosen ved ELISA.

Dette er en svært viktig indikator, siden den kan brukes til å bestemme infeksjonsdato for en person, noe som er svært viktig for infeksjon i svangerskapet. Og også, du kan evaluere alle risikoene for intrauterin infeksjon av barnet.

Aviditetstesten utføres under laboratoriebetingelser ved å behandle antistoff-antigenkomplekset med urea, som ødelegger proteinet. Samtidig blir forbindelser med lav aviditet ødelagt, og forbindelser med høy aviditet forblir intakte. Testresultater for aviditet er uttrykt i prosent. Høy aviditet av antistoffer indikerer en kronisk form av sykdommen, eller det er et tegn på vedvarende immunitet.

Egenskaper av utseendet av antistoffer i blodet av spedbarn

Hvis moralske IgG er funnet i blodet hos barn under en eller 1,5 år, betyr dette at antistoffene trengte inn i barnets kropp gjennom morkaken under svangerskapet. Dette tegnet kan ikke indikere infeksjon av babyen, og overføres fra mors immunitet mot infeksjon.

Men hvis immunoglobuliner av IgM-klassen oppdages i en liten kropp, kan de på grunn av deres vekt ikke trenge inn i moderkaken til babyen, dette er et tegn på infeksjon. Infeksjon kan oppstå etter fødselen eller under føtal utvikling.

Kvantitativ enzymimmunoassay.

Resultatet av diagnosen sykdommer ved ELISA presenteres i enkelte enheter:

  1. OD - den optiske densitet av prøven er konsentrasjonen av antistoffer i en volumdel. Jo høyere denne figuren, jo mer immunoglobuliner i blodet.
  2. Noen resultater av ELISA innebærer tilstedeværelsen av en slik enhet som positivitetskoeffisienten - KP. Dette er også betegnelsen av prøvens tetthet.
  3. Enhetene av immunglobulinkonsentrasjon uttrykkes i nanogram, milliliter eller i ng / ml.
  4. Titrene av serum uttrykkes som følger: 1:20, 1:40, 1: 100, 1: 200, 1: 400, 1: 800, 1: 1200 og lignende.
  5. Titrene der sykdommen er diagnostisert for forskjellige infeksjoner, er forskjellige.
  6. Resultatene av studien inneholder følgende symboler: "-", "+", "?" (+, ++, +++, ++++).
  7. Kvalitativ vurdering innebærer tilstedeværelse av bare ett punkt ut av to: positivt eller negativt.

Korrektheten av tolkningen av resultatene av denne studien avhenger av legenes kvalifikasjoner, siden ingen har rett til å foreskrive behandling, bortsett fra spesialisten.

Eksperter anslår mengden antistoffer i blodet, deres utseende og konsentrasjon.

Det er også nødvendig å huske at det er umulig å sammenligne resultatene av ulike forskningsmetoder, eller resultatene av tester oppnådd i forskjellige laboratorier. Siden for en hvilken som helst diagnostisk metode er det indikatorer og måleenheter.

Sammenligning av resultater er kun tillatt i samme laboratorium.

Video immunoassaymetode ELISA

Enzymimmunoassay blodprøve

ELISA er en svært effektiv og moderne metode for klinisk diagnose av en rekke sykdommer. Essensen av denne teknikken er å identifisere aktiviteten til visse antistoffer. Blod ELISA brukes ikke bare til å bestemme eksisterende patologier i menneskekroppen, men også i eksperimentelle studier hvor spesiell nøyaktighet er nødvendig for å bestemme prosentvise konsentrasjoner av forbindelser i biologisk materiale.

Prinsipp for diagnose

Enzymimmunoassayet er identifisering av spesifikke antistoffer ved hjelp av biokjemiske reaksjoner. Hvis en person blir syk, og en utenlandsk agent (antigen) kommer inn i kroppen hans, begynner immunsystemet aktivt å produsere spesifikke proteiner eller antistoffer som ødelegger antigener. Som et resultat av deres "kollisjon" dannes antigen-antistoff-forbindelser.

Det er på deres kvantitative og kvalitative analyse at immunoassaystudier er rettet. For eksempel, hvis det i prosessen med diagnostikk er nødvendig å identifisere et spesifikt virus i pasientens blodbiomateriale, blir det tilsatt antistoffer som anses som spesifikke for viruset.

Omvendt er et ELISA-svar på antistoffdeteksjon innføring av visse antigener i blodprøver. Spesielle ELISA-reagenser brukes i diagnosen for å gjøre den biokjemiske reaksjon mer presis.

Ikke-spesifikke beskyttelsesfaktorer er også karakteristiske for menneskekroppen. Ikke-spesifikke antistoffer er proteiner som har en skadelig effekt på et stort antall skadelige mikroorganismer. De brukes ikke under ELISA.

Indikasjoner for

ELISA-studien utføres på anbefaling av leger i følgende tilfeller:

  • Identifisering av smittsomme patologier som går inn i pasientens kropp primært gjennom seksuell kontakt. Nøyaktig diagnose av infeksjoner som ureaplasmose, trichomoniasis eller mykoplasmose.
  • Analyse av hormoner i serum. Ofte bestemmer tester testosteron, progesteron, skjoldbruskstimulerende hormon, prolactin. Dette gjelder også diagnosen sykdommer i organene i det endokrine systemet.
  • Identifikasjon av markører av onkologisk type.
  • Identifisering av ulike forbindelser og bestemmelse av årsaken til en persons rusning på grunn av slangebitt eller forgiftning.
  • Diagnostikk av smittsomme sykdommer lokalisert i ulike organer og systemer i kroppen, bestemmelse av alvorlighetsgrad og stadium av den patologiske prosessen. ELISA-analysen identifiserer sykdommer som HIV, viral hepatitt av alle grupper, meslinger, rubella og Helicobacter pylori-infeksjon.

Alternativer for

I moderne medisin brukes en immunoassay i to versjoner: fastfase og histokjemisk. Det sistnevnte alternativet brukes i diagnosen er ekstremt sjelden. Materialet til studien i dette tilfellet kan være et ELISA-smear, grupper av celler, paraffinseksjoner eller et avtrykk av de diagnostiserte organene.

Solid fase ELISA er en analysemetode hvor en av komponentene involvert i reaksjonen (enten et antistoff eller et antigen) er festet på en spesiell fast bærer. Disse kan være baller, mikroskoper eller polystyrenpinner. Denne immunokemiske metoden er en garanti for identifisering og deteksjon av antigenet. Under diagnosen vil det også være mulig å identifisere karakteristiske antistoffer og markere titer i blodserum.

Det er en direkte og indirekte metode for solidfaseforskning. Å identifisere antigener i laboratoriet ved hjelp av den direkte metoden, som også har navnet på sandwich-metoden. For dens gjennomføring tas antistoffer som er spesifikke for det detekterte antigenet. De er plassert i brønnene i mikropanelen, hvor antigenet selv senere blir introdusert. Innholdet oppvarmes til 37 ° C og inkuberes i en viss tid til innføring av antistoffer merket med enzym.

Tilsetning av en løsning av svovelsyre forårsaker en kjemisk reaksjon. Hvis det er positivt, vil prøvene bli oransje eller gule. Analysen for tilstedeværelsen av antistoffer og bestemmelsen av deres titer utføres ved indirekte fast fase ELISA.

Typer immunoglobuliner, som bestemmer analysen

Klassifiseringen består av 5 hovedtyper av humane immunglobuliner: IgA, IgG, IgE, IgM og IgD. For medisin er bare noen få av dem (A, G, M) av stor praktisk betydning. En klasse A immunoglobulin (eller IgA) har funksjonen til å beskytte mot infeksjoner i slimhinnene, mage-tarmsystemet, urinveiene og luftveiene. Ved begynnelsen av sykdommen er det ikke mulig å identifisere disse immunkompleksene, de manifesterer seg bare ved 2 uker av sykdommen eller senere.

IgM immunoglobuliner karakteriserer den akutte fasen av den patologiske prosessen i kroppen. De kan identifiseres i blodet allerede på den femte dagen av sykdommen. En ELISA-analyse under graviditet produserer i noen tilfeller en overvurdert IgM-hastighet, noe som ikke alltid er en indikator for infeksjon.

Immunoglobuliner av klasse G (eller IgG) oppdager en gjenværende immunforsvar. Deres første utseende i en blodprøve står for 5-6 ukers sykdom. Deretter kan IgG være til stede gjennom hele pasientens liv, og beskytte ham mot sykdommens tilbakefall og til og med helt utenom den sekundære utviklingen av patologier. Ved identifisering av markører av immunsystemet og autoimmune patologiske prosesser, er IgG-indikatorene forskjellige i naturen. For eksempel adskiller Igg fra Igg4 ved at det første immunoglobulinet er vanlig og det andre er sekretorisk. IgE brukes kun i studier av parasitologi.

Immunoglobulin IgD er lokalisert i lymfocytter. I en liten konsentrasjon kan den bli funnet i blodet av enhver sunn person. Mengden av denne komponenten øker dramatisk under fødselen, så analysen av ELISA under graviditeten har noen avvik. IgD er forhøyet hos astmapatienter og immunkompromitterte personer.

vedlikehold er

Materialet til å utføre ELISA er venøst ​​blod, som hentes fra pasientens cubitale vene. Anbefalt volum er 5-10 ml. Så snart materialet er tatt, sendes det til det diagnostiske laboratoriet.

Hvis alle reglene er fulgt, vil resultatet gi neste dag.

For at ELISA-resultatet skal være pålitelig, anbefaler leger sterkt at du følger følgende forberedelsesregler:

  1. test for ELISA er bare tillatt på tom mage.
  2. Det siste måltidet bør oppstå et par timer før sengetid (unntatt fett, røkt og kjøttprodukter).
  3. noen dager før besøket på laboratoriet, må du nekte å ta medikamenter.
  4. Ikke røyk eller drikk noen alkohol før prosedyren.
  5. Det er forbudt på vei til å donere blod til å utmatte kroppen med fysisk anstrengelse.

Dekryptere resultatene av en kvalitativ ELISA-metode

Som svar på IFA på den kvalitative metoden er to typer resultater mulige:

  • negativ betyr at ingen antistoffer ble funnet i den oppsamlede delen av blodet (ingen infeksjon);
  • positiv - indikerer deteksjon av antistoffer (det er stor sannsynlighet for en patologisk sykdom forårsaket av et smittsomt patogen).

Hvis studien av prøven viste en negativ verdi av immunglobuliner i gruppe M, G og A, så kan vi enten si om fraværet av sykdommen eller om den første fasen av utviklingen. Det samme resultatet oppstår hos pasienter med en endelig gjenoppretting når en tilstrekkelig stor tid er gått.

En økt positiv IgM-titer med IgA og IgG-verdier med et "-" tegn indikerer en akutt fase av en smittsom sykdom i pasientens kropp. Hvis resultatet viste positive verdier for alle tre typer immunoglobulin (M, G og A), indikerer dette et tilbakefall som ligger i den akutte eller kroniske utviklingsfasen.

Tolkning av resultatene av kvantitativ ELISA-metode

Den kvantitative metoden bestemmer konsentrasjonen av de ønskede stoffene i blodprøven. Resultatet som er oppnådd, kan uttrykkes i følgende enheter:

  1. OP-enheter med optisk tetthet karakteriserer nivået av konsentrasjon av antistoffer i et enhedsvolum. Jo høyere det er, jo mer immunoglobuliner i biomaterialet.
  2. Noen av de brukte ELISA-metodene antyder nærværet av en slik indikator som en positivitetsindeks i analysen. Positivitetskoeffisienten er en betegnelse som ligner prøvenes tetthet.
  3. Antistoffkonsentrasjonsparametere uttrykkes i milliliter, nanogram (eller ng / ml).
  4. I form av tegnene som er tilstede: "-", "+", "?" (+, ++, +++ og mer).

Ikke glem at det bare er en erfaren lege som på en pålitelig måte kan estimere antall immunoglobuliner som er funnet og gjøre den endelige diagnosen. Hvert testsystem har sine egne referanseverdier. Variasjoner av normen og varianter av patologiske avvik er forskjellige.

Fordeler med metoden

  • Komfort og hastighet av biokjemiske reaksjoner for diagnose;
  • Høy grad av nøyaktighet og følsomhet av metoden (minst 90%);
  • Evnen til å diagnostisere selv tidlig i utviklingen av patologiske prosesser;
  • Kostnadsnivået i den diagnostiske prosedyren gjør det tilgjengelig for allmennheten;
  • Evnen til å spore dynamikken til den smittsomme prosessen;
  • Absolutt sikkerhet og relativ smertefrihet;
  • For å oppnå et pålitelig resultat er den minste mengden materiale for forskning tilstrekkelig;
  • Et svarskjema vil bli mottatt så snart som mulig.
  • Det er mulighet for delvis eller fullstendig automatisering av prosessen (hele syklusen av ELISA utføres av analysatoren lapis lazuli).

Den eneste ulempen er at ELISA refererer til indirekte typer diagnoser.

Det gjør det mulig å bare bestemme immunresponsen til menneskekroppen til patogenens tilstedeværelse, og ikke selve patogenet.