Hepatitt B-vaksine: instruksjoner

Dietter

Hepatitt B er en sykdom som har en skadelig effekt på leveren, slik at hepatitt B-vaksinen blir mer og mer populær, og instruksjonene for administrering av den er kjent for alle leger.

I dag er det 6 grunnleggende medisiner for administrasjon av hepatitt B-vaksine, alle disse legemidlene er utbytbare fordi de inneholder de samme komponentene.

Hepatitt B-vaksintyper

Vaksinasjon mot viral hepatitt har blitt utført i over 30 år. Samtidig er handlingen av hoveddelen av vaksiner basert på innføring av et overflate-type antigen, HBsAg, inn i kroppen.

For første gang ble en vaksine for å bekjempe viruset hentet fra plasma av infiserte mennesker i 1982 i Kina. Vaksinen var spesielt populær og begynte å bli brukt over hele verden, men i slutten av 80-tallet ble legemidlet trukket tilbake fra produksjon på grunn av økt risiko for utvikling av neuralgiske sykdommer.

Følgende type legemidler ble utviklet i 1987 og brukes til i dag - disse er rekombinante legemidler.

Bruken av genteknologiteknologier i prosessen med å lage et stoff gjorde det mulig å redusere risikoen for at virus kom inn i kroppen.

Til nå er det følgende 6 typer hepatitt B-vaksiner, anbefalingene for bruk som er identiske:

  • Regevak V - produsert av Binnopharm i Russland;
  • vaksine for å bekjempe HBV (viral hepatitt B) - opprinnelseslandet er Russland, selskapet er mikrogen;
  • H-B-VAX ll - produsert i USA;
  • rekombinant type medisiner for HBV-kontroll - stoffet er produsert i Russland av Combiotech;
  • Endzheriks In - preparatet utviklet på Storbritannias territorium;
  • Eberbiovac NV - vaksine opprettet på Cuba.

Vaksiner laget av utenlandske forskere er mer populære i vårt land.

Former for produksjon og komponenter av vaksiner

Det er lagt merke til at hepatitt B-vaksinen inneholder et antall av følgende elementer (du kan lære mer om dem i instruksjonene for bruk av stoffet):

  • 20-25 milligram overflate type antigen;
  • 0,5 milligram av et adjuvans, presentert i form av aluminiumhydroksyd;
  • 50 μg merthiolat (grunnleggende konserveringsmiddel).

Det finnes en rekke medikamenter som ikke inneholder merthiolat. Slike vaksiner anbefales til bruk ved vaksinering av spedbarn.

Det bemerkes at under oppbevaring av vaksinen blir den separert i et løs hvitt bunnfall og et fargeløst løsningsmiddel. Hvis stoffet blir rystet, vil det gå tilbake til en uniform tilstand.

Utgivelsen av legemidler til vaksinasjon utføres i glassampuller med en eller halv dose. En full dose av legemidlet (1 milligram) brukes til å utføre vaksinasjoner hos voksne. Halv dose (0,5 milligram) brukes til å vaksinere babyer eller småbarn.

I en pakke med legemidlet er det 10 ampuller hepatitt B-vaksine og en innsats med instruksjoner for bruk.

Lagring av slike stoffer i kjøleskapet, og spesielt i fryseren, er strengt forbudt.

Hvis vaksinen er lagret i henhold til alle regler og forskrifter, er den egnet til bruk i 3 år.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for hepatitt B-vaksinasjon

Vaksinen for forebygging av hepatitt B er anbefalt for følgende gruppe personer:

  • vaksinasjon gis til alle friske nyfødte når de når en alder av en til seks måneder;
  • folk som stadig er i kontakt med en smittet person;
  • barn som bor i et barnehjem eller i en barnehage;
  • pasienter som trenger å gjennomgå vanlig blodtransfusjon assosiert med blodpatologi
  • personer med kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt);
  • personer som lider av onkologi;
  • medisinske fagfolk;
  • mennesker som er direkte involvert i produksjon av blodprodukter eller immunobiologiske legemidler;
  • studenter av høyere medisinske utdanningsinstitusjoner;
  • avhengige av narkotiske stoffer.

I tillegg, ifølge en rekke retningslinjer, kan andre medlemmer av offentligheten også bruke vaksinen, som vil forhindre at viruset kommer inn i kroppen.

Når det gjelder kontraindikasjoner til implementering av vaksinasjon mot hepatitt B, er det ifølge opplysninger mottatt fra leger strengt forbudt for bruk i følgende tilfeller:

  1. Hvis det er en allergisk reaksjon på noen av komponentene i vaksinen;
  2. Ved forekomst av akutt form av ulike sykdommer - i en slik situasjon, bør vaksinering bli utsatt til fullstendig gjenoppretting eller overgang av sykdommen til ettergivelse.
  3. Forverring av kroniske sykdommer tilstede. I dette tilfellet er vaksinasjonen tillatt ikke tidligere enn en måned etter overgangen av sykdommen til remisjonstrinnet.

Hepatitt B-vaksinveiledning for bruk

Vaksinen til å bekjempe hepatitt B, i henhold til instruksjonene, settes inn i muskelen. Injeksjonsstedet for voksne og ungdom er deltoidmuskel i skulderen, med forebygging av barndoms hepatitt B, blir legemidlet administrert til ytre lår.

Innføringen av vaksinen inne i venen eller i bakenområdet er strengt forbudt.

Som regel utføres vaksinering i henhold til følgende skjema:

  • Den første dosen - en voksen velger uavhengig en egnet vaksinasjonsdato for seg selv, som for nyfødte, de blir vaksinert de første 12 timene etter fødselen;
  • andre dose - injisert etter en måned etter den første vaksinasjonen;
  • Den tredje dosen administreres etter et halvt år etter den primære vaksinasjonen.

I tillegg, etter hvert femte år, må en person utføre revaksinering - en enkelt injeksjon av vaksine, noe som bidrar til å øke alle kroppens beskyttende funksjoner.

Hvis tiden mellom første og andre vaksinasjon av en eller annen grunn er mer enn en måned, må tidspunktet for innføringen av den tredje vaksinasjonen bli korrigert.

Når en hepatitt B-vaksine brukes, er nødveiledningsinstruksjoner som følger:

  • den første vaksinen - datoen er valgt av pasienten;
  • Den andre vaksinasjonen utføres 30 dager etter den første;
  • den tredje vaksinen utføres to måneder etter den første injeksjonen av legemidlet;
  • den fjerde vaksinen - 14 måneder etter den første dosen av vaksinen.

Det er også en spesiell vaksineringsordning beregnet kun for pasienter med kronisk nyresykdom:

  • primær vaksinasjon utføres når som helst som er praktisk for pasienten;
  • Den andre dosen av vaksinen administreres etter en måned etter den første;
  • den tredje dosen påføres 2 måneder etter den første administrasjonen av vaksinen;
  • Den fjerde vaksinen er laget 3 måneder etter den første.

Likevel, valget av et egnet regime for introduksjon av stoffet - dette er ikke alt, for å forhindre at viruset kommer inn i kroppen for å lykkes, må du følge en rekke krav:

  1. Hver injeksjon av legemidlet bør være en ny sprøyte.
  2. Før og etter injeksjonen av sprøyten, bør vaksineringsstedet behandles med 70% alkohol.
  3. Før du går inn i vaksinen i menneskekroppen, må du kontrollere statusen på ampullen med stoffet. Det bør være mer oppmerksom på å sjekke stoffets holdbarhet, så vel som dets merking.
  4. Under prosedyren bør du følge alle regler for asepsis og antisepsis.
  5. Etter at ampullen er åpnet, skal den brukes umiddelbart, og ytterligere lagring av legemidlet i denne formen er ikke tillatt.

Overholdelse av disse enkle kravene sikrer vellykket vaksinasjon.

Bivirkninger utvikling

Selv om hepatitt B-vaksinen ble administrert i henhold til instruksjonene, kan det oppstå flere bivirkninger.

Blant de vanligste bivirkningene etter administrering av vaksinen er følgende:

  • smertefull følelse og utvikling av betennelse i vaksinasjonsområdet;
  • forverring i generell tilstand, konstant følelse av svakhet;
  • forekomsten av alvorlig smerte i leddene;
  • smerter i skjelettmuskulaturen;
  • alvorlig hodepine;
  • kvalme, gagging;
  • smertefulle følelser av klynkende karakter i magen.

Som regel er alle symptomer ikke veldig uttalt og forsvinner etter 2-3 dager.

Det er situasjoner når en person blir syk straks etter vaksinasjonen. Derfor anbefales det at en person forblir på et sykehus i en halv time etter bruk av legemidlet.

I rom hvor introduksjonen av legemidlet utføres, må anti-ubåtpakninger være tilstede ved anafylaktisk sjokk.

Det er lagt merke til at risikoen for bivirkninger øker i følgende tilfeller:

  • over 40 år;
  • i nærvær av overflødig vekt;
  • i tilfelle misbruk av alkohol og sigaretter
  • med samtidig immunosuppressiv terapi;
  • ved diagnose av kronisk nyresvikt.

Det er mange måter å få hepatitt B på, så det er bedre å beskytte deg selv på forhånd enn å bruke penger og energi på helbredelse. Helsesektoren bør være viktig.

VACCINE MOT HEPATITIS IN RECOMBINANT

Suspensjon for intramuskulær injeksjon for barn: homogen, stående adskiller seg i en fargeløs gjennomsiktig væske og et løs hvitt bunnfall som bryter lett når det blir rystet.

Hjelpestoffer: aluminiumhydroksid, merthiolat.

0,5 ml (1 dose) - ampuller (10) - pakker kartong.

Suspensjon for intramuskulær injeksjon for voksne: homogen, stående adskiller seg i en fargeløs gjennomsiktig væske og et løs hvitt bunnfall som bryter lett når det blir rystet.

Hjelpestoffer: aluminiumhydroksid, merthiolat.

1 ml (1 dose) - ampuller (10) - pakker kartong.

Vaksine. Det er et preparat basert på overflateantigenet av hepatitt B-viruset, oppnådd ved rekombination av DNA på en gjærkultur, transformert ved å inkorporere i sitt genom et antigen som koder for overflateantigenet av hepatitt B-viruset.

Et vaksinasjonskurs fører til dannelse av spesifikke antistoffer mot hepatitt B-viruset i en beskyttende titer hos mer enn 90% av de som er vaksinert.

Forebygging av hepatitt B hos barn i rammen av National Preventive Vaccination Calendar og personer med høy risiko for infeksjon med hepatitt B-viruset:

-Kids og voksne hvis familier har HBsAg-bærere eller pasienter med kronisk hepatitt B;

- barnehjem, barnehjem og barnehager;

-Children og voksne som regelmessig mottar blod og dets preparater, samt de som gjennomgår hemodialyse og onkohematologiske pasienter;

-Personer som har kommet i kontakt med materiale smittet med hepatitt B-viruset;

-Medisinske arbeidere som har kontakt med blod;

- personer som er involvert i produksjon av immunobiologiske preparater fra donor og plasentalt blod

- Medisinske studenter og studenter på videregående medisinske skoler (først og fremst kandidater);

- personer som injiserer rusmidler

Vaksinasjoner kan gis til alle andre grupper.

økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet (inkludert gjær)

- akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer

- Kroniske sykdommer i akutt stadium

Vaksinen administreres hos voksne og eldre barn i deltoidmusklene, nyfødte og småbarn i lårets fremre side. Innføring i andre steder er uønsket på grunn av nedsatt effekt av vaksinasjon.

Enkelt dose for nyfødte og pasienter under 19 år - 0,5 ml (10 μg HBsAg).

Enkeltdose for pasienter over 19 år - 1 ml (20 μg HBsAg).

Enkeltdose for hemodialysepasienter - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vaksineringskurs utføres i henhold til følgende ordninger.

1 dose - på den valgte dagen (nyfødte er gitt i de første 12 timene i livet).

2 doser - etter 1 måned.

3 doser - 6 måneder etter første dose.

Revaccinering utføres ikke tidligere enn i 5 år ved administrering av 1 dose av en vaksine.

1 dose - på den valgte dagen.

2 doser - etter 1 måned.

3 doser - 2 måneder etter første dose.

4 doser - 12 måneder etter den tredje dosen.

Revaccinering utføres ikke tidligere enn i 5 år ved administrering av 1 dose av en vaksine.

Barn fra 13 år, ikke tidligere vaksinert, utføres vaksinering i henhold til standardordningen.

Babyer født til mødre som bærer hepatitt B-viruset eller som er infisert med viral hepatitt B i tredje trimester av svangerskapet, er vaksinert i henhold til en beredskapsordning.

For pasienter i hemodialysenavdelingen administreres vaksinen fire ganger med intervaller på 1 måned mellom injeksjoner. Det anbefales ikke å redusere intervallet mellom 1 og 2 vaksiner. Hvis det er nødvendig å øke dette intervallet, bør neste injeksjon av vaksinen utføres så snart som mulig, bestemt av helsetilstanden til personen som blir vaksinert.

Hepatitt B-vaksine kan brukes samtidig på samme dag med andre vaksiner av den nasjonale forebyggende vaccineringskalenderen (med unntak av BCG-vaksinen), samt inaktiverte vaksineforebyggende vaksiner i henhold til epidemiske indikasjoner eller med 1 måneders intervaller.

Ved forlengelse av intervallet mellom første og andre vaksinasjoner i 5 måneder eller mer, utføres den tredje vaksinen ikke tidligere enn 1 måned etter den andre.

Vaksineregler

Rist vaksinen før bruk.

Legemidlet er ikke administrert inn / inn.

Bruk injeksjonssprøyten til injeksjon. Injiseringsstedet før og etter injeksjonen skal behandles med 70% etylalkoholoppløsning. Åpningen av ampullene og vaksinasjonsprosedyren skal utføres i samsvar med regler for asepsis og antisepsis.

Etter at ampullen er åpnet, er stoffet ikke gjenstand for lagring.

Bivirkninger ved bruk av vaksinen er sjeldne.

Lokale reaksjoner: smerte, erytem, ​​indurasjon på injeksjonsstedet (5-10%).

Systemiske reaksjoner: sjelden - ubehag, tretthet, artralgi, myalgi, hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerter.

Alle reaksjoner skjer vanligvis 2-3 dager etter injeksjon.

Rekombinant hepatitt B-vaksine

Produsent: FSUE NPO "Microgen" Russia

PBX-kode: J07BC01

Utgivelsesform: Flytende doseringsformer. Suspensjon for intramuskulær injeksjon.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 10 ug hepatitt B virus overflate antigen.

Hjelpestoffer: aluminiumhydroksid, merthiolat.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Vaksine. Det er et preparat basert på overflateantigenet av hepatitt B-viruset, oppnådd ved rekombination av DNA på en gjærkultur, transformert ved å inkorporere i sitt genom et antigen som koder for overflateantigenet av hepatitt B-viruset.

Et vaksinasjonskurs fører til dannelse av spesifikke antistoffer mot hepatitt B-viruset i en beskyttende titer hos mer enn 90% av de som er vaksinert.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging av hepatitt B hos barn i rammen av National Preventive Vaccination Calendar og personer med høy risiko for infeksjon med hepatitt B-viruset:

-Kids og voksne hvis familier har HBsAg-bærere eller pasienter med kronisk hepatitt B;

- barnehjem, barnehjem og barnehager;

-Children og voksne som regelmessig mottar blod og dets preparater, samt de som gjennomgår hemodialyse og onkohematologiske pasienter;

-Personer som har kommet i kontakt med materiale smittet med hepatitt B-viruset;

-Medisinske arbeidere som har kontakt med blod;

- personer som er involvert i produksjon av immunobiologiske preparater fra donor og plasentalt blod

- Medisinske studenter og studenter på videregående medisinske skoler (først og fremst kandidater);

- personer som injiserer rusmidler

Vaksinasjoner kan gis til alle andre grupper.

Dosering og administrasjon:

Vaksinen administreres hos voksne og eldre barn i deltoidmusklene, nyfødte og småbarn i lårets fremre side. Innføring i andre steder er uønsket på grunn av nedsatt effekt av vaksinasjon.

Enkelt dose for nyfødte og pasienter under 19 år - 0,5 ml (10 μg HBsAg).

Enkeltdose for pasienter over 19 år - 1 ml (20 μg HBsAg).

Enkeltdose for hemodialysepasienter - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vaksineringskurs utføres i henhold til følgende ordninger.

1 dose - på den valgte dagen (nyfødte er gitt i de første 12 timene i livet).

2 doser - etter 1 måned.

3 doser - 6 måneder etter første dose.

Revaccinering utføres ikke tidligere enn i 5 år ved administrering av 1 dose av en vaksine.

1 dose - på den valgte dagen.

2 doser - etter 1 måned.

3 doser - 2 måneder etter første dose.

4 doser - 12 måneder etter den tredje dosen.

Revaccinering utføres ikke tidligere enn i 5 år ved administrering av 1 dose av en vaksine.

Barn fra 13 år, ikke tidligere vaksinert, utføres vaksinering i henhold til standardordningen.

Babyer født til mødre som bærer hepatitt B-viruset eller som er infisert med viral hepatitt B i tredje trimester av svangerskapet, er vaksinert i henhold til en beredskapsordning.

For pasienter i hemodialysenavdelingen administreres vaksinen fire ganger med intervaller på 1 måned mellom injeksjoner. Det anbefales ikke å redusere intervallet mellom 1 og 2 vaksiner. Hvis det er nødvendig å øke dette intervallet, bør neste injeksjon av vaksinen utføres så snart som mulig, bestemt av helsetilstanden til personen som blir vaksinert.

Hepatitt B-vaksine kan brukes samtidig på samme dag med andre vaksiner av den nasjonale forebyggende vaccineringskalenderen (med unntak av BCG-vaksinen), samt inaktiverte vaksineforebyggende vaksiner i henhold til epidemiske indikasjoner eller med 1 måneders intervaller.

Ved forlengelse av intervallet mellom første og andre vaksinasjoner i 5 måneder eller mer, utføres den tredje vaksinen ikke tidligere enn 1 måned etter den andre.

Vaksineadministrasjonsregler. Rist vaksinen før bruk. Legemidlet er ikke administrert inn / inn.

Bruk injeksjonssprøyten til injeksjon. Injiseringsstedet før og etter injeksjonen skal behandles med 70% etylalkoholoppløsning. Åpningen av ampullene og vaksinasjonsprosedyren skal utføres i samsvar med regler for asepsis og antisepsis.

Etter at ampullen er åpnet, er stoffet ikke gjenstand for lagring.

Programfunksjoner:

Bruk under graviditet og amming. Effekten av vaksine på fosteret er ikke studert. Muligheten for å bruke vaksinen i en gravid kvinne er kun mulig med en ekstremt høy infeksjonsrisiko.

Søknad om brudd på nyrefunksjon. For pasienter i hemodialysenavdelingen administreres vaksinen fire ganger med intervaller på 1 måned mellom injeksjoner. Det anbefales ikke å redusere intervallet mellom 1 og 2 vaksiner. Hvis det er nødvendig å øke dette intervallet, bør neste injeksjon av vaksinen utføres så snart som mulig, bestemt av helsetilstanden til personen som blir vaksinert.

Bruk til barn. Enkelt dose for nyfødte og pasienter under 19 år - 0,5 ml (10 μg HBsAg).

Spesielle instruksjoner. Med tanke på den teoretiske muligheten for utvikling av allergiske reaksjoner av umiddelbar type hos spesielt følsomme individer, er det nødvendig å sikre medisinsk observasjon av de vaksinerte innen 30 minutter etter vaksinering. Vaksineringssteder skal gis med anti-sjokkterapi.

Med milde former for akutte respiratoriske virusinfeksjoner og akutte tarminfeksjoner kan vaksinasjon utføres etter at temperaturen er normalisert.

Ved akutte sykdommer eller forverring av kroniske sykdommer, utføres vaksinen ikke tidligere enn 1 måned etter utvinning eller remisjon.

Klager om stoffets spesifikke og fysiske egenskaper skal sendes til Statens forskningsinstitutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater og til produsentens adresse.

Om økt reaktivitet av stoffet og komplikasjoner etter introduksjonen skal rapporteres via telefon eller telegraf.

Bivirkninger:

Bivirkninger ved bruk av vaksinen er sjeldne.

Lokale reaksjoner: smerte, erytem, ​​indurasjon på injeksjonsstedet (5-10%).

Systemiske reaksjoner: sjelden - ubehag, tretthet, artralgi, myalgi, hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerter.

Alle reaksjoner skjer vanligvis 2-3 dager etter injeksjon.

Interaksjon med andre legemidler:

Drug Interactions Hepatitt B-vaksine DNA rekombinant er ikke beskrevet.

Kontra:

- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene (inkludert gjær);

- akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer

- kroniske sykdommer i akutt stadium

overdose:

Data om overdosering Vaksiner mot rekombinant DNA-hepatitt B er ikke tilgjengelige.

Lagringsforhold:

Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Kortsiktig (opptil 72 timer) transport er tillatt ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Preparatet som ble utsatt for frysing, og også utløpt, er ikke gjenstand for påføring.

Ferieforhold:

pakking:

0,5 ml (1 dose) - ampuller (10) - pakker kartong.

Hepatittvaksinasjonsanvisninger for bruk

Hepatitt B-vaksine er en rekombinant gjærsuspensjon for intramuskulær administrering.

Den rekombinante gjæren for hepatitt B-vaksine er et protein adsorbert på aluminiumhydroksyd (HBsAg), syntetisert av en rekombinant gjærstamme og inneholdende antigen-determinanter av hepatitt B-overflateantigenet.

En ml av preparatet inneholder 20 μg HBsAg, 0,5 mg aluminiumhydroksyd og inneholder ikke konserveringsmiddel, merthiolat eller inneholder 50 μg merthiolat.

Homogen suspensjon av hvitt med gråaktig fargetone, uten synlige utenlandske inneslutninger, separert når den står på en fargeløs gjennomsiktig væske og et løs sediment av hvitt med en gråaktig fargetone, lett ødelagt når det rystes.

Et vaksinasjonskurs fører til dannelse av spesifikke antistoffer mot hepatitt B-viruset i en beskyttende titer hos mer enn 90% av de som er vaksinert.

Forebygging av hepatitt B hos barn som en del av den nasjonale forebyggende vaksinasjonskalenderen og personer med høy risiko for infeksjon med hepatitt B-viruset (barn og voksne hvis familier har HBsAg eller personer med kronisk hepatitt B, barn i barnehjem, barnehjem og barnehager, barn og voksne får regelmessig blod og preparater, samt dem som har hemodialyse og onkohematologiske pasienter, personer som har kommet i kontakt med materiale smittet med hepatitt B-viruset, medisinske arbeidstakere som har kontakt med blod, personer som er involvert i produksjon av immunobiologiske preparater av donor- og plasentblod, medisinske studenter og studenter i videregående medisinske skoler (primært kandidater), personer som injiserer rusmidler).

I tillegg til de ovennevnte kategoriene, bør vaksinasjoner utføres til alle andre grupper av befolkningen.

Vaksinen administreres intramuskulært: voksne, ungdommer og eldre barn i deltoidmusklene; nyfødte og små barn på forsiden av låret. Introduksjon til et annet sted er uønsket på grunn av den reduserte effektiviteten av vaksinering. Administrer ikke intravenøst.

Barn i det første år av livet, samt å ha en historie med ulike somatiske sykdommer, anbefales det å vaksinere med en vaksine som ikke inneholder konserveringsmiddel (merthiolat).

Enkelt dose er:

  • for personer over 19 år - 1 ml (20 μg HBsAg);
  • for barn og ungdom opp til 19 år inkludert - 0,5 ml (10 μg HBsAg);
  • for pasienter i hemodialyse avdelingen - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vaksinen i ampuller som inneholder 1 ml av legemidlet (voksen dose) kan brukes til å vaksinere 2 barn (0,5 ml hver), forutsatt at de samtidig vaksineres.

Rist vaksinen før bruk.

Til injeksjon må bare engangssprøyte brukes.

Åpningen av ampullene og vaksineringsprosedyren utføres i samsvar med reglene for asepsis og antisepsis.

Injiseringsstedet før og etter injeksjonen behandles med 70% alkohol.

Preparatet i den åpne ampullen er ikke gjenstand for lagring.

Vaksinasjon mot viral hepatitt B utføres til alle nyfødte i de første 24 timene av barnets liv.

Nyfødte fra risikogrupper er vaksinert i henhold til skjema 0-1-2-12 (den første dosen - i de første 24 timene i livet, den andre dosen - i en alder av 1 måned, den tredje dosen - ved 2 måneders alder, den fjerde dosen - i en alder av 12 måneder). Samtidig med den første vaksinasjonen, anbefales det å injisere intramuskulært inn i den andre låret av et humant immunglobulin mot hepatitt B i en dose på 100 IE. På samme måte er barn i fare som ikke er vaksinert i et barnehospital for medisinske kontraindikasjoner etter fjerning av sistnevnte vaksinert.

Nyfødte og alle barn i det første år av livet som ikke er i risikogrupper, blir vaksinert i henhold til skjemaet 0-3-6 (1 dose - i øyeblikket oppstart av vaksinasjon, 2 doser - 3 måneder etter 1 vaksinasjon, 3 doser - 6 måneder fra immuniseringsstart ).

Barn som ikke har blitt vaksinert før 1 år og som ikke er i fare, samt ungdommer og voksne som ikke har blitt vaksinert før, blir vaksinert i henhold til følgende skjema: 0-1-6 (1 dose - i øyeblikket starten av vaksinasjonen, 2 doser - etter 1 en måned etter 1 vaksinasjon, 3 doser - 6 måneder fra starten av immuniseringen).

Merk: Ved forlengelse av intervallet mellom første og andre vaksinasjoner opptil 5 måneder. og mer, den tredje vaksinasjonen utføres etter 1 måned. etter den andre.

Vaksinasjoner av personer som har kommet i kontakt med materiale infisert med hepatitt B-virus, utføres i henhold til følgende skjema: 0-1-2 måneder. Samtidig med den første vaksinasjonen, anbefales det å injisere intramuskulært (til et annet sted) human immunoglobulin mot hepatitt B i en dose på 100 IE (barn under 10 år) eller 6-8 IE / kg (andre aldersgrupper). I disse pasientene som tidligere har fått en vaksinering mot hepatitt B, før de utfører den andre vaksinasjonen, bestemmer innholdet av antistoffer mot HBsAg, hvis antistofftitrene er minst 100 IE / l, utføres ikke andre og tredje vaksinasjoner.

Personer fra risikogruppen som i kraft av deres faglige oppgaver har konstant kontakt med blod, bør screenes årlig for innholdet av antistoffer mot HBsAg. Ved en reduksjon av antistofftiter under 100 IE / l, anbefales en enkelt dose vaksine for vaksinasjon.

En vaksinasjonsplan for vaksinasjon på 0-7-21 dager anbefales for ikke-vaksinerte pasienter for hvilke kirurgiske inngrep er planlagt.

Hemodialysepasienter blir vaksinert fire ganger i henhold til skjemaet 0-1-2-6 måneder.

Bivirkninger ved bruk av vaksinen er sjeldne. I 1,8-3,0% av tilfellene, svak forbigående smerte, erytem og indurasjon på injeksjonsstedet, samt en svak feber, klager over utilsiktethet, tretthet, smerte i leddene, muskelsmerter, hodepine, svimmelhet, kvalme.

Disse reaksjonene utvikler seg hovedsakelig etter de to første injeksjonene og forsvinner om 2 til 3 dager.

Tatt i betraktning muligheten for den ekstremt sjeldne utviklingen av allergiske reaksjoner av umiddelbar type hos spesielt følsomme individer, skal vaksinert forsynes med medisinsk observasjon i 30 minutter.

Vaksineringssteder skal gis med anti-sjokkterapi.

Planlagte vaksiner mot hepatitt B kan utføres samtidig (på samme dag) med andre vaksiner på den nasjonale vaksinasjonskalenderen (med unntak av BCG-vaksinen), samt inaktiverte vaksiner på vaksinasjonskalenderen for epidemiske indikasjoner. Hepatitt B-vaksine kan gis med antiallergiske stoffer. Interaksjon med andre legemidler er ikke installert.

Overfølsomhet for gjær og andre komponenter i vaksinen.

En sterk reaksjon (temperatur over 40 ° C, ødem, hyperemi> 8 cm i diameter på injeksjonsstedet) eller en komplikasjon (forverring av kroniske sykdommer) på tidligere administrering av legemidlet. Rutinevaksinering forsinkes til slutten av akutte manifestasjoner av sykdommen eller forverring av kroniske sykdommer. Ved mild akutt respiratorisk virusinfeksjon, akutt tarm og andre sykdommer, kan vaksinasjoner utføres etter at temperaturen er normalisert.

Graviditet. Effekten av vaksine på fosteret er ikke studert. Muligheten for å vaksinere en gravid kvinne kan vurderes ved ekstremt høy infeksjonsrisiko.

På 1 ml (en voksen dose, 1 voksen dose eller 2 barnedoser) eller 0,5 ml (barnedose) i ampuller. 10 ampuller i blisterpakning i kartong med bruksanvisning.

Holdbarhet - 4 år. Narkotikautløpt bruk er ikke gjenstand for.

Legemidlet lagres og transporteres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt. Legemidlet er lagret utilgjengelig for barn.

Kortsiktig (ikke over 72 timer) transport er tillatt ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

For behandlings-og-profylaktiske og sanitære institusjoner.

Alle tilfeller av økt reaktivitet eller utvikling av komplikasjoner etter vaksinasjon bør rapporteres via telefon (faks) eller telegraf til Forbundsavdelingen for tilsyn med forbrukerverns beskyttelse og menneskelig velvære av departementet for helse og sosial utvikling i Russland og FGUNGISK dem. L.A.Tarasevicha Rospotrebnadzor fulgt retning av medisinsk dokumentasjon (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41, tlf. (8499) 2413922, fax (8499) 2.419.238), og produsentens adresse.

Produsent: NPK Kombiotekh, 117997, Moskva, ul. Miklukho-Maklaya, d.16 / 10, blokk 71, tlf./fax (495) 3307429.

Hepatitt A-vaksinasjon

Hepatitt A er en akutt smittsom sykdom forårsaket av et RNA-inneholdende virus som sprer seg gjennom fekal-oralt rute. I regioner med lav levestandard, faller topp i forekomst på tidlig barndom og førskolealder; Hepatitt A hos barn går vanligvis i mild form, blir immun for livet.

I byene skifter forekomsten til ungdom og voksne, hvor hepatitt A er vanskeligere, ofte med tilbakefall i mange måneder. I Russland, med et infeksjonsreservoar i landlige områder og et mottakelig lag i byer med nær kontakt mellom dem, skjer utbrudd (ofte mat eller vann) årlig.

I Russland økte forekomsten av hepatitt A ved begynnelsen av det 21. århundre og utgjorde 79,5 i 2001 (per 100 000) (-183,6 hos barn). forekomsten gikk ned til 10,23 (hos barn opp til 14 år - 24.12), som er forbundet, inkludert med vaksinasjon i utbrudd.

Hepatitt A produserer ikke kroniske former, men hvis den er lagret på kronisk hepatitt B eller kronisk hepatitt C, kan den forekomme i fulminantformen.

Mål for hepatitt A Vaksinasjon

Massevaksinasjon utføres i Israel, Spania og Italia; Siden 2006 har dobbeltvaksinasjon blitt inkludert i US National Calendar for alle barn i alderen 12-24 måneder. Bruk av vaksinen er rettet mot langvarig beskyttelse av barn, samt beskyttelse av personer som ikke har hepatitt A i barndommen. Vaksinering i henhold til epidemiologiske indikasjoner lar deg raskt stoppe utbruddet av hepatitt A, som har blitt demonstrert i flere regioner i Russland.

Vaksinasjoner er indisert for pasienter med kroniske leversykdommer (inkludert bærere av HBsAg og hepatitt C-virus), samt cateringarbeidere. Feltstyrker blir også vaksinert.

Immunogenitet og epidemiologisk effektivitet

Den beskyttende effekten av vaksinasjon er allerede tydelig fra slutten av den første uken. Varigheten av beskyttelsen etter innføringen av den andre dosen, ifølge simuleringen, er> 25 år. GEP-A-in-VAK etter et fullt kurs gir serokonversjon hos minst 95% av voksne og hos 90% av barn.

Avaxim stimulerte det seroprotektive nivået (> 30 IE / L) etter 1 uke. etter en enkelt injeksjon i 90% av de vaksinerte, etter 2 uker. - 98,3% av vaksinert, etter 4 uker. I 100% (utbruddsutryddelse 7 dager etter 1 dose uten immunoglobulin).

I en studie på 2 000 personer viste Vakta 100% effektivitet 10 dager etter den første dosen, var risikoen for hepatitt A hos vaksinerte pasienter 0,7 per 1 million doser.

Khavriks inducerer antistoffer etter 15 dager hos 88% av voksne, etter 1 måned - i 99% og etter den andre dosen - i 100%; vaksinen ble mye brukt i utbrudd av hepatitt A i Russland med god effekt.

Bevaring av beskyttende antistoff titere (med null forekomst) etter 3-5 år etter en enkelt injeksjon av vaksinen Avaksim og flere andre tillater deg å utsette introduksjonen av den andre dosen: for Khavriks er denne perioden angitt som 5 år. Ved massimmunisering med 1 dose Bacte hadde 66% av barnepopulasjonen i California en samlet forekomst av hepatitt A redusert med 94%. (11 tilfeller for 16 millioner vaksinerte).

Hepatitt En moderlig antistoff reduserer antistoff titere etter vaksinasjon (selv om de langt overstiger beskyttelsesnivået) med 12 måneder, forsvinner denne effekten; Samtidig administrering av andre vaksiner reduserer ikke immunogeniteten ved denne alderen. Samtidig administrering av immunoglobulin og vaksine kan akselerere begynnelsen av beskyttelse mot sykdommen, men antistofftiteren avtar noen ganger.

Serologisk testing av barn før vaksinering anbefales ikke, men i følge de høye kostnadene ved vaksinen i grupper av individer med sannsynligheten for hepatitt A som ble overført tidligere, kan slik testing være økonomisk begrunnet.

Kontraindikasjoner og bivirkninger etter hepatitt A-vaksine

Vaccinene administreres ikke til personer med overfølsomhet overfor vaksinekomponenter (aluminiumhydroksyd, fenoksyetanol, etc.). Det foreligger ingen data om vaksinasjoner av gravide, derfor bør vaksinasjonen bare utføres når det er absolutt nødvendig.

Vaksinasjon er sjelden ledsaget av ubehag, hodepine, subfebril tilstand, svakt ødem på injeksjonsstedet innen 1-2 dager, enda mindre ofte - forbigående økning i transaminaseaktivitet, protein i urinen.

Hepatitt A-vaksine: vaksineprofil

I Russland har flere vaksiner av samme type blitt registrert: De er alle administrert intramuskulært (fortrinnsvis) eller subkutant, hele kurset består av 2 doser med et intervall på 6-18 måneder, pasienter i hemodialyse, med immunfeil, anbefales en ekstra dose etter 1 måned. etter den første. I tillegg til monovacciner er 2 kombinert hepatitt A- og B-vaksiner registrert (GEP-A + B-in-VAK og Twirix).

Hepatitt A-vaksiner registrert i Russland

Rekombinant gjær hepatitt B-vaksine, bruksanvisning.

Hovedmarkedet for det russiske markedet er den rekombinante gjærvaccinen mot hepatitt B - det er alle offentlige klinikker som bruker den til planlagt og ikke planlagt vaksinering av hepatitt B. Blant de mange produsentene er det vanligste legemidlet NPK Combiotech. Det er denne hepatitt B-vaksinen som vil bli diskutert i detalj i vår artikkel: sammensetning, karakterisering, bruk og kontraindikasjoner.

funksjonen

Dette legemidlet brukes til å immunisere befolkningen mot hepatitt B-kategori, inkludert spedbarn og barn. Ordningen består av 3 eller 4 vaksinasjoner, avhengig av hvilken periode det er nødvendig for å danne en immunitet. Fullstendig administrert vaksinasjon gir immunitet mot hepatittviruset i 20 år med en sannsynlighet på over 97%. I Russland, er rekombinant gjær hepatitt B-vaksine gratis til enhver poliklinikk for både nyfødte og de som ønsker å motta planlagt / ikke-planlagt vaksinasjon til voksne. Hver serie av legemidlet før igangkjøring kontrolleres på dyr.

Den viktigste aktive ingrediensen i denne vaksinen er HBsAg-overflateantigenet, også kalt australsk antigen. Det er han som ødelegger proteinet av hepadnavirus (viruset er det fremkallende middel til hepatitt), som gikk inn i blodet. Antigenet er opprettet på grunnlag av en rekombinant stamme av typen brødgjær, hvorfra den senere frigis ved en fysisk eller kjemisk metode. Denne metoden for å produsere antigen er ganske enkel og billig. Den største ulempen ved fremgangsmåten er tilstedeværelsen i den ferdige suspensjon av gjærprotein i en konsentrasjon på ca. 1%, siden brødgjær og deres derivater er sterke allergener for nesten 2% av mennesker.

Hvis det er en sterk reaksjon på komponentene i vaksinen eller allergiene etter den første vaksinasjonen, bør erstatning av legemidlet diskuteres med legen.

struktur

De viktigste komponentene i vaksinen:

  • HBsAg antigen, 20 μg / ml - hovedkomponent av vaksinen;
  • aluminiumhydroksyd, 50 mg / ml;
  • mertiolat, 50 μg / ml konserveringsmiddel.

Standarddosen for barn er 0,5 ml av preparatet, for voksne - 1 ml. Pasienter i hemodialyse bør vaksineres med dobbel dose.

Utgivelsesskjema

Legemidlet fremstilles og selges i form av en flytende suspensjon for intramuskulær injeksjon. Løsningen er fargeløs, med et hvitt bunnfall, som lett brytes ved risting. Legemidlet er produsert i 0,5 eller 1 ml glassmedisinske ampuller, som tilsvarer en pediatrisk og en voksen dose. Pakket vaksinen i plastblister eller pappkasser med 10 stk. Pakken inneholder alltid instruksjoner og en spesiell ampullkniv.

lagring

Vaksinen lagres i en uåpnet forseglet ampulle med streng overholdelse av temperaturregimet på 3-7 ° C. Vaksinen bør ikke fryses og være i direkte sollys. Det rekombinante gjærvæskepakinet mot hepatitt B er ganske følsomt overfor lagringsforholdene - når det er ved romtemperatur i mer enn to dager, taper stoffet halvparten av effektiviteten. Det åpne preparatet brukes innen en time eller benyttes. Frosne ampuller eller ampuller med forandret farge på løsningen, ikke et bruddsediment, skal kastes uten åpning.

Det er nødvendig å åpne ampullen umiddelbart før vaksinering. Det åpne preparatet lagres ikke i mer enn en time.

søknad

Denne vaksinen brukes til å immunisere mot hepatitt B-virus hos både voksne og barn. Under de rette betingelsene for vaksinering og mangel på immunsvikt, er immunresponsen omtrent 97%. Bestandig immunitet mot viruset varer 20 i minst 20 år, hvorefter revaccinering er nødvendig.

Totalt er det tre vaksineringsordninger for hepatitt:

  • standard 0-1-6 av tre vaksinasjoner;
  • Accelerert 0-1-2-12, for dannelse av en raskere immunitet, men en ekstra vaksinasjon er nødvendig for konsolidering;
  • Nødvaksinasjon utføres i 2 uker i henhold til skjemaet 0-7-21-12, hvor de tre første tallene betyr vaksinasjonsdagen i rekkefølge og den siste fikseringsvaccinasjonen om 12 måneder.

Legemidlet er tillatt å bruke på en dag med andre vaksiner, med unntak av BCG. Også den rekombinante vaksinen blir lett erstattet av et annet legemiddel om nødvendig.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen for bruk av denne vaksinen mot hepatitt er en allergisk reaksjon på bakgær (som alltid betyr en reaksjon på noen bakervarer). Hvis moren til barnet som er vaksinert er allergisk mot gjær, er det bedre å avstå fra å bruke denne vaksinen, eller å gjennomføre en full undersøkelse. Vaksinasjon mot hepatitt B er også forbudt for personer som nylig har hatt akutte respiratoriske infeksjoner eller forverrelser av alvorlige kroniske sykdommer. Etter vaksinering er lyse generelle og lokale reaksjoner tillatt, for eksempel kortsiktig feber eller papulus ved vaksinasjonsstedet.

Typer av moderne hepatitt B-vaksiner

Immunoprofylakse er en viktig del av medisinsk praksis, som kan forhindre utvikling av mange farlige smittsomme sykdommer. En av dem er viral hepatitt B, og ifølge instruksjonene kan vaksinasjon mot det være både aktiv og passiv. Den russiske føderasjonsdepartementet stiller høye krav til kvaliteten på legemidler som brukes til immunisering: hver av dem deltar i flertrinns klinisk og markedsundersøkelse og er i ferd med sertifisering. I vår gjennomgang vil vi analysere hovedtyper av vaksiner mot hepatitt B og instruksjoner for bruk av disse legemidlene.

Betydningen av å immunisere befolkningen

I de fleste land i verden forblir forekomsten av hepatitt B alarmerende, og antallet infiserte mennesker øker hvert år. Ifølge de siste dataene har om lag 2 milliarder mennesker på jorden kliniske manifestasjoner av sykdommen eller er skjulte bærere av patogen Hbs-Ag. Hovedmekanismen for overføring er parenteral. Hvis infeksjonen tidligere ble overført via dårlig desinfiserte medisinske instrumenter under diagnostiske og terapeutiske tiltak, blir seksual og husholdninger (i forbindelse med bruk av vanlige verktøy for manikyr, barberhøvler, tannbørster, etc.) i dag blitt vanligere.

Vær oppmerksom! Smittsomhet (infeksiøsitet) av hepatitt B-viruset er svært høy (70-100 ganger høyere enn HIV-hiv). Derfor fører inngangen av partiklene til blodet nesten alltid infeksjon.

I Russland er omtrent 50 000 nye tilfeller av viral hepatitt diagnostisert hvert år. Ifølge studier er det han som ofte blir årsaken til:

  • levercirrhose;
  • hepatocellulært karsinom - hepatocellulært karcinom.

Hvordan beskytte deg mot hepatitt?

Den viktigste metoden for å forhindre denne infeksjonen er passiv immunisering. Hepatittvaksinasjon er inkludert av Helse- departementet i Russland i nasjonal kalender og er vist:

  • nyfødte (uten medisinsk administrasjon);
  • babyer i alderen 1 måned og seks måneder;
  • voksne i alderen 18-35 år som ikke ble vaksinert i tide;
  • fra risikogrupper (helsearbeidere, ansatte i blodsenter, narkomaner, etc.).

Men vaksinen er ikke alltid den eneste formen for forebygging: Hepatitt kan forebygges hvis følgende forholdsregler blir observert:

  • unngå ubeskyttet sex, bruk kondomer;
  • når man kontakter med biomaterialet, bruker barriere midler (hansker, ansiktsskjold, etc.);
  • Ikke bruk engangssprøyter gjentatte ganger;
  • bruk bare sine egne hygieneprodukter - en tannbørste, håndkle, barberhøvel, vaskeklut;
  • Under manikyr, pedikyr, tinning i ørene, påføring av tatovering for å overvåke steriliteten til instrumentene som brukes.

Hvilke vaksiner for forebygging av smittsom betennelse i leveren eksisterer

Historien om bruk av vaksiner mot viral hepatitt har eksistert i 30 år. Virkemekanismen for de fleste av dem er basert på innføring av et av konvoluttproteinkomplekset av viruset - Hbs-Ag-overflateantigenet:

  • Den første vaksinen ble produsert i 1982 i Kina fra plasmaet av mennesker med HBV. Det ble utbredt over hele verden, inkludert USA, og ble avviklet bare på slutten av 1980-tallet på grunn av en liten økning i risikoen for utvikling av nevrologiske komplikasjoner (plexitt, Guillain-Barre syndrom). Som et resultat av studier etter markedsføring av vaksinerte personer, ble den høye effekten av preparater laget fra plasma bekreftet.
  • Rekombinant hepatitt B-vaksine er neste generasjons immuniseringsmedisiner. Aktivt brukt siden 1987 til i dag. Bruken av genteknologiteknologier i produksjonen har betydelig forbedret sikkerheten og effektiviteten til immunisering.

Moderne vaksiner - kvalitetsstandard

Hepatitt-vaksiner som brukes i medisinske institusjoner i Russland, er rekombinante. Alle har en lignende kjemisk og biologisk sammensetning og virkningsmekanisme:

  • Regevak V (Binofarm, Russland);
  • HBV-vaksine (Microgen, Russland);
  • H-B-VAX ll ("Merc Co., USA);
  • Rekombinant anti-HBV-legemiddel (Combiotech, Russland);
  • Engerix-B (GlaxoSmithKleine, UK);
  • Eberbiovac NV (Heber Biotec, Cuba).

Sammensetning og virkningsmekanisme

En milliliter av midler inneholder:

  • 20 ± 5 μg virusbeleggprotein, eller overflateantigen (HbsAg);
  • 0,5 mg adjuvans som aluminiumhydroksyd;
  • 50 μg merthiolat (primitivt konserveringsmiddel).

Vær oppmerksom! Noen typer vaksiner inneholder ikke merthiolat. Det anbefales å bruke dem til vaksinering av nyfødte.

I henhold til vaksinens kjemiske og biologiske egenskaper er en suspensjon, som er delt under lagring på et hvitt sprø bunnfall og et klart løsningsmiddel. Ved risting blir konsistensen av stoffet homogent igjen.

Produksjonen av et moderne HBV-vaksine er basert på det genmodifiserte patogen-DNA i soppceller. Deretter gjennomgår overflateantigenet syntetisert ved denne fremgangsmåte flere trinn med rensing, separeres fra spor av gjær og brukes til å lage en oppløsning for injeksjoner.

En gang i menneskekroppen stimulerer HbsAg sin egen produksjon av en av koblingene til immunitets-spesifikke antistoffer. Dette kan bli foretatt av en kort periode med antigenemi (deteksjon av antigen-DNA i blodet), som ikke bør betraktes som HBV-infeksjon. Noen ganger etter introduksjonen av vaksinen danner en person antistoffer mot HbsAg - anti-HbsAg, som sammen med andre deler av immunsystemet reduserer risikoen for HBV-infeksjon betydelig.

vitnesbyrd

Hepatitt B-vaksinasjon er foreskrevet for:

  • alle friske nyfødte og spedbarn 0, 1 måneder og seks måneder gammel;
  • personer i fare:
    • medlemmer av en HBV pasient eller bærer HbsAg;
    • barn fra babyhus, barnehjem, pensjonskoler;
    • pasienter som gjennomgår vanlig blodtransfusjon angående blodsystemets patologi;
    • pasienter med kronisk nyresvikt (dialyse);
    • kreftpasienter;
    • helsearbeidere;
    • personer involvert i produksjon av blodprodukter, immunobiologiske midler;
    • studenter av medisinske universiteter og høyskoler;
    • injisere narkomaner.

I tillegg er alle andre befolkningsgrupper (på forespørsel fra søkeren) vaksinert mot hepatitt B.

Utgivelsesskjema

En vaksine mot HBV (hepatitt B) produseres i standard (1 ml) og halv (0,5 ml) dosering i glassampuller. Den første brukes til å immunisere voksne, den andre - barn, inkludert nyfødte. Kartong / blisterpakningen inneholder 10 slike ampuller (+ bruksanvisninger).

Som alle andre legemidler har preparater for immunoprofylakse av hepatitt B strenge betingelser for lagring og transport. Ifølge SanPiN 3.3.2 028-45 er den optimale temperaturen for dem 2-8 ° C. Et kort (opptil 3 dager) opphold av ampuller med medisinering ved romtemperatur ikke over 29 ° C er tillatt. Løsningene som er utsatt for frysing, er strengt forbudt å bruke.

Standard holdbarhet for en vaksine hvis den er lagret riktig er 3 år.

Administrasjonsmetode: standard vaksineringstrinn

Vaksinen mot HBV administreres intramuskulært: for voksne og ungdommer - i skuldermuskelen (vanligvis deltoid), for barn - på forsiden av låret. Intravenøse skudd og injeksjoner til andre steder er kontraindisert.

Metoden for dosering av legemidlet er presentert i tabellen nedenfor.

Vanligvis utføres immunisering i henhold til en standardisert ordning:

  • 1 dose - primær; En voksen selv velger datoen for immunisering, en nyfødt er vaksinert på sykehuset (i de første 12 timene i livet);
  • 2 - i 30 dager;
  • 3 - i et halvt år;
  • revaksinering (enkelt injeksjon av vaksinen, som øker kroppens beskyttende egenskaper) - hvert 5. år.

Hvis intervallet mellom den første og den andre vaksinasjonen er forlenget og er over en måned, justeres tidspunktet for den tredje vaksinen. Nødvaksinasjonene er noe annerledes:

  • 1 dose - vilkårlig dato;
  • 2 - i 30 dager;
  • 3 - 60 dager (etter første injeksjon);
  • 4 - om 14 måneder;
  • revaksinering - ikke tidligere enn 5 år etter 4 doser.

Pasienter med kronisk nyresvikt, som gjennomgår prosedyren for blodrensing ved hjelp av en "kunstig nyre", blir gitt i henhold til en spesiell ordning:

  • 1 dose - vilkårlig;
  • 2 - etter 30 dager;
  • 3 - etter 60 dager;
  • 4 - 90 dager etter første injeksjon.

Vaksinering krever streng overholdelse av følgende regler:

  • For prosedyren ved bruk av bare moderne disponible sprøyter.
  • Huden på punkteringsstedet behandles med en løsning på 70% alkohol før og etter manipuleringen.
  • Før innføringen av vaksinen kontrollerer helsearbeideren ampullen med stoffet. Samtidig bør det tas særlig hensyn til holdbarhet, merking, forekomst av patologiske urenheter.
  • Manipulering utføres i samsvar med normer for asepsis og antisepsis.
  • Oppbevar den åpne ampullen med midler som ikke kan: den må brukes umiddelbart.

Om kontraindikasjoner og mulige bivirkninger: Uønskede effekter ved bruk av HBV-vaksinen er sjeldne. Mulige bivirkninger for bruken er:

  • hyperemi, smerte og betennelse på injeksjonsstedet;
  • ubehag, uforklarlig følelse av tretthet;
  • artralgi - leddsmerter;
  • myalgi - smerte i skjelettmuskler;
  • hodepine;
  • kvalme, oppkast av oppkast;
  • kjedelige smerter i magen.

Selv om bivirkninger utvikler seg, er alvorlighetsgraden vanligvis liten, og de går av seg selv innen 2-3 dager. Siden den teoretiske muligheten for en akutt hypersensitivitetsreaksjon på vaksineadministrasjon opprettholdes, anbefales det å holde seg i klinikken i 30 minutter etter manipuleringen. Vaksinasjonsskapene må være utstyrt med anti-ubåtputer i tilfelle anafylaksi utvikles. Det har et middel og egne kontraindikasjoner. Personer er unntatt fra vaksinasjon med:

  • intoleranse / overfølsomhet (oftere - til gjærsvepp);
  • Akutte sykdommer av noe slag (anbefalt av medisinsk administrasjon til full gjenoppretting);
  • forverring av kroniske patologier - vaksinen kan gis ikke tidligere enn etter 1 måned med stabil remisjon.

Effekten av stoffet på en gravid kvindes kropp er ikke fullt ut forstått. Immunisering utføres kun dersom den forventede mor har stor risiko for å få hepatitt. Etter 1-4 måneder etter primær immunoprofylakse, øker nivået av antistoffer mot HbsAg betydelig hos en person, som kan bekreftes ved laboratorietester. Dette antyder utvikling av tilstrekkelige defensive reaksjoner: Hvis det forårsaker forårsakende middel til viral hepatitt B, blir det umiddelbart ødelagt av kroppens egne forsvarsvern. I 5-10% av tilfellene kan svake responser fra kroppens forsvarssystem til vaksinasjon utvikles. Dette kan skyldes:

  • alder over 40-45 år;
  • fedme;
  • røyking,
  • alkoholmisbruk;
  • immunosuppressiv terapi;
  • CKD hos dialysepasienter.

Slike pasienter trenger ytterligere laboratorietester og re-kurs av immunisering. For dannelsen av en tilstrekkelig immunrespons kan det være nødvendig å øke mengden av det administrerte legemidlet eller dets intradermale administrasjon. Hepatitt B-vaksinasjon er en effektiv og pålitelig metode for å forhindre viral skade på leveren. Ifølge statistikk er forekomsten av leverkreft og andre komplikasjoner av sykdommen betydelig redusert i land der rutinemessig inokulering av nyfødte mot HBV praktiseres.