IFN-EU Lipint

Symptomer

IFN-EU-Lipint: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Reaferon-EC-Lipint

ATX-kode: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Produsent: Vector Medica CJSC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/05/2017

Priser på apotek: fra 486 rubler.

IFN-EC-Lipint-interferon, et immunmodulerende legemiddel av antiviral virkning.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsform: lyofilisat for å oppnå en suspensjon for oral administrering i form av en porøs masse eller hvitt til gulvitt pulver, med mulig fullstendig eller delvis delaminering fra overflaten av hetteglasset med dannelse av en pillelignende struktur (i glassflasker i en kartongpakke i 1 flaske Cellular contoured emballasje for 3 eller 5 flasker, i en papppakke 1 eller 2 pakker).

Innhold av en flaske:

  • Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 250 tusen internasjonale enheter (IE), 500 tusen IE eller 1 million IE;
  • Ytterligere komponenter: natriumhydrofosfatdodekahydrat, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, kolesterol, laktose, lecitin eller lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon er ment for oral administrering. Dens inntak er spesielt viktig hos barn.

I preparatet er det aktive rekombinante interferon alfa-2b, som produseres av bakterielle celler av Escherichia coli-stammen SG-20050 / plF 16. Det humane interferon alfa-2b-genet er satt inn i deres genetiske struktur. Det er et protein, som inneholder 165 aminosyrer, og sammenfaller i egenskap av egenskaper og egenskaper med human leukocytinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av den aktive ingrediensen i legemidlet ligger i dens aktive inkludering i metabolske prosesser som forekommer i cellene under reproduksjon av viruset. Interferon alfa-2b interagerer med spesifikke reseptorer på overflaten av cellemembraner, noe som fører til intracellulære forandringer. En av de viktigste prosessene er syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (proteinkinaser og 2-5-adenylatsyntetaser), som forhindrer dannelsen av viral ribonukleinsyre og virusproteinet i cellen.

Interferon alfa-2b har en immunmodulerende effekt, manifestert i endringer i produksjon og utskillelse av intracellulære proteiner, endringer i sammensetningen (kvalitativ og kvantitativ) av frigjorte cytokiner, en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, intensiveringen av spesifikke cytotoksiske effekter av lymfocytter på målceller.

Når du tar stoffet inne i interferon alfa-2b fra ødeleggelsen av menneskekroppen, beskytter den liposomale membranen, og sikrer at stoffet passerer gjennom fordøyelseskanalen med nesten ingen ødeleggelse. Penetrerer inn i leveren, absorberes stoffet i blodet, hvor det sakte slippes ut.

Når det tas oralt, er konsentrasjonen av internt humant interferon 100% høyere enn ved injeksjon av legemidlet. IFN-EC-Lipint er optimal for forebygging og beredskap av influensa og ARVI, noe som reduserer risikoen for sykdomssykdommer mer enn 2 ganger.

Legemidlet inneholder vitaminer C og E, noe som øker sin antivirale effekt 14 ganger.

Indikasjoner for bruk

Kombinasjonsterapi for følgende sykdommer:

  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt komplisert av glomerulonephritis;
  • Akutt hepatitt B;
  • Allergisk rhinokonjunktivitt, atopiske sykdommer, bronkial astma under spesifikk immunterapi;
  • Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Også legemidlet er indikert for forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (ARD) og influensa hos barn og voksne.

Kontra

  • graviditet;
  • Alvorlige allergiske sykdommer.

Instruksjoner for bruk Reaferon-EC-Lipint: metode og dosering

Legemidlet tas oralt, like før det tas i hetteglasset med lyofilisatet, tilsatt destillert eller avkjølt kokt vann i et volum på 1-2 ml, og det rystes kraftig i 1-5 minutter til en homogen suspensjon dannes.

Anbefalt doseringsregime under følgende forhold:

  • Akutt hepatitt B. Over 1 /2 timer før måltider for barn over 7 år og voksne er foreskrevet 2 ganger om dagen, 1 million IE i 10 dager; barn 3-7 år - en gang om dagen, 500 tusen IE i 10 dager eller mer, til fullstendig gjenoppretting, som bestemmes av resultatene av de kontrollerte biokjemiske blodprøver;
  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt assosiert med glomerulonephritis. Anbefaler å ta 2 ganger om dagen for 1 /2 timer før måltider, i 10 dager: for barn over 7 år og for voksne - 1 million ME, for barn 3-7 år - 500 tusen IE, senere i 1 måned i samme dose - 1 gang daglig sove hver annen dag;
  • Spesifikk immunterapi for voksne. Påfør etter 1 /2 timer etter frokost: for allergisk rhinokonjunktivitt - en gang om dagen, 500 000 IE i 10 dager (kursdose er 5 millioner ME); med atopisk bronkial astma - en gang om dagen, 500 tusen IE i 10 dager, deretter i samme dose hver annen dag i 20 dager (totalt kurs - 30 dager);
  • Forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Brukes under utvinning av forekomsten to ganger i uken i 30 dager, for 1 /2 timer før måltider: voksne og tenåringer over 15 år - 500 tusen IE hver, barn 3-15 år - 250 tusen IE hver;
  • Terapi av influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Ta 2 ganger om dagen i 3 dager: voksne og ungdom over 15 år - 500 000 IE hver, barn 3-5 år - 250 000 IE hver;
  • Kombinert terapi av urogenitale infeksjoner. Voksne anbefaler 500 000 IE to ganger om dagen, kurset - 10 dager.

Bivirkninger

Bruk av stoffet i anbefalte doser forårsaker ikke utseende av uønskede effekter. Imidlertid, gitt at rekombinant interferon i sammensetningen, når det administreres parenteralt, fører til influensalignende bivirkninger, er det nødvendig å være forsiktig når man tar stoffet hos pasienter med overfølsomhet overfor interferon.

Informasjon om overdose er fraværende.

Spesielle instruksjoner

Det bør ikke kombineres med legemidler som senker sentralnervesystemet, så vel som med immunosuppressive midler (inkludert glukokortikosteroider for systemisk bruk).

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Graviditet og amming

Legemidlet er forbudt å bruke under graviditet.

Bruk til barn

I henhold til instruksjonene foreskrives IFN-EU-Lipint for barn i en alder av 3 år i passende doser.

Bruk i strid med nyre og lever

Legemidlet tas med forsiktighet ved nyre- og / eller leversvikt.

Drug interaksjon

Interferon alfa-2b kan øke myelotoksiske, neurotoksiske eller kardiotoksiske effekter av midler tatt tidligere eller samtidig med det.

Legemidlet er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450 isoenzym og påvirker derfor metabolisme av slike stoffer som dipyridamol, cimetidin, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin, diazepam og også noen cytostatika.

analoger

Analoger av Reaferon-EC-Lipint er: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lockferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 8 ° C, på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 1 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser av IFN-EU-Lipint

Anmeldelser Reaferon-EU-Lipint som et forebyggende tiltak i perioden med sesongmessige eksacerbasjoner av influensa og akutt åndedrettsinfeksjoner, hovedsakelig positiv. Gode ​​behandlingsresultater er notert av både voksne pasienter og foreldre som brukte stoffet for å styrke immuniteten til barna sine.

Blant vurderinger som vedrører behandling av andre sykdommer som er inkludert i indikasjonene for bruk av dette legemidlet, er det noen negative responser forbundet med bivirkninger. Sistnevnte er hovedsakelig et resultat av et brudd på vilkårene for lagring eller transport.

Prisen på IFN-EU-Lipint på apotek

Prisen på Reaferon-EU-Lipint i gjennomsnitt 250.000 IU er 400-500 rubler, 500.000 IE - 750-850 rubler, 1.000.000 IU - 950-1.200 rubler. Kostnaden for alle former er per pakke i 5 stk.

IFN - EU Lipinta - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
om bruk av legemidlet til medisinsk bruk

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Gruppenavn:

Doseringsform:

Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering.

ingredienser:

I en flaske inneholder: Den aktive substansen - 250 000 ME, 500 000 ME eller 1 million ME human rekombinant interferon alfa-2b; Hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 4,52 mg, natriumdihydrofosfatdihydrat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipider (blanding med en prosentandel av fosfatidylkolin ikke mindre enn 94%)) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg.

Beskrivelse: Pulver eller porøs masse av hvit eller gulaktig farge. Peeling er helt eller delvis tillatt fra overflaten av glasset på hetteglasset for å danne en tablettlignende form. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: L03AB05

Immunobiologiske og farmakologiske egenskaper

Den har en immunmodulerende og antiviral effekt.
Humant rekombinant interferon alfa-2b, som er et aktivt stoff i preparatet, syntetiseres av bakterielle celler av Escherichia coli-stamme SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparat som det humane interferon alfa-2b-genet er satt inn i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til human leukocytinterferon alfa-2b.
Den antivirale effekten av interferon alfa-2b manifesterer sig under reproduksjon av viruset ved aktivt å inkorporere celler i metabolske prosesser. Interferon alfa-2b, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntesen av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetase og proteinkinase) som hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen.
Den immunmodulerende effekten av interferon alfa-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller, en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilt cytokiner; endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Indikasjoner for bruk

Kombinert behandling av pasienter med akutt hepatitt B, kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B komplisert av glomerulonephritis.
Behandling av pasienter med atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.
Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn.
Kombinert terapi av urogenitalt chlamydial infeksjon hos voksne.
Kombinert terapi av febrile og meningeal former for kryssbåren encefalitt hos voksne.
Nødprofylakse av kryssbåren encefalitt i kombinasjon med kryssbåren immunoglobulin.

Kontra

- Overfølsomhet overfor interferon eller andre komponenter i legemidlet;
- alvorlige former for allergiske sykdommer;
- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- graviditet og amming.

Med forsiktighet

Hepatisk og / eller nyresvikt, alvorlig myelosuppresjon, skjoldbrusk sykdom.

Bruk under graviditet og under amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Dosering og administrasjon

Det administreres oralt.
Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1-5 minutter skal en homogen suspensjon dannes.
Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:
- voksne og barn i skolealderen - 1 million IE, 2 ganger om dagen i 10 dager;
- barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 IE en gang daglig i 10 dager eller etter oppfølging av biokjemiske blodprøver, lengre tid - til fullstendig klinisk gjenoppretting.
I kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, så vel som hos kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefrit, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:
- voksne og barn i skolealderen - 1 million IE to ganger om dagen i 10 dager og deretter i 1 måned - annenhver dag, en gang om dagen (for natten);
- barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - med 500 000 ME to ganger daglig i 10 dager og deretter - ved 500 000 ME i 1 måned annenhver dag, en gang om dagen (for natten).
Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter å ha spist, i henhold til følgende skjema:
- med allergisk rhinokonjunktivitt hos voksne - 500 tusen IE daglig i 10 dager (kursdose 5 millioner IE);
- med atopisk astma for voksne - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.
Ved forebygging og behandling av influensa og ARVI tas legemidlet 30 minutter før et måltid:
- for profylakse: for voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE en gang daglig, 2 ganger i uken i 1 måned under en økning i forekomsten; barn fra 3 til 15 år
- 250 tusen IE en gang om dagen, 2 ganger i uken i 1 måned under økningen av forekomsten.
- i behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE daglig, 2 ganger om dagen i 3 dager.
Med den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner hos voksne blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider, 500 000 IE daglig, 2 ganger daglig i 10 dager. Ved behandling av kryssbåren encefalitt blir stoffet tatt 30 minutter før måltider:
- med feberform: 500 tusen IE, 2 ganger daglig (om morgenen og om kvelden) i 7 dager;
- med meningeal form: 500 tusen IE, 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden) i 10 dager;
Med nødforebygging av kryssbåren encefalitt blir stoffet tatt 30 minutter før måltider, 500 000 IU, 2 ganger daglig (morgen og kveld) i 5 dager. Tick-båret immunoglobulin administreres intramuskulært en gang ikke senere enn den fjerde dagen etter kryssbitt i en dose på 0,1 ml / kg.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet Reaferon-EC-Lipint i kliniske studier av bivirkninger på legemidlet ble observert. Gitt at det aktive stoffet er rekombinant interferon alfa-2b, ved bruk av legemidlet Reaferon-EC-Lipint, er bivirkninger typiske for denne gruppen av legemidler: kuldegysninger, feber, astheniske symptomer (apati, tretthet, sløvhet) hodepine, myalgi, artralgi. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av indomethacin / paracetamol. Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.
På fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, dyspepsi, tap av appetitt.
På den delen av nervesystemet: Ved langvarig bruk er irritasjon, angst, søvnløshet, apati og depresjon mulig.
På den delen av det endokrine systemet: Mulige endringer på skjoldbruskkjertelen.
På del av laboratorieparametere: Ved langvarig bruk mulig leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni.

overdose

Ingen tilfeller av overdose ble observert. Kan øke doseavhengige bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til cytokrom P450 isoenzym og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, enkelte cytostatika. Kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det. Samtidig administrasjon med legemidler som deprimerer sentralnervesystemet og immunosuppressive stoffer (inkludert orale og parenterale former for glukokortikosteroider) bør unngås.
Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.

Spesielle instruksjoner

For sykdommer i skjoldbruskkjertelen, bør legemidlet administreres under tilsyn av en endokrinolog. Når tegn på skjoldbruskdysfunksjon oppstår på bakgrunn av terapi, anbefales det å kontrollere konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon (TSH).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I perioden med bruk av legemidlet hos pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering.
På 250 000 ME eller 500 000 ME, eller 1 million ME av det aktive stoffet i glassflasker. Flaskene er hermetisk forseglet med gummipropper og krympede aluminiumskapsler.
På 1 flaske sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.
På 3, 5 eller 6 flasker i mobilemballasje fra en PVC-film; 1 eller 2 cellulære pakker sammen med bruksanvisningen i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år.
Ikke anvendbar etter utløpsdato.

Ferieforhold

produsent:

JSC "Vector-Medica"
630099, Russland, Novosibirsk, ul. M. Gorky, 17a;
Produksjonsadresse: 630559, Novosibirsk-regionen, Novosibirsk-distriktet, s Koltsovo, bygning 13, 15, 38.

Forbrukerklager sendt til:
630559, Novosibirsk region, Koltsovo, JSC "Vector-Medica", postboks 100.

IFN-EU-Lipint: bruksanvisning

Legemidlet Reaferon-EC-Lipint har en immunmodulerende og antiviral terapeutisk effekt. Den tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale legemidler og brukes til å behandle ulike smittsomme virussykdommer.

Sammensetning og utgivelsesform

Reaferon-EC-Lipint lyofilisat er et hvitt eller lysegult pulver eller en porøs masse for fremstilling av en suspensjon, som brukes innvendig. Peeling av pulveret fra væskens vegger med dannelse av en tablettlignende masse er tillatt. Den viktigste aktive komponenten av legemidlet er rekombinant (oppnådd ved syntese av bakterier, genet som er ansvarlig for produksjonen av denne forbindelsen ble satt inn i det genetiske materialet) av human interferon alfa-2b, dets innhold i 1 flaske er 250 tusen, 500 tusen og 1 millioner IE enheter). Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

  • Kolesterol.
  • Hydrogenfosfat dodekahydrat natrium.
  • Laktose.
  • Lecitin.
  • Natriumdihydrofosfat.
  • Tocopherol (vitamin E).
  • Natriumklorid.

Pulveret (lyofilisat) Reaferon-EC-Lipint er inneholdt i en glassflaske, som er pakket i blisterpakninger i mengder på 1, 3 eller 5 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blisterpakninger med riktig antall hetteglass og instruksjoner for bruk av produktet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon alfa-2b er en aktiv proteinforbindelse som syntetiseres av celler i det humane immunsystemet og tilhører cytokiner. Når det kommer inn i kroppen som en del av stoffet, har den en rekke biologiske effekter, som inkluderer:

  • Blokkerer prosessen med reproduksjon av virus inne i infiserte celler på grunn av spesifikke effekter på spesielle reseptorer.
  • Styrke den spesifikke aktiviteten til lymfocytter, som tilhører T-killer-klassen.
  • Økningen i aktiviteten til celler av immuniteten til makrofager, som fanger og benytter utenlandske forbindelser og mikroorganismer, inkludert virus.
  • Endringer i antall og sammensetning av ulike biologisk aktive forbindelser fremstilt av celler i immunsystemet og regulering av aktiviteten til kroppens forsvarsreaksjoner (interleukiner, tumor nekrosefaktor, prostaglandiner).
  • Endringer i intensiteten av syntesen av forskjellige proteinforbindelser i celler.

På grunn av disse effektene har stoffet en utpreget antiviral og immunmodulerende terapeutisk effekt. Data på farmakokinetikken (frekvens og mengde absorpsjon i blodet, fordelingen av det aktive stoffet i vevet, dets metabolisme og utskillelse) av legemidlet til dato der.

Indikasjoner for bruk

Pulver til fremstilling av suspensjoner Reaferon-EC-Lipint brukes i kompleks behandling av en rekke patologiske forhold i menneskekroppen, som inkluderer:

  • Akutt forløb av viral hepatitt (betennelse i leveren) B.
  • Kronisk viral hepatitt B i det aktive eller inaktive replikasjonsstadiet av den smittsomme prosessen, samt komplisert ved utvikling av glomerulonephritis (autoimmun betennelse i nyrevevet).
  • Chlamydial infeksjon med overveiende lokalisering av mikroorganismer i strukturer av urogenitalt kanalen hos en mann og en kvinne.
  • Korrigering av den funksjonelle aktiviteten av immunitet i ulike allergiske og atopiske patologier (allergisk rhinitt, konjunktivitt, dermatitt, bronkial astma).

Også stoffet brukes til å forhindre ulike akutte respiratoriske virussykdommer, samt influensa hos barn og voksne.

Kontra

Absolutte medisinske kontraindikasjoner for bruk av suspensjonen er graviditet på et hvilket som helst stadium av kurset, samt individuell intoleranse mot noen av komponentene.

Dosering og metode for bruk

Reaferon-EC-Lipint pulveret er ment for suspensjonspreparat. I 1-2 ml kokt og avkjølt eller destillert vann tilsettes innholdet av medisinhetteglasset, løsningen rystes til en homogen suspensjon oppnås, som deretter tas oralt (oral administrasjon). Doseringen og hyppigheten av bruk av stoffet avhenger av patologi og alder:

  • Det akutte kurset for viral hepatitt B - i alderen 3 til 7 år er dosen 500 000 IE 1 om kvelden, ca. 10 dager, barn over 7 år og også voksne - 1 million IE om morgenen og om natten (med jevne mellomrom), 10 dager.
  • Kronisk hepatitt B, uavhengig av tilstedeværelse av et replikativ stadium i løpet, samt samtidig autoimmun betennelse i nyrene. Suspensjonen brukes oralt en halv time før måltider. Dosen for barn fra 3 til 7 år er 500 000 IE om morgenen og om natten, i gjennomsnitt 10 dager, deretter 500 000 IE bare for natten innen en måned. Voksne og barn over 7 år er foreskrevet en dose på 1 million IE om morgenen og kvelden, ca 10 dager, deretter i løpet av måneden 1 million IE bare for natten.
  • Spesifikk immunterapi - behandling av allergisk rhinokonjunktivitt hos voksne inkluderer en dose på 500.000 IU om kvelden, 10 dager. Behandling av bronkial astma hos voksne utføres ved bruk av en dose på 500 tusen IE for natten, ca. 10 dager, så blir den samme dosen brukt annenhver dag i 1. måned.
  • Behandling og forebygging av virale luftveis sykdommer - for forebygging for voksne og barn over 15 år er dosen 500 000 IE 2 ganger i uken, 1 måned, for barn i alderen 3 til 15 år - 250 000 IE, diett og frekvens Resepsjonen er den samme. For behandling til voksne og barn over 15 år, er en dosering på 500 000 IE påført om morgenen og kvelden, 3 dager, for barn i alderen 3 til 15 år - 250 000 IE, regimet og hyppigheten av administrasjonen er de samme.
  • For komplisert etiotropisk behandling av urogenitale infeksjoner forårsaket av klamydia hos voksne - 500 tusen IU om morgenen og kvelden i 10 dager.

Om nødvendig kan den behandlende legen individuelt justere doseringen og bruksmåten for legemidlet.

Bivirkninger

Pulver til fremstilling av suspensjoner Reaferon-EC-Lipint tolereres godt. Hos personer med økt individuell følsomhet overfor interferon mot bakgrunnen av bruken av stoffet mens du tar den første dosen, kan det influensalignende syndromet utvikle seg med feber, svakhet, tap av appetitt, vondt muskler og ledd. Dette krever nøye overvåking av pasienten av legen, om nødvendig, blir legemidlet avbrutt. Sjeldne bivirkninger fra ulike organer og systemer utvikles:

  • Nervesystemet - med langvarig bruk av stoffet kan utvikle depresjon (langvarig humørsvingning), søvnløshet, angst.
  • Fordøyelsessystemet - tørr munn, sporadisk kvalme, tap av matlyst.
  • Det endokrine systemet er en endring i skjoldbruskkjertelens funksjonelle tilstand.

På den delen av blodsystemet og det røde benmarget, med langvarig administrering av Reaferon-EC-Lipint-suspensjonen, kan det forekomme en reduksjon i antall leukocytter (leukocytopeni), blodplater (trombocytopeni).

Spesielle instruksjoner

For å utelukke utviklingen av komplikasjoner på bakgrunn av bruken av stoffet Reaferon-EC-Lipint, samt å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, bør du nøye lese bruksanvisningen. Det er nødvendig å være oppmerksom på flere spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • Det er ønskelig å unngå samtidig administrasjon med pulveret for å fremstille en suspensjon av Reaferon-EC-Lipint-legemidler som hemmer den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, samt legemidler som hemmer immunsystemet (immunosuppressiva), spesielt glukokortikosteroider.
  • Under bruk av stoffet er det utelatt alkohol.
  • Suspensjon Reaferon-EC-Lipint brukes ikke til barn under 3 år.
  • Den aktive ingrediensen i legemidlet kan samhandle med medisiner fra andre farmakologiske grupper, derfor, hvis de brukes, skal den behandlende legen advares.
  • Med forsiktighet brukes legemidlet med samtidig nedsettelse av nyrene eller leverenes funksjonelle aktivitet.
  • Mens du tar suspensjon Reaferon-EC-Lipint, er det ønskelig å forlate aktiviteter knyttet til behovet for økt konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket frigjøres pulveret til fremstilling av suspensjonen Reaferon-EC-Lipint på resept. Den uavhengige bruken er unntatt uavhengig av mulige indikasjoner.

overdose

En overdose med suspensjon av Reaferon-EC-Lipint har ikke blitt registrert til dags dato. Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose kan det oppstå doseavhengige bivirkninger fra ulike organer og systemer. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi på et medisinsk sykehus.

IFN-EU-Lipint-analoger

Lignende i sammensetning og terapeutisk effekt for suspensjonen av Reaferon-EC-Lipint er preparater Realdiron, human rekombinant Interferon Alfa-2b.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til pulveret til fremstilling av suspensjon Reaferon-EC-Lipint er 1 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 8 ° C. For transport bør du også motstå temperatur ikke høyere enn + 8 ° C.

Den gjennomsnittlige kostnaden for pulver til fremstilling av suspensjon Reaferon-EC-Lipint i apotek i Moskva avhenger av doseringen av aktivstoffet:

  • 250 tusen IE, 5 flasker - 544-604 rubler.
  • 500 tusen IE, 5 flasker - 717-797 rubler.
  • 1 million IE, 5 flasker - 1074-1193 rubler.

IFN-EU

Beskrivelse fra 6. september 2014

  • Latinsk navn: Reaferon-EU
  • ATX kode: L03AB04
  • Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2b)
  • Produsent: Vector Medica, Russland

struktur

En ampulle av stoffet inneholder 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME eller 5000000 ME av det aktive stoffet.

  • 4,5 mg human donor albumin;
  • fra 8,09 til 9,07 mg - natriumklorid;
  • fra 2,74 til 3,82 mg - natriumdodekahydrathydrogenfosfat;
  • fra 0,37 til 0,58 mg - dihydrogenfosfatdihydratnatrium.

Utgivelsesskjema

Reaferon-EC-lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for senere lokal bruk, samt injeksjoner.

En pakning inneholder 5 eller 10 ampuller med 1 ml pulver.

Farmakologisk virkning

Antitumor, antiviral, immunmodulerende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Lyofilisatet består av en protein-interferon alfa-2b av en human rekombinant, frysetørket og innesluttet i liposomer.

Legemidlet endrer egenskapene til membranene til celler som ikke er infisert med viruset, og dermed forhindrer viruset i å trenge inn i cellen. Det lanserer syntese mekanismen av noen spesifikke enzymer som forhindrer syntese av proteiner og replikering av virus RNA, og dermed viser antiviral effekt.

Antiproliferativ aktivitet skyldes direkte virkning, forårsaker transformasjoner i cytoskelet og cellemembranen, som regulerer prosessene for cellemetabolisme og differensiering, i sin tur hemmer proliferasjonen av hovedsakelig tumorceller. Interferon påvirker også uttrykket av enkelte onkogener, som om normalisering av neoplastisk celletransformasjon, og dermed hemmer tumorvekst.

Mekanismen for immunmodulerende virkning skyldes aktiveringen av naturlige drepeceller og makrofager, som er aktivt involvert i immunresponsen mot tumorceller.

Når parenteral administreringsvei er utsatt for oppløsning.

Mest utskilt i urinen, noen i uendret form.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er ment for kompleks behandling av voksne pasienter med slike sykdommer:

  • akutt viral hepatitt B i alvorlige og moderate former fram til den femte dagen av gulsott (ineffektive i de senere perioder i denne perioden, ikke effektiv i utviklingen av leverkoma og kolestatisk patologi);
  • akutt langvarig hepatitt B og C, samt kronisk aktiv hepatitt B, C og D uten symptomer på cirrhosis;
  • mykoplasma, virus (adenovirus, influensa, enterovirus, kusma, herpes), samt viralbakteriell meningoencefalitt (mest effektive i løpet av de første 4 dagene av sykdommen);
  • viral keratitt, konjunktivitt, keratouveitt, keratokonjunktivitt;
  • Steg IV-nyrekreft, hårete celle-leukemi, malignt lymfom i huden (primær retikulose, soppmykose), Kaposi sarkom, skivepitel og basalcellekarcinom i huden, kronisk myeloid leukemi, keratoacanthoma, histiocytose-X, essensiell trombocytografi, og jeg bruker hjertesvikt.
  • multippel sklerose.

Omfattende behandling av pediatriske pasienter:

  • akutt lymfoblastisk leukemi i remisjonfasen (4-5 måneder) etter å ha utført induktiv kjemoterapi;
  • luftveis papillomatose i strupehodet.

Kontra

  • alvorlige allergiske manifestasjoner;
  • svangerskapstid
  • individuell overfølsomhet overfor interferon.

Bivirkninger

Med introduksjonen av stoffet parenteralt mulig:

  • tretthet,
  • temperaturøkning;
  • frysninger;
  • hudutslett og kløe;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni.

Med introduksjonen av perifokal:

  • lokale inflammatoriske reaksjoner.

Disse bivirkningene er vanligvis ikke en grunn til å forstyrre behandlingen.

Når det brukes lokalt på slemhinnene i syreorganene, er det mulig:

  • hyperemi av øyens slimhinne
  • konjunktiv hevelse;
  • konjunktivinfeksjon;
  • isolerte follikler.

I tilfelle uønskede reaksjoner av uttalt natur, bør innføringen av legemidlet avbrytes.

Instruksjoner for bruk Reaferon-EU (metode og dosering)

IFN-EU brukes subkonjunktivt, lokalt, under lesjonen eller direkte inn i selve hjertet - intramuskulært.

Rett før prosedyren oppløses pulveret av en ampulle av legemidlet i 1 ml vann til injeksjon for intramuskulær administrering, eller i 5 ml for lokal og subkonjunktiv bruk. Tiden for oppløsning av pulveret fra 2 til 4 minutter, den resulterende oppløsningen av legemidlet bør være fri for utenlandske inneslutninger og helt gjennomsiktig.

For behandling av ulike sykdommer stoffet Reaferon anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

Behandling av akutt hepatitt B involverer intramuskulær injeksjon av Reaferon-EU to ganger daglig i en dose på 1.000.000 IE. Behandlingen utføres i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres to ganger til 1.000.000 IE per dag. I en redusert dose fortsetter behandlingen i ytterligere 5 dager. Etter å ha utført kontroll biokjemiske blodprøver og, om nødvendig, kan behandlingsforløpet fortsette i 14 dager ved en dose på 1.000.000 IU, med introduksjon av 2 ganger om 7 dager. Den totale dosen på kurset - 15000000-21000000 IE.

Akutt hepatitt B og kronisk hepatitt B i den aktive fasen, som oppstår uten å delta i en deltainfeksjon og symptomer på levercirrhose krever en dose av legemidlet som er 1.000.000 IE og administreres intramuskulært 2 ganger i 7 dager i 30-60 dager. Med en negativ effekt av behandlingen, forleng behandlingsforløpet til 90-180 dager eller tilbringe 2-3 kurs på 30-60 dager med intervaller fra 30 dager til seks måneder.

Terapi av akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten symptomer på cirrhosis utføres intramuskulært i en dose på 3.000.000 IE, administrert 3 ganger på 7 dager, løpet av behandlingen er 6-8 måneder. Mulig forlengelse av behandlingen opptil 12 måneder, i fravær av en positiv effekt fra behandlingen. Gjentatt kurs kan utnevnes etter 3-6 måneder.

Behandlingsforløpet av kronisk aktiv hepatitt D uten symptomer på cirrhosis er 30 dager og består av to intramuskulære injeksjoner per uke i en dose på 500.000-1.000.000 IE. Om nødvendig kan du gjenta behandlingsforløpet etter 1-6 måneder.

Dosen av legemidlet i aktiv kronisk hepatitt B eller D med symptomer på levercirrhose er 250000-500000 IU per dag, administrert intramuskulært i 30 dager, 2 ganger i uken. Ved symptomer på dekompensasjon, gjentas tilsvarende behandlinger med forstyrrelser på minst 60 dager.

Behandling av nyrekreft begynner med en daglig dose på 3.000.000 IE injisert intramuskulært i 10 dager. Gjentatte behandlingsforløp kan holdes med forrige dose med intervaller på 3 uker. Bruk vanligvis fra 3 til 9 kurs eller mer med en total dose av legemidlet fra 120.000.000 IU til 3.000.000.000 IE og enda mer.

Den daglige intramuskulære dosen av Reaferon-EU ved behandling av hårete celle leukemi varierer fra 3.000.000 til 6.000.000 IE, med et behandlingsforløp på opptil 2 måneder. Normalisering av hemogrammet gjør det mulig å redusere den daglige dosen av legemidlet til 1000000-2000000 IE. Vedlikeholdsbehandling utføres i 6-7 uker med en dose på 3.000.000 IE, intramuskulært to ganger i 7 dager. Den totale dosen er 420000000-600000000 IE og enda mer.

Terapi for lymfoblastisk leukemi hos pediatriske pasienter, utført i remisjonfasen (4-5 måneder) etter induksjonskemoterapi, administreres i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært. Injiseringer gjøres 1 gang om 7 dager i 6 måneder, hvoretter de overføres til 1 administrasjon i 2 uker. Behandlingsforløpet er hovedsakelig 2 år. Samtidig anbefales anbefalt vedlikeholds kjemoterapi.

Kronisk myeloid leukemi behandles i en dose på 3.000.000 IE administrert intramuskulært hver dag eller i en dobbel dose annenhver dag. Varigheten av behandlingen varierer fra 2,5 måneder til 6 måneder.

Intramuskulær administrering av Reaferon-EC anbefales for behandling av histiocytose-X, som utføres i en daglig dose på 3.000.000 IE i 30 dager. Det er mulig å gjenta kurs i 1-3 år med 1-2 månedlige pauser.

For korreksjon av hypertrombocytose i essensiell trombocytopeni og subleukemisk myelose foreskrives intramuskulære injeksjoner av Reaferon-EC i en daglig dose på 1.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 20 dager.

I Kaposi sarkom og ondartede lymfomer er den anbefalte intramuskulære daglige dosen av legemidlet 3000000 IE. Behandlingen utføres i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidin) og glukokortikoider.

Terapi av retikulosarkom og svulstfase av soppmykose utføres i form av intramuskulære injeksjoner i en dose på 3.000.000 IE, vekslet av intrafokale administreringer i en dose på 2.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 10 dager. Hos pasienter med soppmykose i erytrodermisk stadium, en temperaturstigning over 39 ° C, samt en forverring av prosedyren, tjener administreringen av medikamentet som et signal for å stoppe behandlingen. Med en mild terapeutisk effekt, gjentar de kurset etter 10-14 dager. Når en positiv klinisk respons oppnås, foreskrives et støttende behandlingsforløp i en dose på 3.000.000 IE, administrert 1 gang i 7 dager i 6-7 uker.

Den daglige dosen av legemidlet i behandlingen av strupehinnen i ungdomsvevspipillomatose er 100000-150000 IE per kg vekt. Denne behandlingen utføres i 45-50 dager. Etter å ha flyttet til innføring av en lignende dose innen en måned 3 ganger i uken. Ytterligere to behandlingsformer utføres med en pause på 2-6 måneder.

Pyramidsyndrom av multippel sklerose er behandlet i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært 3 ganger daglig. Cerebellar syndrom av multippel sklerose -1000000 IE intramuskulært 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet i begge tilfeller er 10 dager, hvoretter de bytter til injeksjoner i samme dose 1 gang på 7 dager i 5-6 måneder. Den totale dosen av legemidlet varierer fra 50 000 000 til 60 000 000 IE.

Perifokal administrasjon av legemidlet Reaferon-EC er anbefalt for behandling av squamouscellekarcinom, basalcellekarcinom og keratoacanthom. Legemidlet administreres en gang daglig via lesjonen i en dose på 1.000.000 IE i 10 dager daglig. Ved uttalt betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, injiseres utført etter 1-2 dager. Om nødvendig, etter avslutning av behandlingsforløpet, er kryoforstyring foreskrevet.

Med keratoiridocyclitis og stromal keratitt anbefales subkonjunktivadministrasjon i en daglig dose på 60.000 IE med en løsning på 0,5 ml, hver dag eller annenhver dag. Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse, hvor 0,5% Dicain-løsning brukes. Hele løpet av behandlingen varierer fra 15 til 25 injeksjoner.

Lokal anvendelse av legemiddelløsningen anbefales for overfladisk keratitt og konjunktivitt. Prosedyren består i å påføre 2 dråper av løsningen på konjunktiv i det berørte øyet, 6-8 ganger om dagen. Da de inflammatoriske manifestasjonene avtar, blir antallet installasjoner redusert til 3-4 per dag. Behandlingsforløpet er 14 dager.

Oppløs innholdet i en ampulle Reaferon-EC i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning for å klargjøre en lokalt brukt løsning. Den preparerte medisinen kan lagres ikke mer enn 12 timer i kjøleskapet ved en temperatur på 2-8 ° C.

overdose

Hvis alle de anbefalte dosene Reaferon-EC overholdes, er det ikke sannsynlig at overdosering er mulig.

interaksjon

Hos pasienter med alvorlig pyrogen reaksjon på Reaferon-EC (kroppstemperatur på 39 ° C og mer) anbefales kombinert bruk av indometacin.

Interferon alfa-2b kan påvirke metabolismen av fenytoin, cimetidin, dipyridamol, diazepam, teofyllin, warfarin, propranolol og enkelte cytotoksiske stoffer.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

I kjøleskapet, ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av leukocytopeni og trombocytopeni bør en blodprøve utføres med en frekvens på 2-3 ganger i uken.

Ved utprøvde generelle og lokale negative reaksjoner, bør administrasjonen av Reaferon-EC-stoffet stoppes.

Med langvarig bruk av interferon kan enkelte individer utvikle antistoffer, noe som vil føre til en reduksjon i terapeutisk effekt.

analoger

Blant analogene til Reaferon-EU finnes det ulike doseringsformer: stearinlys, dråper, løsninger, kapsler, salver, geler.

De mest kjente analogene er:

Under graviditet og amming

Anmeldelser av IFN-EU

Når alle regler for lagring, transport og bruk av stoffet følges, er tilbakemeldingen om effektiviteten i ulike sykdommer hos voksne pasienter og barn positiv i 95% av tilfellene. Bivirkninger observeres oftest når oppbevaringstemperaturen ikke blir observert.

Pris IFN-EU, hvor du kan kjøpe

Prisen på Reaferon på apotek i Russland, avhengig av dosering og antall ampuller, er veldig forskjellig. For eksempel kan du kjøpe ampuller på 3.000.000 IE nr. 5 for 1200-1500 rubler.

IFN-EU Lipint

Priser i nettapoteker:

IFN-EU-Lipint er et immunmodulerende legemiddel med antiviral aktivitet.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet fremstilles i form av et lyofilisat, hvorfra en suspensjon fremstilles for oral administrering.

En flaske IFN-EU-Lipinta inneholder:

  • 250.000 IE, 500.000 IE eller 1 million IE av human rekombinant interferon alfa-2b;
  • Hjelpestoffer som lecitin (eller lipoid C100), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumklorid, tokoferol, kolesterol, laktose.

Realisert lyofilisat i glassglass med 1, 3 eller 5 stk. i pakken.

Indikasjoner for bruk

Som angitt i instruksjonene foreskrives IFN-EU-Lipint som en del av den komplekse behandlingen av følgende sykdommer:

  • Akutt hepatitt B;
  • Kronisk hepatitt B i replikativ form (aktiv og inaktiv), så vel som komplisert av glomerulonephritis;
  • Atopiske sykdommer, astma, allergisk rhinokonjunktivitt (mot bakgrunn av spesifikk immunterapi);
  • Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Ifølge instruksjonene kan både voksne og barn Reaferon-EC-Lipint brukes til behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Kontra

I følge anmerkningen til stoffet er bruk av Reaferon-EC-Lipint kontraindisert:

  • I nærvær av overfølsomhet overfor noen komponent som er inkludert i sammensetningen;
  • Personer med alvorlige allergier;
  • Gravide kvinner.

Med forsiktighet bør medisiner brukes til pasienter med kardiovaskulære sykdommer - de trenger hemodynamisk kontroll under behandlingen.

Dosering og administrasjon

Suspensjon fremstilt fra lyofilisatet bør tas oralt. For å gjøre dette, legg umiddelbart 1-2 ml avkjølt kokt eller destillert vann inn i hetteglasset med pulver, rist det godt inntil en homogen væske dannes.

Reaferon-EC-Lipinta søknadsordninger:

  • I akutt hepatitt B: dosering for voksne og barn over 7 år - 1 million IE to ganger daglig, barn 3-7 år - 500.000 IE en gang om dagen. Behandlingsvarigheten er 10 dager. Hvis mer langsiktig terapi er nødvendig, utføres kontroll av biokjemiske blodprøver. Ta suspensjonen skal være en halv time før måltider;
  • I kronisk hepatitt B: dosen for voksne og barn over 7 år er 1 million IE to ganger daglig i 10 dager, deretter i samme dose hver annen dag (optimalt før sengetid) i en annen måned, for barn 3 -7 år - 500 000 IE to ganger om dagen i 10 dager, deretter - 500 000 IE annenhver dag (helst for natten) i en måned. Reaferon-EC-Lipint-suspensjonen tas en halv time før måltider;
  • For sykdommer for hvilke spesifikke immunterapi utføres: for atopisk bronkial astma hos voksne, 500.000 IE en gang daglig i 10 dager, deretter i samme dose annenhver dag i 20 dager; med allergisk rhinokonjunktivitt hos voksne - 500.000 IE en gang daglig, varigheten av behandlingen er 10 dager. Ta suspensjonen 30 minutter etter morgenmåltidet;
  • Ved urogenitale infeksjoner hos voksne: 500.000 IE to ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10 dager;
  • For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: dosen for voksne og ungdom over 15 år er 500.000 IE hver, for barn 3-15 år er det 250.000 IU hver. Varigheten av bruken av IFN-EU-Lipinta - 3 dager. Ta stoffet du trenger 30 minutter før måltider to ganger om dagen;
  • For forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: dosen for voksne og ungdom over 15 år er 500.000 IE, for barn 3-15 år - 250.000 IE. Det anbefales å ta suspensjonen to ganger i uken i en måned i perioden med økende forekomst.

Bivirkninger

Tallrike vurderinger av pasienter som bruker Reaferon-EC-Lipint, indikerer at i de fleste tilfeller er dette immunmodulerende stoffet godt tolerert, og når det tas i anbefalte doser, har det ikke bivirkninger. Imidlertid bør det tas hensyn til at rekombinant interferon - stoffets aktive substans - kan forårsake influensalignende fenomen i form av feber, generell ubehag, kulderystelser. Sann, disse symptomene oppstår ofte når stoffet administreres parenteralt, men sannsynligheten for deres utvikling og når de tas oralt, utelukkes ikke. Av samme grunn bør forsiktighet utvises hos personer med overfølsomhet overfor interferonpreparater.

Data om tilfeller av overdosering Reaferon-EC-Lipint er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingstiden med interferonmedisiner er det forbudt å drikke alkoholholdige drikker.

Ikke bruk samtidig IFN-EU-Lipint med immunosuppressive stoffer (inkludert glukokortikosteroider av systemisk virkning), samt med legemidler som undertrykker sentralnervesystemet.

Reaferon-EC-Lipint kan forsterke kardiotoksiske, myelotoksiske og nevrotoksiske effekter av ulike legemidler som brukes samtidig som tidligere foreskrevet.

analoger

Analoger av IFN-EU-Lipint er følgende stoffer:

  • I henhold til det aktive stoffet: Viferon, Grippferon, Interal-P, interferon rekombinant menneske, interferon alfa-2-rekombinant, infagel, reaferon;
  • I henhold til virkningsmekanismen: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Petspot, Genfexon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferon, Human Leukocytt Interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Lyfferon. Rebif, Ronbetal, Sweveron, Eberon Alpha R.

Vilkår for lagring

Apotek Reaferon-EC-Lipint resept. Den kan lagres i ett år ved en temperatur ikke høyere enn 8 ºі. Om nødvendig bør transport av stoffet også tåle temperaturen som anbefales av produsenten.