Reaferon - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (Lipint kapsler, injeksjoner i EU-hetteglass til injeksjon, EU Lipint suspensjon) legemidler til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer hos voksne, barn og under graviditet

Mat

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Reaferon. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Reaferon i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Reaferon-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer og neoplasmer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

IFN-interferon. Det er et sterkt renset sterilt protein som inneholder 165 aminosyrer. Identisk for human leukocytinterferon alfa-2a. Den har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er mulig at mekanismen for antiviral og antitumoraktivitet er assosiert med endringer i syntesen av RNA, DNA og proteiner. Inhiberer viral replikasjon i virusinfiserte celler. Øker fagakytisk aktivitet av makrofager og forsterker den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Reaferon EC Lipint er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel, er en human rekombinant interferon alfa 2b, innelukket i liposomer og lyofilisert.

struktur

Interferon Alfa 2a + hjelpestoffer (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + hjelpestoffer (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humant rekombinant + eksipienser (Reaferon EC Lipint).

farmakokinetikk

Etter intramuskulær administrering blir maksimal konsentrasjon av interferon alfa-2a observert etter 3,8 timer. Etter subkutan administrering oppnås maksimal konsentrasjon etter 7,3 timer. Vd etter intravenøs administrering mot bakgrunnen av likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseres raskt i nyre og i mindre grad i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.

vitnesbyrd

Neoplasmer i lymfesystemet og hematopoietisk system:

  • hårete celle leukemi;
  • multippel myelom;
  • kutant T-celle lymfom;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • trombocytose i myeloproliferative sykdommer;
  • lavverdig ikke-Hodgkins lymfom.
  • Kaposi sarkom hos pasienter med aids uten en historie med opportunistiske infeksjoner;
  • avansert nyrecellekarcinom;
  • melanom med metastaser;
  • melanom etter kirurgisk reseksjon (svikttykkelse over 1,5 mm) i fravær av skade på lymfeknuter og fjerne metastaser.
  • kronisk aktiv hepatitt B hos voksne med markører av viral replikasjon (positiv for HBV-DNA, DNA polymerase, HBeAg);
  • kronisk aktiv hepatitt C hos voksne med antistoffer mot hepatitt C-viruset eller HCV-RNA i serum og økt ALT-aktivitet uten tegn på leverdekompensasjon (Child-Pugh klasse A);
  • kjønnsvorter
  • sykdommer forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus og varicella zoster (inkludert enkle og herpes zoster, tilbakevendende herpes i ansiktet, genitalia, herpetic gingivitt og stomatitt);
  • forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn;
  • kryssbåren encefalitt.

Atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Skjema for utgivelse

Lyofilisert pulver til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk av 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (skudd i ampuller til injeksjon).

Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 250 000 og 500 000 IE (Reaferon EC Lipint).

Andre doseringsformer, uansett om det er stearinlys eller tabletter, på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, er ikke registrert.

Instruksjoner for bruk og dosering

Reaferon EU-bilder

Intramuskulært (i midten eller under senteret av lesjonen), subkonjunktiv, lokal. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger daglig i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE / m 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusen IE per dag inn / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårete celle leukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktivt, 60 tusen IE hver i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).

Kapsler Reaferon Lipint

Legemidlet tas muntlig, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 500 000 IE (1 kapsel), 2 ganger daglig i 5 dager.

For forebygging av influensa og ARVI: 500.000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis svelging er vanskelig, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med en liten mengde vann.

Suspensjonsreaferon EU Lipint

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1 til 5 minutter, skal en homogen suspensjon dannes.

Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE er foreskrevet for voksne og barn i skolealderen 2 ganger daglig i 10 dager; førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager eller etter oppfølging av biokjemiske blodprøver i lengre tid (til fullstendig klinisk gjenoppretting).

Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt i kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefrit, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE 2 ganger daglig for voksne og barn i skolealderen 10 dager og deretter flytte til introduksjon av 1 gang per natt hver annen dag i 1 måned; barn i førskolealderen (fra 3 til 7 år) - 500 tusen IE 2 ganger daglig i 10 dager og deretter bytte til introduksjonen av 500 tusen IE 1 gang for en natt hver annen dag i 1 måned.

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter spising, i henhold til følgende skjema: For allergisk rhinokonjunktivitt foreskrives voksne 500 000 IE daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk astma for voksne - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ta stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år er foreskrevet 500 000 IE to ganger i uken i 1 måned i løpet av en økt forekomst; barn fra 3 til 15 år - 250 tusen IE 2 ganger i uka i 1 måned i løpet av forekomsten. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger daglig i 3 dager.

I tilfelle kompleks behandling av urogenitale infeksjoner, foreskrives voksne 500 000 IE to ganger daglig i 10 dager.

Bivirkninger

  • apati;
  • feber,
  • frysninger;
  • muskel aches;
  • hodepine;
  • ledsmerter;
  • økt svette;
  • svimmelhet;
  • synsforstyrrelse;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • nervøsitet;
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • tremor;
  • alvorlig døsighet
  • kramper;
  • sykdommer i hjernecirkulasjonen;
  • iskemisk retinopati;
  • tap av appetitt;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • vekttap;
  • flatulens;
  • halsbrann;
  • tilbakefall av magesår og blødning fra mage-tarmkanalen;
  • endringer i blodtrykk;
  • hevelse;
  • cyanose;
  • arytmi;
  • følelse av hjerteslag;
  • brystsmerter;
  • kortpustethet;
  • hoste;
  • lungeødem;
  • symptomer på kronisk hjertesvikt;
  • plutselig hjertestans;
  • hjerteinfarkt;
  • økte nivåer av urea, kreatinin og urinsyre i blodplasmaet;
  • trombocytopeni, reduksjon i hemoglobin og hematokrit;
  • utslett;
  • kløe;
  • alopeci;
  • tørr hud og slimhinner;
  • rhinitt;
  • neseblod;
  • individuell intoleranse mot interferon medisiner.

Kontra

  • alvorlig hjertesykdom (inkludert historie);
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • alvorlige forstyrrelser av myeloid hemopoietisk bakterie
  • kramper og / eller dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  • kronisk hepatitt med alvorlig dekompensasjon eller levercirrhose
  • kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig har blitt behandlet med immunosuppressive midler (med unntak av kortvarig behandling med steroider);
  • pasienter med kronisk myeloid leukemi (hvis pasienten har en HLA-identisk relativ og har eller vil ha allogen benmargstransplantasjon i nær fremtid);
  • Overfølsomhet overfor rekombinant interferon alfa-2a;
  • alvorlige allergiske sykdommer;
  • graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.

Det er ikke kjent om interferon alfa-2b utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Kvinner i fertil alder under behandling bør bruke pålitelig prevensjon.

Spesielle instruksjoner

Samtidig administrasjon med CNS-hemmer, immunosuppressive stoffer (inkludert glukokortikosteroider (GCS) for systemisk bruk) bør unngås.

Alkohol anbefales ikke under bruk av stoffet.

Bruk forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever, benmarvhematopoiesis, med en tendens til selvmordsforsøk.

Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet, er arytmi mulig. Hvis arytmen ikke reduseres eller øker, bør dosen reduseres med 2 ganger eller avbryte behandlingen.

Under behandlingsperioden er kontroll av nevrologisk og mental status nødvendig.

Ved merket inhibering av benmarghematopoiesis er det nødvendig med regelmessig undersøkelse av sammensetningen av perifert blod.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Avhengig av doseringsregimet og pasientens individuelle følsomhet, kan interferon alfa-2a påvirke reaksjonshastigheten, evnen til potensielt farlige aktiviteter, inkludert kjørende kjøretøy, arbeid med maskiner og mekanismer.

Drug interaksjon

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer og derfor, samtidig med bruk, for å påvirke metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, noen cytostatika.

Legemidlet kan øke den nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekten av legemidler administrert tidligere eller samtidig med den.

Analoger av stoffet Reaferon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b rekombinant menneske;
  • interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R.

IFN-EU

Beskrivelse fra 6. september 2014

  • Latinsk navn: Reaferon-EU
  • ATX kode: L03AB04
  • Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2b)
  • Produsent: Vector Medica, Russland

struktur

En ampulle av stoffet inneholder 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME eller 5000000 ME av det aktive stoffet.

  • 4,5 mg human donor albumin;
  • fra 8,09 til 9,07 mg - natriumklorid;
  • fra 2,74 til 3,82 mg - natriumdodekahydrathydrogenfosfat;
  • fra 0,37 til 0,58 mg - dihydrogenfosfatdihydratnatrium.

Utgivelsesskjema

Reaferon-EC-lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for senere lokal bruk, samt injeksjoner.

En pakning inneholder 5 eller 10 ampuller med 1 ml pulver.

Farmakologisk virkning

Antitumor, antiviral, immunmodulerende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Lyofilisatet består av en protein-interferon alfa-2b av en human rekombinant, frysetørket og innesluttet i liposomer.

Legemidlet endrer egenskapene til membranene til celler som ikke er infisert med viruset, og dermed forhindrer viruset i å trenge inn i cellen. Det lanserer syntese mekanismen av noen spesifikke enzymer som forhindrer syntese av proteiner og replikering av virus RNA, og dermed viser antiviral effekt.

Antiproliferativ aktivitet skyldes direkte virkning, forårsaker transformasjoner i cytoskelet og cellemembranen, som regulerer prosessene for cellemetabolisme og differensiering, i sin tur hemmer proliferasjonen av hovedsakelig tumorceller. Interferon påvirker også uttrykket av enkelte onkogener, som om normalisering av neoplastisk celletransformasjon, og dermed hemmer tumorvekst.

Mekanismen for immunmodulerende virkning skyldes aktiveringen av naturlige drepeceller og makrofager, som er aktivt involvert i immunresponsen mot tumorceller.

Når parenteral administreringsvei er utsatt for oppløsning.

Mest utskilt i urinen, noen i uendret form.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er ment for kompleks behandling av voksne pasienter med slike sykdommer:

  • akutt viral hepatitt B i alvorlige og moderate former fram til den femte dagen av gulsott (ineffektive i de senere perioder i denne perioden, ikke effektiv i utviklingen av leverkoma og kolestatisk patologi);
  • akutt langvarig hepatitt B og C, samt kronisk aktiv hepatitt B, C og D uten symptomer på cirrhosis;
  • mykoplasma, virus (adenovirus, influensa, enterovirus, kusma, herpes), samt viralbakteriell meningoencefalitt (mest effektive i løpet av de første 4 dagene av sykdommen);
  • viral keratitt, konjunktivitt, keratouveitt, keratokonjunktivitt;
  • Steg IV-nyrekreft, hårete celle-leukemi, malignt lymfom i huden (primær retikulose, soppmykose), Kaposi sarkom, skivepitel og basalcellekarcinom i huden, kronisk myeloid leukemi, keratoacanthoma, histiocytose-X, essensiell trombocytografi, og jeg bruker hjertesvikt.
  • multippel sklerose.

Omfattende behandling av pediatriske pasienter:

  • akutt lymfoblastisk leukemi i remisjonfasen (4-5 måneder) etter å ha utført induktiv kjemoterapi;
  • luftveis papillomatose i strupehodet.

Kontra

  • alvorlige allergiske manifestasjoner;
  • svangerskapstid
  • individuell overfølsomhet overfor interferon.

Bivirkninger

Med introduksjonen av stoffet parenteralt mulig:

  • tretthet,
  • temperaturøkning;
  • frysninger;
  • hudutslett og kløe;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni.

Med introduksjonen av perifokal:

  • lokale inflammatoriske reaksjoner.

Disse bivirkningene er vanligvis ikke en grunn til å forstyrre behandlingen.

Når det brukes lokalt på slemhinnene i syreorganene, er det mulig:

  • hyperemi av øyens slimhinne
  • konjunktiv hevelse;
  • konjunktivinfeksjon;
  • isolerte follikler.

I tilfelle uønskede reaksjoner av uttalt natur, bør innføringen av legemidlet avbrytes.

Instruksjoner for bruk Reaferon-EU (metode og dosering)

IFN-EU brukes subkonjunktivt, lokalt, under lesjonen eller direkte inn i selve hjertet - intramuskulært.

Rett før prosedyren oppløses pulveret av en ampulle av legemidlet i 1 ml vann til injeksjon for intramuskulær administrering, eller i 5 ml for lokal og subkonjunktiv bruk. Tiden for oppløsning av pulveret fra 2 til 4 minutter, den resulterende oppløsningen av legemidlet bør være fri for utenlandske inneslutninger og helt gjennomsiktig.

For behandling av ulike sykdommer stoffet Reaferon anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

Behandling av akutt hepatitt B involverer intramuskulær injeksjon av Reaferon-EU to ganger daglig i en dose på 1.000.000 IE. Behandlingen utføres i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres to ganger til 1.000.000 IE per dag. I en redusert dose fortsetter behandlingen i ytterligere 5 dager. Etter å ha utført kontroll biokjemiske blodprøver og, om nødvendig, kan behandlingsforløpet fortsette i 14 dager ved en dose på 1.000.000 IU, med introduksjon av 2 ganger om 7 dager. Den totale dosen på kurset - 15000000-21000000 IE.

Akutt hepatitt B og kronisk hepatitt B i den aktive fasen, som oppstår uten å delta i en deltainfeksjon og symptomer på levercirrhose krever en dose av legemidlet som er 1.000.000 IE og administreres intramuskulært 2 ganger i 7 dager i 30-60 dager. Med en negativ effekt av behandlingen, forleng behandlingsforløpet til 90-180 dager eller tilbringe 2-3 kurs på 30-60 dager med intervaller fra 30 dager til seks måneder.

Terapi av akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten symptomer på cirrhosis utføres intramuskulært i en dose på 3.000.000 IE, administrert 3 ganger på 7 dager, løpet av behandlingen er 6-8 måneder. Mulig forlengelse av behandlingen opptil 12 måneder, i fravær av en positiv effekt fra behandlingen. Gjentatt kurs kan utnevnes etter 3-6 måneder.

Behandlingsforløpet av kronisk aktiv hepatitt D uten symptomer på cirrhosis er 30 dager og består av to intramuskulære injeksjoner per uke i en dose på 500.000-1.000.000 IE. Om nødvendig kan du gjenta behandlingsforløpet etter 1-6 måneder.

Dosen av legemidlet i aktiv kronisk hepatitt B eller D med symptomer på levercirrhose er 250000-500000 IU per dag, administrert intramuskulært i 30 dager, 2 ganger i uken. Ved symptomer på dekompensasjon, gjentas tilsvarende behandlinger med forstyrrelser på minst 60 dager.

Behandling av nyrekreft begynner med en daglig dose på 3.000.000 IE injisert intramuskulært i 10 dager. Gjentatte behandlingsforløp kan holdes med forrige dose med intervaller på 3 uker. Bruk vanligvis fra 3 til 9 kurs eller mer med en total dose av legemidlet fra 120.000.000 IU til 3.000.000.000 IE og enda mer.

Den daglige intramuskulære dosen av Reaferon-EU ved behandling av hårete celle leukemi varierer fra 3.000.000 til 6.000.000 IE, med et behandlingsforløp på opptil 2 måneder. Normalisering av hemogrammet gjør det mulig å redusere den daglige dosen av legemidlet til 1000000-2000000 IE. Vedlikeholdsbehandling utføres i 6-7 uker med en dose på 3.000.000 IE, intramuskulært to ganger i 7 dager. Den totale dosen er 420000000-600000000 IE og enda mer.

Terapi for lymfoblastisk leukemi hos pediatriske pasienter, utført i remisjonfasen (4-5 måneder) etter induksjonskemoterapi, administreres i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært. Injiseringer gjøres 1 gang om 7 dager i 6 måneder, hvoretter de overføres til 1 administrasjon i 2 uker. Behandlingsforløpet er hovedsakelig 2 år. Samtidig anbefales anbefalt vedlikeholds kjemoterapi.

Kronisk myeloid leukemi behandles i en dose på 3.000.000 IE administrert intramuskulært hver dag eller i en dobbel dose annenhver dag. Varigheten av behandlingen varierer fra 2,5 måneder til 6 måneder.

Intramuskulær administrering av Reaferon-EC anbefales for behandling av histiocytose-X, som utføres i en daglig dose på 3.000.000 IE i 30 dager. Det er mulig å gjenta kurs i 1-3 år med 1-2 månedlige pauser.

For korreksjon av hypertrombocytose i essensiell trombocytopeni og subleukemisk myelose foreskrives intramuskulære injeksjoner av Reaferon-EC i en daglig dose på 1.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 20 dager.

I Kaposi sarkom og ondartede lymfomer er den anbefalte intramuskulære daglige dosen av legemidlet 3000000 IE. Behandlingen utføres i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidin) og glukokortikoider.

Terapi av retikulosarkom og svulstfase av soppmykose utføres i form av intramuskulære injeksjoner i en dose på 3.000.000 IE, vekslet av intrafokale administreringer i en dose på 2.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 10 dager. Hos pasienter med soppmykose i erytrodermisk stadium, en temperaturstigning over 39 ° C, samt en forverring av prosedyren, tjener administreringen av medikamentet som et signal for å stoppe behandlingen. Med en mild terapeutisk effekt, gjentar de kurset etter 10-14 dager. Når en positiv klinisk respons oppnås, foreskrives et støttende behandlingsforløp i en dose på 3.000.000 IE, administrert 1 gang i 7 dager i 6-7 uker.

Den daglige dosen av legemidlet i behandlingen av strupehinnen i ungdomsvevspipillomatose er 100000-150000 IE per kg vekt. Denne behandlingen utføres i 45-50 dager. Etter å ha flyttet til innføring av en lignende dose innen en måned 3 ganger i uken. Ytterligere to behandlingsformer utføres med en pause på 2-6 måneder.

Pyramidsyndrom av multippel sklerose er behandlet i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært 3 ganger daglig. Cerebellar syndrom av multippel sklerose -1000000 IE intramuskulært 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet i begge tilfeller er 10 dager, hvoretter de bytter til injeksjoner i samme dose 1 gang på 7 dager i 5-6 måneder. Den totale dosen av legemidlet varierer fra 50 000 000 til 60 000 000 IE.

Perifokal administrasjon av legemidlet Reaferon-EC er anbefalt for behandling av squamouscellekarcinom, basalcellekarcinom og keratoacanthom. Legemidlet administreres en gang daglig via lesjonen i en dose på 1.000.000 IE i 10 dager daglig. Ved uttalt betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, injiseres utført etter 1-2 dager. Om nødvendig, etter avslutning av behandlingsforløpet, er kryoforstyring foreskrevet.

Med keratoiridocyclitis og stromal keratitt anbefales subkonjunktivadministrasjon i en daglig dose på 60.000 IE med en løsning på 0,5 ml, hver dag eller annenhver dag. Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse, hvor 0,5% Dicain-løsning brukes. Hele løpet av behandlingen varierer fra 15 til 25 injeksjoner.

Lokal anvendelse av legemiddelløsningen anbefales for overfladisk keratitt og konjunktivitt. Prosedyren består i å påføre 2 dråper av løsningen på konjunktiv i det berørte øyet, 6-8 ganger om dagen. Da de inflammatoriske manifestasjonene avtar, blir antallet installasjoner redusert til 3-4 per dag. Behandlingsforløpet er 14 dager.

Oppløs innholdet i en ampulle Reaferon-EC i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning for å klargjøre en lokalt brukt løsning. Den preparerte medisinen kan lagres ikke mer enn 12 timer i kjøleskapet ved en temperatur på 2-8 ° C.

overdose

Hvis alle de anbefalte dosene Reaferon-EC overholdes, er det ikke sannsynlig at overdosering er mulig.

interaksjon

Hos pasienter med alvorlig pyrogen reaksjon på Reaferon-EC (kroppstemperatur på 39 ° C og mer) anbefales kombinert bruk av indometacin.

Interferon alfa-2b kan påvirke metabolismen av fenytoin, cimetidin, dipyridamol, diazepam, teofyllin, warfarin, propranolol og enkelte cytotoksiske stoffer.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

I kjøleskapet, ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av leukocytopeni og trombocytopeni bør en blodprøve utføres med en frekvens på 2-3 ganger i uken.

Ved utprøvde generelle og lokale negative reaksjoner, bør administrasjonen av Reaferon-EC-stoffet stoppes.

Med langvarig bruk av interferon kan enkelte individer utvikle antistoffer, noe som vil føre til en reduksjon i terapeutisk effekt.

analoger

Blant analogene til Reaferon-EU finnes det ulike doseringsformer: stearinlys, dråper, løsninger, kapsler, salver, geler.

De mest kjente analogene er:

Under graviditet og amming

Anmeldelser av IFN-EU

Når alle regler for lagring, transport og bruk av stoffet følges, er tilbakemeldingen om effektiviteten i ulike sykdommer hos voksne pasienter og barn positiv i 95% av tilfellene. Bivirkninger observeres oftest når oppbevaringstemperaturen ikke blir observert.

Pris IFN-EU, hvor du kan kjøpe

Prisen på Reaferon på apotek i Russland, avhengig av dosering og antall ampuller, er veldig forskjellig. For eksempel kan du kjøpe ampuller på 3.000.000 IE nr. 5 for 1200-1500 rubler.

IFN-EU-Lipint: bruksanvisning

Legemidlet Reaferon-EC-Lipint har en immunmodulerende og antiviral terapeutisk effekt. Den tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale legemidler og brukes til å behandle ulike smittsomme virussykdommer.

Sammensetning og utgivelsesform

Reaferon-EC-Lipint lyofilisat er et hvitt eller lysegult pulver eller en porøs masse for fremstilling av en suspensjon, som brukes innvendig. Peeling av pulveret fra væskens vegger med dannelse av en tablettlignende masse er tillatt. Den viktigste aktive komponenten av legemidlet er rekombinant (oppnådd ved syntese av bakterier, genet som er ansvarlig for produksjonen av denne forbindelsen ble satt inn i det genetiske materialet) av human interferon alfa-2b, dets innhold i 1 flaske er 250 tusen, 500 tusen og 1 millioner IE enheter). Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

  • Kolesterol.
  • Hydrogenfosfat dodekahydrat natrium.
  • Laktose.
  • Lecitin.
  • Natriumdihydrofosfat.
  • Tocopherol (vitamin E).
  • Natriumklorid.

Pulveret (lyofilisat) Reaferon-EC-Lipint er inneholdt i en glassflaske, som er pakket i blisterpakninger i mengder på 1, 3 eller 5 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blisterpakninger med riktig antall hetteglass og instruksjoner for bruk av produktet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon alfa-2b er en aktiv proteinforbindelse som syntetiseres av celler i det humane immunsystemet og tilhører cytokiner. Når det kommer inn i kroppen som en del av stoffet, har den en rekke biologiske effekter, som inkluderer:

  • Blokkerer prosessen med reproduksjon av virus inne i infiserte celler på grunn av spesifikke effekter på spesielle reseptorer.
  • Styrke den spesifikke aktiviteten til lymfocytter, som tilhører T-killer-klassen.
  • Økningen i aktiviteten til celler av immuniteten til makrofager, som fanger og benytter utenlandske forbindelser og mikroorganismer, inkludert virus.
  • Endringer i antall og sammensetning av ulike biologisk aktive forbindelser fremstilt av celler i immunsystemet og regulering av aktiviteten til kroppens forsvarsreaksjoner (interleukiner, tumor nekrosefaktor, prostaglandiner).
  • Endringer i intensiteten av syntesen av forskjellige proteinforbindelser i celler.

På grunn av disse effektene har stoffet en utpreget antiviral og immunmodulerende terapeutisk effekt. Data på farmakokinetikken (frekvens og mengde absorpsjon i blodet, fordelingen av det aktive stoffet i vevet, dets metabolisme og utskillelse) av legemidlet til dato der.

Indikasjoner for bruk

Pulver til fremstilling av suspensjoner Reaferon-EC-Lipint brukes i kompleks behandling av en rekke patologiske forhold i menneskekroppen, som inkluderer:

  • Akutt forløb av viral hepatitt (betennelse i leveren) B.
  • Kronisk viral hepatitt B i det aktive eller inaktive replikasjonsstadiet av den smittsomme prosessen, samt komplisert ved utvikling av glomerulonephritis (autoimmun betennelse i nyrevevet).
  • Chlamydial infeksjon med overveiende lokalisering av mikroorganismer i strukturer av urogenitalt kanalen hos en mann og en kvinne.
  • Korrigering av den funksjonelle aktiviteten av immunitet i ulike allergiske og atopiske patologier (allergisk rhinitt, konjunktivitt, dermatitt, bronkial astma).

Også stoffet brukes til å forhindre ulike akutte respiratoriske virussykdommer, samt influensa hos barn og voksne.

Kontra

Absolutte medisinske kontraindikasjoner for bruk av suspensjonen er graviditet på et hvilket som helst stadium av kurset, samt individuell intoleranse mot noen av komponentene.

Dosering og metode for bruk

Reaferon-EC-Lipint pulveret er ment for suspensjonspreparat. I 1-2 ml kokt og avkjølt eller destillert vann tilsettes innholdet av medisinhetteglasset, løsningen rystes til en homogen suspensjon oppnås, som deretter tas oralt (oral administrasjon). Doseringen og hyppigheten av bruk av stoffet avhenger av patologi og alder:

  • Det akutte kurset for viral hepatitt B - i alderen 3 til 7 år er dosen 500 000 IE 1 om kvelden, ca. 10 dager, barn over 7 år og også voksne - 1 million IE om morgenen og om natten (med jevne mellomrom), 10 dager.
  • Kronisk hepatitt B, uavhengig av tilstedeværelse av et replikativ stadium i løpet, samt samtidig autoimmun betennelse i nyrene. Suspensjonen brukes oralt en halv time før måltider. Dosen for barn fra 3 til 7 år er 500 000 IE om morgenen og om natten, i gjennomsnitt 10 dager, deretter 500 000 IE bare for natten innen en måned. Voksne og barn over 7 år er foreskrevet en dose på 1 million IE om morgenen og kvelden, ca 10 dager, deretter i løpet av måneden 1 million IE bare for natten.
  • Spesifikk immunterapi - behandling av allergisk rhinokonjunktivitt hos voksne inkluderer en dose på 500.000 IU om kvelden, 10 dager. Behandling av bronkial astma hos voksne utføres ved bruk av en dose på 500 tusen IE for natten, ca. 10 dager, så blir den samme dosen brukt annenhver dag i 1. måned.
  • Behandling og forebygging av virale luftveis sykdommer - for forebygging for voksne og barn over 15 år er dosen 500 000 IE 2 ganger i uken, 1 måned, for barn i alderen 3 til 15 år - 250 000 IE, diett og frekvens Resepsjonen er den samme. For behandling til voksne og barn over 15 år, er en dosering på 500 000 IE påført om morgenen og kvelden, 3 dager, for barn i alderen 3 til 15 år - 250 000 IE, regimet og hyppigheten av administrasjonen er de samme.
  • For komplisert etiotropisk behandling av urogenitale infeksjoner forårsaket av klamydia hos voksne - 500 tusen IU om morgenen og kvelden i 10 dager.

Om nødvendig kan den behandlende legen individuelt justere doseringen og bruksmåten for legemidlet.

Bivirkninger

Pulver til fremstilling av suspensjoner Reaferon-EC-Lipint tolereres godt. Hos personer med økt individuell følsomhet overfor interferon mot bakgrunnen av bruken av stoffet mens du tar den første dosen, kan det influensalignende syndromet utvikle seg med feber, svakhet, tap av appetitt, vondt muskler og ledd. Dette krever nøye overvåking av pasienten av legen, om nødvendig, blir legemidlet avbrutt. Sjeldne bivirkninger fra ulike organer og systemer utvikles:

  • Nervesystemet - med langvarig bruk av stoffet kan utvikle depresjon (langvarig humørsvingning), søvnløshet, angst.
  • Fordøyelsessystemet - tørr munn, sporadisk kvalme, tap av matlyst.
  • Det endokrine systemet er en endring i skjoldbruskkjertelens funksjonelle tilstand.

På den delen av blodsystemet og det røde benmarget, med langvarig administrering av Reaferon-EC-Lipint-suspensjonen, kan det forekomme en reduksjon i antall leukocytter (leukocytopeni), blodplater (trombocytopeni).

Spesielle instruksjoner

For å utelukke utviklingen av komplikasjoner på bakgrunn av bruken av stoffet Reaferon-EC-Lipint, samt å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, bør du nøye lese bruksanvisningen. Det er nødvendig å være oppmerksom på flere spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • Det er ønskelig å unngå samtidig administrasjon med pulveret for å fremstille en suspensjon av Reaferon-EC-Lipint-legemidler som hemmer den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, samt legemidler som hemmer immunsystemet (immunosuppressiva), spesielt glukokortikosteroider.
  • Under bruk av stoffet er det utelatt alkohol.
  • Suspensjon Reaferon-EC-Lipint brukes ikke til barn under 3 år.
  • Den aktive ingrediensen i legemidlet kan samhandle med medisiner fra andre farmakologiske grupper, derfor, hvis de brukes, skal den behandlende legen advares.
  • Med forsiktighet brukes legemidlet med samtidig nedsettelse av nyrene eller leverenes funksjonelle aktivitet.
  • Mens du tar suspensjon Reaferon-EC-Lipint, er det ønskelig å forlate aktiviteter knyttet til behovet for økt konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket frigjøres pulveret til fremstilling av suspensjonen Reaferon-EC-Lipint på resept. Den uavhengige bruken er unntatt uavhengig av mulige indikasjoner.

overdose

En overdose med suspensjon av Reaferon-EC-Lipint har ikke blitt registrert til dags dato. Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose kan det oppstå doseavhengige bivirkninger fra ulike organer og systemer. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi på et medisinsk sykehus.

IFN-EU-Lipint-analoger

Lignende i sammensetning og terapeutisk effekt for suspensjonen av Reaferon-EC-Lipint er preparater Realdiron, human rekombinant Interferon Alfa-2b.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til pulveret til fremstilling av suspensjon Reaferon-EC-Lipint er 1 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 8 ° C. For transport bør du også motstå temperatur ikke høyere enn + 8 ° C.

Den gjennomsnittlige kostnaden for pulver til fremstilling av suspensjon Reaferon-EC-Lipint i apotek i Moskva avhenger av doseringen av aktivstoffet:

  • 250 tusen IE, 5 flasker - 544-604 rubler.
  • 500 tusen IE, 5 flasker - 717-797 rubler.
  • 1 million IE, 5 flasker - 1074-1193 rubler.

IFN-EU

Reaferon-EC er en rekombinant interferon alfa-2. Den har antitumor, immunmodulerende og antiviral aktivitet. Det er mye brukt for behandling av mykoplasma og virus-bakterielle infeksjoner, kjønnsvorter, viral hepatitt (akutt / kronisk), noen svulster.

Instruksjoner til IFN-EU

Den aktive komponenten er rekombinant human interferon alfa-2b.

Hjelpekomponenter Reaferon-EC-lipint (lyofilisat for intern inntakssuspensjon) - laktose, tokoferol (vitamin E), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, kolesterol, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, lipoid C100 eller lecitin, natriumklorid.

Legemidlet er tilgjengelig i flere farmasøytiske former: et lyofilisat til fremstilling av en suspensjon av intern administrasjon, samt et lyofilisat for løsningen i / m og lokal bruk.

Indikasjoner for Reaferon-EU

Antiviralt immunmodulerende stoff anbefales til bruk i:

  • akutt viral hepatitt B (alvorlige og moderate former ved begynnelsen av isterioden);
  • kronisk aktiv hepatitt B, C og D (med utseendet på tegn på skrumplever og ingen tegn på cirrhosis);
  • akutt langvarig hepatitt B og C;
  • viral meningoencefalitt (kusma, herpes, enterovirus, adenovirus, influensa);
  • viral-bakteriell meningoencefalitt;
  • mycoplasma meningoencefalitt;
  • viral konjunktivitt;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitt;
  • keratouveit.

Ved behandling av meningoencefalitt av forskjellig opprinnelse er stoffet mest effektive i løpet av de første fire dagene av sykdommen.

Også et farmasøytisk middel indikeres for behandling av:

  • nyrekreft IV-tallet;
  • hårete celle leukemi;
  • Kaposi sarkom;
  • basal og squamous cellekarsinom i huden;
  • maligne lymfomer av huden (sopp mykose, primær retikulose);
  • keratoacanthoma;
  • Histiocytose-X;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • essensiell trombocytopeni;
  • subleukemisk myelose;
  • multippel sklerose.

I tillegg er Reaferon-EC brukt i barns komplekse behandling:

  • akutt lymfoblastisk leukemi i ettergivelsesperioden ved 4-5 måneder etter ferdigstillelse av induktiv kjemoterapi);
  • luftveis papillomatose i strupehodet (etter fjerning av papillomer på den andre dagen).

Kontraindikasjoner IFN

Immunmodulerende legemiddel er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor interferon alfa-2b eller annen komponent av reaferon-eu.

Det er heller ikke anbefalt å bruke stoffet i tilfelle allergiske sykdommer med alvorlig kurs og graviditet.

Reaferon-EU bivirkninger

Bruk av Reaferon-EC parenteralt kan forårsake følgende sidereaksjoner:

  • Hematopoietisk system - trombocytopeni, leukocytopeni;
  • Allergiske reaksjoner - kløe, hudutslett;
  • Sentralnervesystemet - tretthet, kulderystelser;
  • Andre er feber.

En lokal inflammatorisk reaksjon kan oppstå når legemidlet injiseres rundt lesjonen (det er ikke en årsak til seponering av legemiddelbehandling).

Aktuell påføring av Reaferon-EU kan oppstå bivirkninger i øyets slimhinner:

  • hevelse av konjunktiv i nedre buen;
  • isolerte follikler;
  • hyperemi av øyens slimhinne
  • konjunktivinfeksjon.

Spesialister som utførte narkotikabehandlingen, bemerket det som et svært effektivt, rasktvirkende verktøy. Reaferon-EU-vurderinger fra pasienter behandlet med legemiddelbehandling er også positive.

IFN-EU

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

IFN-EU er et stoff som har antivirale, antitumor og immunmodulerende effekter.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsform - lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og oppløsning: hygroskopisk pulver eller porøs masse av hvit farge, når den fortynnes, danner en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning (i glassampuller, 5 ampuller i en blister, i cellekartonger, i en papppakke 1 eller 2 stk., i glassflasker, 5 flasker i mobilpakker, i kartongpakke (1 pakke).

Aktivt stoff: rekombinant human interferon alfa-2b, i 1 ampulle / hetteglass - 0,5 millioner, 1 million, 3 millioner eller 5 millioner internasjonale enheter (IU)

Hjelpestoffer: natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, albumin, infusjonsvæske 10%.

Indikasjoner for bruk

Kombinert terapi for voksne:

  • Moderate og alvorlige former for akutt viral hepatitt B - i begynnelsen av den icteric perioden før den femte dagen av gulsott (i senere perioder er legemidlet mindre effektivt, generelt ikke effektivt for kolestatisk sykdomssykdom og utvikling av leverkoma);
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt B og C;
  • Kronisk hepatitt B, inkludert uten og med delta-agenten, med og uten tegn på levercirrhose;
  • Viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratouveveitt, keratitt, keratitt;
  • Nyrekreft stadium IV;
  • Maligne lymfomer av huden (primær retikulose, fungoid mycosis, reticulosarcomatosis);
  • Kaposi sarkom;
  • Subleukemisk myelose;
  • Kronisk myeloid leukemi;
  • keratoacanthoma;
  • Basalcelle og squamouscellekarsinom i huden;
  • Hårete celle leukemi;
  • Histiocytose fra Langerhans-celler;
  • Essensiell trombocytemi.

Kombinert terapi for barn fra 1 år gammel:

  • Akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induksjonskreftbehandling (4-5 måneders remisjon);
  • Luftveis papillomatose i strupehodet (fra dagen etter fjerning av papillomer).

Kontra

  • Alvorlige allergiske sykdommer;
  • Autoimmun sykdom i historien;
  • Alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet (merkede hjertearytmier, nylig myokardinfarkt, dekompensert hjertesvikt);
  • Epilepsi og andre dysfunksjoner i sentralnervesystemet, psykiske lidelser og sykdommer hos barn og ungdom;
  • Skjoldbrusk sykdommer som ikke kan styres av standard terapeutiske metoder;
  • Alvorlig lever- og / eller nyrefeil, inkl. på grunn av metastaser;
  • Autoimmun hepatitt, kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose;
  • Kreatininclearance under 50 ml / minutt (om nødvendig bruk av stoffet i kombinasjon med ribavirin);
  • Behovet for bruk av immunosuppressive midler etter transplantasjon;
  • Alvorlige psykiske lidelser (i historien inkludert) hos barn og ungdom;
  • Periode med graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor enhver komponent av Reaferon-EC.

Legemidlet er ikke brukt hos menn hvis partnere er gravid.

  • Alvorlig myelosuppression;
  • Nyresvikt og / eller leversvikt;
  • sarkoidose;
  • psoriasis;
  • Psykiske lidelser, spesielt ledsaget av depresjon, selvmordstanker og selvmordsforsøk i historien;
  • Alvorlige kroniske sykdommer (diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, kronisk obstruktiv lungesykdom, blødningsforstyrrelser).

Dosering og administrasjon

IFN-EU brukes topisk, subkonjunktivt, til fokus eller til lesjon, subkutant og intramuskulært.

Umiddelbart før bruk oppløses innholdet av ampullen / hetteglasset i vann til injeksjon eller 0,9% natriumkloridoppløsning (i 1 ml, når det administreres til senteret, ved intramuskulær og subkutan administrering, i 5 ml, når den påføres lokalt og subkonjunktivt). Den ferdige løsningen skal være gjennomsiktig eller med svak opalisens, fargeløs, uten sediment og urenheter. Oppløsningstiden skal være ca. 3 minutter.

Intramuskulær og subkutan administrering:

  • Maligne lymfomer, Kaposi sarkom: 3 millioner IE i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidiumklorid) og glukokortikosteroider. Når retikulosarcomatose, primær retikulose og svulst stadium av svamp mykose, anbefales det å bytte intramuskulær administrasjon av legemidlet (3 millioner ME) og intraokulært (2 millioner ME) kurs 10 dager;
  • Akutt viral hepatitt B: 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres til 1 million 1 gang per dag i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (i henhold til resultatene av kontroll biokjemiske blodprøver), fortsetter behandlingen med 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker. Den totale dosen varierer fra 15 til 21 millioner IE;
  • Akutt langvarig og kronisk viral hepatitt B uten delta-middel og tegn på skrumplever: 1 million IE 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, blir terapien utvidet til 3-6 måneder, eller 2-3 gjentatte kurs utføres i intervaller på 1-6 måneder.
  • Kronisk viral hepatitt B med delta-middel og ingen tegn på skrumplever: 0,5-1 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned, etter 1-6 måneder, gjenta kurset;
  • Kronisk viral hepatitt B med delta-agent og tegn på skrumplever: 0,25-0,5 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned. I tilfelle tegn på dekompensasjon, foreskrives gjentatte kurs i minimumsintervaller på 2 måneder.
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på levercirrhose: 3 millioner IE 3 ganger i uken på 6-8 måneders kurs. I fravær av effekt, utvides behandlingen til 12 måneder. Om nødvendig, etter 3-6 måneder, gjenta kurset;
  • Subleukemisk myelose og essensiell trombocytemi for korrigering av hypertrombocytose: 1 million IE daglig eller annenhver dag i 20 dager;
  • Nyrekreft: 3 millioner IE 1 gang per dag i 10 dager. Gjentatte kurs (fra 3 til 9 eller mer) utføres med intervaller på 3 uker. Den totale dosen kan være 120-300 millioner IE eller mer;
  • Hårete celle leukemi: 3-6 millioner IE i 2 måneder. Deretter (underlagt normalisering av en klinisk blodprøve), reduseres dosen til 1-2 millioner IE per dag. Vedlikeholdsdose - 3 millioner IE 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale dosen kan være fra 420 millioner til 600 millioner IE eller mer;
  • Kronisk myeloid leukemi: 3 millioner IE daglig eller 6 millioner IE annenhver dag, med et kurs fra 10 uker til 6 måneder;
  • Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn i remisjon (4-5 måneder) etter endt induksjonskreoterapi: 1 million IE 1 gang per uke i 6 måneder, deretter 1 gang per 2 uker i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi;
  • Histiocytose fra Langerhans-celler: 3 millioner IE daglig i 1 måned, om nødvendig, i 1-3 år, med gjentatte 1-2 måneders intervaller;
  • Laryngeal respiratorisk papillomatose: 0,1-0,15 millioner IE per kg kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dose 3 ganger i uken i 1 måned. Deretter bruker du 2 og 3 kurs i intervaller på 2-6 måneder. Pasienter med høy pyrogenrespons ved innføring av legemidlet (kroppstemperatur 39 ° C og høyere) anbefales samtidig administrering av paracetamol eller indometacin.

Pasienter med erytrodermisk stadium av sopp mykose i tilfelle prosessforverring eller når kroppstemperaturen stiger over 39 ° С Reaferon-EC bør avbrytes, med utilstrekkelig terapeutisk effekt - etter 10-14 dager for å gjenta kurset. Vedlikeholdsbehandling etter å ha oppnådd en klinisk effekt - 3 millioner IE en gang i uken i 6-7 uker.

Perifokal injeksjon (under fokus av betennelse) av legemidlet er indikert for keratoacanthom, squamous og basalcellekarcinom. Den anbefalte dosen er 1 million IE 1 gang per dag i 10 dager. Pasienter som utvikler utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner, får injeksjoner i 1-2 dager. Om nødvendig, etter avslutning av behandlingen, utføres kryo-destruksjon.

Subkonjunktivadministrasjon av legemidlet er indikert for stromal keratitt og keratoiridocyclitis i en dose på 60 tusen IE (i et volum på 0,5 ml) daglig eller annenhver dag. Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet består av 15-25 injeksjoner.

Om nødvendig oppløses lokal applikasjon Reaferon-EC i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Med overfladisk keratitt og konjunktivitt blir stoffet påført konjunktivene i det berørte øyet 2 dråper 6-8 ganger om dagen. Etter hvert som den inflammatoriske prosessen reduseres, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Varigheten av behandlingen er 2 uker.

Hvis det er nødvendig å lagre den fortynnede løsningen for lokal bruk, overfør innholdet av ampullen til et sterilt hetteglass, i henhold til antisepsis og asepsis, og oppbevar løsningen ved en temperatur på 4-10 ° C (i kjøleskap) i maksimalt 12 timer.

Bivirkninger

  • Kardiovaskulær: sjelden (> 1/10000, 1/100, 9 / l, det anbefales å redusere dosen interferon midlertidig 2 ganger og etter 1-2 uker for å analysere. Hvis endringene vedvarer, bør Reaferon-EC avbrytes.

Hvis absolutt nøytrofiltall er mindre enn 0,5-10% og blodplateantallet er mindre enn 25-10 9 / l, bør behandlingen seponeres.

Pasienter med skjoldbruskkjertelssykdommer før ordinering av Reaferon-EU og periodisk under behandlingen (minst en gang hvert halvår) må kontrollere konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon. Hvis forløpet av den eksisterende sykdommen forverres eller dysfunksjonene av skjoldbruskkjertelen forekommer, som ikke er egnet til tilstrekkelig medisinsk korreksjon, avbrytes interferon.

Ved utvikling av en overfølsomhetsreaksjon av umiddelbar type (anafylaksi, bronkospasme, urtikaria, angioødem), blir legemidlet trukket tilbake og en hensiktsmessig medisinsk behandling utføres raskt. Med forbigående hudutslett, er det ikke nødvendig å avbryte interferon.

Ved bruk av høye doser interferon er nedsatt bevissthet, encefalopati, kramper og koma mulig. Med utviklingen av lidelser og ineffektivitet av redusert dose, stoppes behandlingen.

Nøye observasjon er nødvendig for pasienter som viser tegn på unormal leverfunksjon. Hvis symptomene utvikler seg, stoppes behandlingen.

Ved lungebetennelse eller pneumonitt, blir interferon avbrutt og glukokortikosteroidbehandling foreskrevet.

Hvis det er en endring i psyke eller sentralnervesystemet (inkludert depresjon), skal pasienten være under tilsyn av en psykiater for hele behandlingsperioden og i 6 måneder etter opphør. Hvis symptomene på sykdommen ikke forstyrrer eller forverres, vises aggressiv atferd rettet mot andre mennesker, eller selvmordstanker oppstår, bør Reaferon-EU avlyses og en psykiater konsulteres.

Selvmordstanker og forsøk forekommer ofte hos barn og ungdom, derfor er det i motsetning til alvorlige psykiske lidelser (i historien inkludert) bruk av interferon kontraindisert. For voksne med slike sykdommer, er legemidlet kun foreskrevet, dersom det er hensiktsmessig individuell screening og behandling av psykiske lidelser.

Ved langvarig behandling av mulige brudd på synsorganet, er det derfor nødvendig med en oftalmologisk undersøkelse før bruk av Reaferon-EC. Hvis det er noen klager på synsforstyrrelser under behandling, bør du umiddelbart konsultere en øyelege. Hvis det er sykdommer som kan bidra til endringer i netthinnen (for eksempel arteriell hypertensjon eller diabetes mellitus), bør en oftalmologisk undersøkelse gjennomføres minst en gang i seks måneder. Hvis visuelle forstyrrelser oppstår eller forverres, avbrytes legemidlet.

Ved langvarig behandling hos enkelte pasienter er utseendet av antistoffer mot interferon mulig. I de fleste tilfeller er antistoff titere lave og de påvirker ikke effekten av behandlingen.

Pasienter med avanserte onkologiske sykdommer og / eller sykdommer i kardiovaskulærsystemet bør være nøye observert i behandlingsperioden. Ved utvikling av arteriell hypertensjon er passende behandling og tilstrekkelig hydrering indikert.

Under behandling kan det oppstå døsighet, tretthet og desorientering. I dette tilfellet bør du avstå fra å kjøre og utføre potensielt farlige arbeidsformer.

Interferon har en stimulerende effekt på immunsystemet, slik at narkotikaimmunundertrykkelse kan være mindre effektivt hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel benmarg eller nyre).

Når det oppstår symptomer på en autoimmun sykdom, er det nødvendig å gjennomføre en grundig undersøkelse av pasienten og vurdere muligheten for videre behandling med interferon.

Drug interaksjon

Reduksjon av aktiviteten av cytokrom P-450 isoenzymer, interferon alfa-2b kan påvirke metabolismen av teofyllin, warfarin, klokkeslett, diazepam, fenytoin, propranolol, cimetidin og noen cytostatika.

Som alle interferoner kan Reaferon-EC påvirke oksidative metabolske prosesser, som må tas i betraktning når man forskriver medisiner som metaboliseres ved oksidasjon, inkludert teofyllin og aminofyllin. Ved kombinasjon av teofyllin er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen i serum og justere dosen om nødvendig.

Alkohol er forbudt under behandlingen.

Interferon alfa-2b kan øke kardiotoksiske, neurotoksiske og myelotoksiske effekter av legemidler som brukes samtidig som tidligere foreskrevet. Den felles bruk av narkotika som presser ned sentralnervesystemet og immunosuppressive stoffer (inkludert parenterale og orale former for glukokortikosteroider) bør unngås.

Med samtidig bruk av hydroksyurea øker forekomsten av hudvaskulitt.

Vilkår for lagring

For å oppbevare beskyttet mot lys, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 8 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Forrige Artikkel

Leverkanaler

Neste Artikkel

Mørk brun urin