Hepatitt C-behandling ved hjelp av overføringsfaktor

Symptomer

Introduksjon. Standard behandlingsregime

I medisin er referansebehandlingsregimet for kronisk hepatitt C den kombinerte bruken av pegylert interferon alfa-2a (pegasys) og ribaverin (copegus), uavhengig av den identifiserte HCV-infeksjonsgenotypen. Men dessverre gir denne ordningen ikke tilstrekkelig effektivitet, ifølge vitenskapelig litteratur - ca 45%, med stor mengde bivirkninger (depressive tilstander, hypertoniske reaksjoner, alopecia, artralkia, hemolytisk anemi, leukopeni, neuropeni, etc.). Dessuten kan ikke alle pasienter ha råd til en slik behandling for hepatitt C.

Hvorfor behandling av hepatitt C er så komplisert

Hepatitt C-viruset har egenskapen til å kontinuerlig forandre den antigene strukturen. Immunsystemet har ikke tid til å gjenkjenne antigener og produsere antistoffer som nøytraliserer dem. Og stoffene holder ikke opp med virusets variabilitet.

Med hepatitt C er immunsystemets tilstand alltid suboptimal, noe som forklarer mangelen på tilstrekkelig kontroll over infeksjonsprosessen og evasion av viruset fra immunovervåkning. Overveiende latent kronisk kurs, tydelig destruktiv virkning i kroppen, hyppig reinfeksjon.

Derfor er det viktig å vurdere valg av taktikk for immunokorrigerende terapi.

Ved behandling av hepatitt C ved bruk av overføringsfaktor på en individuell ordning tilordnes:

  • Overføringsfaktor Classic
  • Overføringsfaktor Advance
  • Overføringsfaktor Plus.

Basisdosen kan betraktes som samtidig mottakelse av henholdsvis Transfer Factors Advance og Plus 2 og 3 kapsler per dag. Avhengig av sykdommens kompleksitet, bør doseringen økes. TF Classic er tilsatt dersom det foreligger en autoimmun prosess.

Fremskritt i bruk av overføringsfaktor ved behandling av hepatitt C

Ved behandling med overføringsfaktorer (nevropatolog Kobylyanskaya R.N.) hos pasienter med hepatitt C (en gruppe mannlige pasienter i alderen 29 til 49 år), ble det observert positiv dynamikk hos 100% av pasientene med 0% av bivirkningene.

Effektiviteten av behandlingen av hepatitt C

Immunokorrigerende terapi ved hjelp av overføringsfaktorer øker effektiviteten av narkotika i hovedserien og effektiviteten av behandlingen av hepatitt C generelt. Når du bruker overføringsfaktorer ved hjelp av den ovennevnte anbefalte ordningen, kan vi snakke om å oppnå 100% av effektiviteten av behandlingen av hepatitt. Spesialister refererer til HMS-metodens brev, avsnitt Effektivisering av bruk av overføringsfaktor i viral hepatitt.

06.08.2016. Lily.
Spørsmål: Jeg har kronisk hepatitt c. Syk med 22 år. I fjor drakk hun i seks måneder med pauser i overføringsfaktor Edvends, cardio. Det var pauser når det ikke var penger. Kan kroppens motstand mot overføring utvikle seg? Det vil si hvis jeg fortsetter å drikke, vil det være bra? Kan jeg drikke nå i henhold til behandlingsordningen, vil det bli et resultat?
Svar: Ja, du kan drikke det. Siden overføringsfaktorer ikke er antibiotika av natur, er det ingen bærekraft. Resultatet vil bli.

01.05.2014. Svetlana.
Spørsmål: Er det fornuftig for meg å behandle overføringsfaktorer av hepatitt C av den første genotypen, siden interferon og ribavirinbehandling ikke virket, viste viruset i den niende måneden med PCR-behandling?
Svar: Det er fornuftig å behandle hepatitt C av den første genotypen ved hjelp av overføringsfaktorer. Svært oppmuntrende resultater er oppnådd hos pasienter registrert av offisiell medisin: Effektivitet ved bruk av overføringsfaktor i viral hepatitt.
Anbefalt bruk: i løpet av måneden Transfer Factor Classic 3 kapsler 3 ganger daglig.
Deretter samtidig Overføringsfaktor Advensd, Overføringsfaktor Plus og Overføringsfaktor Glucouch i lang tid i følgende dose:
Overføringsfaktor Advensd - 1 kapsel 2 ganger om dagen,
Overføringsfaktor Plus - 1 kapsel 3 ganger om dagen,
Overføringsfaktor Glucouche - 2 kapsler 2 ganger om dagen.
Dette er minimumsdosen. Men i ditt tilfelle anbefaler jeg å øke det minst 2 ganger.
Ta i 9 måneder. Selv etter at du har gått på endringen, må du ikke avbryte resepsjonen til slutten av 9-månedersperioden. Dermed vil du ikke bare fullstendig frigjøre sykdommen, men også forsikre deg selv mot å returnere hepatitt i mange år.
Det er svært viktig for oss å vite om du forstår alt i de ovennevnte anbefalingene. Vennligst skriv om det er tvetydighet i noe - det er helsen din! Og det er viktig for oss at du får all mulig hjelp som er mulig. Dette krever tilbakemelding fra deg.

Instruksjoner for bruk av overføringsfaktor for hepatitt B og C

Den allment aksepterte behandlingsstandard: injiserbar interferon 3 millioner IE annenhver dag + ribavirin, minst 800 mg per dag. Behandlingsvarighet: minst 24 uker (6 måneder); Utsiktene til fortsatt behandling er estimert etter 3 måneder. Behandlingen er ekstremt vanskelig: feber, leddsmerter, skallethet, depresjon. I hovedsak er en person slått ut av livet, i minst seks måneder. Kostnaden for behandling: 100 tusen rubler - det aller minste. Men effektiviteten av en slik standardbehandling er ikke mer enn 65%.

Det vil si at en person kjøper narkotika for 100 tusen rubler, blir behandlet i seks måneder og kan ikke få et resultat. Derfor gir legen en stor dosering for å øke suksessraten av behandlingen. Han betegner 6 millioner IE, i hvert fall til enzym normalisering. Kostnaden øker naturligvis 1,5 - 2 ganger, avhengig av kvaliteten på forberedelsene. Det er svært vanskelig for en pasient å overleve selv de første tre månedene av slik behandling, og effektiviteten er fortsatt ikke 100%. Og hvis det ikke var mulig å oppnå fullstendig eliminering (eliminering) av viruset, kan gjentatt behandling bare utføres i 2-3 år - skaden på immunsystemet og hele organismen er veldig bra. Det skal bemerkes at i nesten halvparten av tilfeller av hepatitt B, kjemper kroppen selv med infeksjonen og, etter en forverring, slår den ut av seg selv!

Dette betyr at det kompetente immunforsvaret i seg selv i seg selv er i stand til å gjenkjenne, angripe og ødelegge viral hepatitt B, cytomegalovirus, andre herpesinfeksjoner og mange andre virus. Men det kompromitterte immunforsvaret kan ikke gjøre det. Bruk av overføringsfaktor er lett å fikse. I den akutte perioden, uten innføring av interferon, mot bakgrunnen av grunnleggende terapi, gir avtale av overføringsfaktor en raskere positiv utvikling hos pasienter enn på interferoner.

Dessuten er det ikke bare uønskede bivirkninger, som med konvensjonell terapi, men tvert imot er det kjent en rask forbedring i helsetilstanden og tilstanden til alle organer og kroppssystemer. Varigheten av behandlingen, i gjennomsnitt 6 måneder. Overvåkingsresultater (PCR, ALT), - etter 3 måneder. Etter å ha mottatt en negativ PCR-analyse, bytt til en profylaktisk metode. Behandlingsprisen er fem ganger lavere enn det generelt aksepterte. Innføringen av antivirale legemidler er ikke nødvendig. I sjeldne tilfeller, med dype immunopatologier, for å oppnå et 100% resultat, må behandlingsvarigheten økes til 9-12 måneder. Dette er vanligvis en kombinasjon med en herpesinfeksjon. Immunsystemet selv bestemmer sekvensen av sin kamp med ulike infeksjoner, hvis det er flere av dem.

Hvis, ved behandling av hepatitt B ved hjelp av overføringsfaktor, skjermer eller helbredelse av urinogenitale herpes, er dette ikke alarmerende, men tvert imot - det gleder seg! Bare, det "klare" immunsystemet bestemte at denne infeksjonen skulle bli angrepet og droppet først. Hun vet bedre. Når hepatitt B kombineres med hepatitt D (satellittsykdom), er behandlingen mer komplisert og krever en lege, i tillegg til overføringsfaktor og grunnleggende terapi, for å tilordne korte kurser av antivirale legemidler.

Hepatitt C er den mest alvorlige formen for viral hepatitt, som også kalles posttransfusjons hepatitt. Dette betyr at de ble syk etter blodtransfusjon. For tiden er alt donert blod nødvendigvis testet for hepatitt C-viruset. Ofte kan infeksjon oppstå gjennom sprøyter blant rusmisbrukere. Seksuell overføring er mulig, samt fra moren - fosteret, men de forekommer sjeldnere. Fra øyeblikket av infeksjon til kliniske manifestasjoner, tar det fra 2 til 26 uker. Dette er tilfellet hvis virusinfeksjonen ikke har blitt diagnostisert, en tilstand hvor viruset har vært i kroppen i mange år og personen er kilden til infeksjonen. Samtidig kan viruset direkte påvirke leverceller, noe som fører til en leverenumre.

Ved akutt utbrudd av sykdommen varer den innledende perioden i 2-3 uker, og som med hepatitt B, leds den av ledsmerter, svakhet og fordøyelsesbesvær. I motsetning til hepatitt B, er temperaturstigningen sjelden. Gulsot er heller ikke veldig karakteristisk for hepatitt C. Den farligste er den kroniske formen av sykdommen, som ofte blir til cirrose og leverkreft. Kronisk kurs utvikles hos ca 70-80% av pasientene. Kombinasjonen av hepatitt C, med andre former for viral hepatitt, forverrer sykdommen dramatisk og er dødelig. Sykdommen oppstår i to varianter - hvis viruset replikerer aktivt, ødelegger det gradvis levercellene (HEPATOCYTES), og skadefrekvensen er høyere enn regenereringskapasiteten (utvinning), det vil si at hepatocytter erstattes med bindevev (arr), derfor påvirkes leverfunksjonen. Hvis replikasjon er sakte, gjenoppretter regenerative evner skade.

Det er fortsatt ikke klart hva som forårsaket hver av alternativene, noe som provoserer overgangen til soveren, veldig langsomt strømmer, av hepatitt til en mer aktiv form, som skader leveren i 10-20 år. Faren er derfor hepatitt, som oppstår med en økning i transaminaser ALT - markører for skade på hepatocytter. Ved langsom replikering er en person en kilde til infeksjon, men konvensjonell medisin anbefaler ikke behandling - det er vanskelig og dyrt. Dette er tilfellet når ikke å behandle er bedre enn å behandle med interferon! Selvfølgelig vil det være godt å bli kvitt den "sakte form", men ved hjelp av sikre metoder! Overføringsfaktor gir denne muligheten, men mer på det nedenfor. Konvensjonell medisin, for pasienter med positive PCR- og ELISA-markører, det vil si etablerte hepatitt C, antyder overvåking av hepatittaktivitet ved ALT-nivå. Hvis ALT er innenfor det normale området, anbefales behandling vanligvis ikke, og analysen skal gjentas hver tredje 3-6 måneder.

I en liten prosentandel tilfeller er det ingen direkte korrelasjon (forhold) mellom nivået av transaminaser og leverskade. Derfor, hvis transaminaser er normale, anbefales en enkelt biopsi av leveren, som vil gi et bilde av leveren i dag, og deretter transaminase kontroll. For å bestemme virusbelastningen brukes - kvantitativ analyse ved PCR. Kvalitativ PCR analyse (dvs. etablering av nærvær av RNA fra hepatittviruset) kan bare være enten positiv eller negativ (ingen tredje er gitt). Alt annet ("semi-positive", "semi-negative", etc.) gir ingen mening.

Det er 6 genotyper av viruset, det er fortsatt mange subtyper. Men for våre regioner er det viktig at "første" er en genotype, eller ikke den "første".

Fra 1 genotype 95% er 1c. Derfor betyr "1c" "1" og omvendt. Faktum er at 1b er betydelig mer resistent mot terapi (omtrent doblet sammenlignet med andre genotyper).

Genotyping bestemmer varigheten av behandlingen, dens intensitet og prognose.

Kvantifisering av virusbelastningen er et relativt nytt konsept, fremmet av europeiske hepatologer med støtte fra Hoffmann-La Roche. Bunnlinjen er at en sammenligning av virusindikatorer før behandling og etter 12 ukers behandling, gjør det mulig å anbefale en høy sannsynlighet for fortsatt behandling (med en reduksjon i belastningen på 100 eller flere ganger). Eller avbryt behandling. Fordel for pasienten - hvis terapi er unpromising, vil han vite om det to ganger tidligere, og dermed vil spare sin økonomi betraktelig.

Vanlige terapistandarder:

Den mest økonomiske (mindre - ingen måte): interferon (noen injeksjon, ingen stearinlys eller kapsler). Dose: 3 millioner ME minst annenhver dag. Plus ribavirin (uansett). Dose: minst 800 mg per dag (ved 65 kg og mindre) eller 1200 mg (ved 85 kg og mer). Gullmiddel: interferon 6 millioner IE daglig til ALT normaliserer, deretter 6 millioner IE hver annen dag (12 uker), deretter 3 millioner IE annenhver dag før behandlingstiden + ribavirin i ovennevnte mengde. For velstående mennesker: Peginterferon 1 gang per uke (ca. 15 000 rubler per uke) + ribavirin.

Hvis det er tillit om at det ikke er den første genotypen, så er perioden vanligvis 24 uker (ribavirin 800 mg, uavhengig av kroppsvekt). Kostnaden for behandling: et økonomisk minimum (effektivitet opptil 25%) - fra 100 000 rubler; Gullsmed - fra 150.000 rubler. (effektivitet opptil 50%).

Hvis du rammer 50-75% av pasientene med genotype 1, blir perioden doblet -48 uker (full dose ribavirin). Kostnaden for behandling er 200-300 tusen rubler. Jo dyrere - jo vanskeligere, men mer effektivt.

Selvfølgelig utføres alt dette i henhold til den angitte ordningen og i sin helhet, bare dersom de mellomliggende kontrollresultatene av analysene tillater det.

For fullstendighet mottok 80% av pasientene som gjennomgått interferonbehandling i 20 år (siden 1985, da WHO anerkjente Roferon-A som standard for rekombinant IFN), 3 millioner ME tre ganger i uken, men effektiviteten av denne diett er mindre enn 25%. Om PEGs. Det finnes to peginterferon i verden: PegIntron (produsent - firma ScheringPlau) og Pegasis (Hoffmann-La Roche). I Russland, begge registrert, ledsaget av ribavirin. Varigheten av behandlingen er den samme. Effektivitet - opptil 65%. Kostnaden for behandling: ikke den første genotypen - ca 350.000 rubler. teller ikke ribavirin. Den første genotypen er 700.000 rubler.

For å forebygge kolestase (en komplikasjon, uttrykkes det ved kløe, opptil avbrytelse av behandlingen), foreskriver jeg vanligvis Ursofalk eller Ursosan, i hvert fall til transaminase normalisering.

Om ademetionin. Legemidlet ble opprettet som et antidepressivt middel, ideelt for pasienter på antiviral terapi med utvikling av depresjon og kolestase. Veier.

En funksjon av hepatitt C-viruset er at det er veldig bra ut av immunovervåkning. Derfor er et akutt kurs, feber, yellowness, med det svært sjeldne. I praksis forblir det ukjent av immunsystemet, og er umiddelbart synkronisert.

Med introduksjonen av Transfer Factor begynner immunsystemet å gjenkjenne og eliminere det, men prosessen er mer komplisert enn med hepatitt B. Det er ikke alltid mulig å takle overføringsfaktoren alene. Etter den første kontrollen, i noen tilfeller, er legen tvunget til å hjelpe immunforsvaret, foreskrive et 2-3 ukers forløb av antivirale legemidler. Men ikke rekombinante introner! Mye tryggere og billigere, for eksempel cykloferon. Videre, på bakgrunn av Transfer Factor, tolereres de godt. Dette må gjøres hvis enzymene etter 3 måneder etter starten av overføringsfaktoren forblir høye. Ofte skjer dette hvis de først var like over normen, men ikke mer. Det vil si, det er et spørsmål om en "langsom form", som det er bedre å ikke behandle med konvensjonelle metoder i det hele tatt, men vær så snill, overfør faktoren!

Varigheten av behandlingen er omtrent den samme: 24 uker - om ikke den første genotypen; 48 uker - hvis den første. Men dette er maksimum! Vanligvis er det mulig å få en negativ PCR-analyse før. Så skift øyeblikkelig til forebyggende behandling.

Noen ganger, etter 3 måneder, viser kvantitativ analyse av PCR: en økning i viral belastning i blodet flere ganger! Dette bør ikke skremme! Dette betyr at immunforsvaret skiller viruset og slår det ut av leveren i blodet. I dette tilfellet hjelper legen også immunitet med en kort spole av induktorer.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved behandling med overføringsfaktor: i 24 uker - ca 25 000; i tilfelle av den første genotypen - 35-40 tusen rubler. Dette er med gode doser. Det er mulig og mer beskjeden, men det blir lengre.

En bivirkning av slik behandling er forbedringen av hele kroppen, leveren, hjertet, blodet, hjernen. Normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Myomas, mastopatier, cytoser, polyposis, endometriose, adenomer vil gradvis forsvinne, potensene vil øke og nerver vil roe seg ned. Hår, hud, syn vil bli bedre.

Anbefalt regime:

I dette tilfellet er hovedoppgaven i behandling av hepatitt den fullstendige ødeleggelsen av viruset, og ikke en midlertidig svekkelse av dens virkning.

  1. 2 uker: TF Advance 2-3 kapsler 2 ganger daglig (dosering avhenger av vekt), TF Plus 2 kapsler 3 ganger om dagen, også urter av saltwort, burdock rot, melk Thistle, for å rengjøre og gjenopprette leveren. De neste 2 ukene TF Plus 1 kapsel 3 ganger daglig og TF Advance 1-2 kapsler 2 ganger daglig fortsetter vi også å rengjøre leveren med urter.
  2. 2. måned - TF Glyukouch 4 kapsler og TF Advance 2-4 kapsler per dag.
  3. 3. måned - TF pluss 1 kapsel 3 ganger og TF Advance - 1-2 kapsler 2 ganger om dagen, fortsetter vi også å ta urter til leveren. Etter avslutningen av tre måneders behandlingsarbeid, passerer vi PUR-diagnosen. Hvis RNA-viruset ikke oppdages, bytt til en profylaktisk dose av TF Edvans 2-3 kapsler per dag, avhengig av vekt.
  4. Etter tre måneder er det nødvendig å gjennomgå PUR-diagnose igjen. Hvis analysen av PCR etter en tre måneders løpetid er positiv, er det nødvendig å fortsette å ta TF Plus 3 kapsler og TF Advance 3 kapsler per dag. Etter ytterligere tre måneder gjennomgår vi igjen en eksamen. Ved behandling av hepatitt C av den tyvende genotypen, bør behandling oppstå - 6 måneder. Med genoptypen Hepatitt 1 er behandlingsvarigheten fra 9 til 12 måneder.
  5. Hvis de første testene etter de første tre månedene av behandlingen viser at nivået av ALT fortsatt er forhøyet, bør du begynne å bruke Panavir ved bruk av standardskjemaet - 5 injeksjoner med 5 kuber og TF Plus og TF Advance minst 3 kapsler per dag. Så igjen tester for nivået av ALT.

Medisinsk rådgivning

spørsmål:

Fjernet livmor, appendages, eggstokkene. Kronisk hepatitt, uspesifisert, Epstein-Barr-virus. Hvordan drikker overføringsfaktoren, hva og hvor lenge. Takk

svare:

Pasienten har to globale problemer:

1. Patologi, som førte til utvandring av alle organer i det kvinnelige reproduktive systemet, mest sannsynlig onkologi. Som et resultat av denne manipulasjonen produseres ikke østrogener, kvinnelige hormoner. Pasientens alder er ukjent, men for å forlenge bakgrunnen for kvinnelige kjønnshormoner, kan Bel Wee påføres 1 kapsel to ganger om dagen med et glass vann i 2 til 3 måneder. Mens Belle Wee drikker, vil phytoøstrogener erstatte sine egne savnede.

2. Det andre og hovedproblemet som førte til den første. Dette er en genetisk svikt som førte til svikt av cellulær immunitet. Det vil si at i pasientens genetikk er det en programmert feil, som immuncellene ikke fullt ut beskytter mot kroppens virus og virus. Som et resultat førte Epstein-Barr-viruset, viral hepatitt, et virus i gynekologiske organer til prosessen. Dermed må pasienten ta ulike former for overføringsfaktorer for livet: den faktorinneholdende antivirale overføringsfaktoren på 100 mg i hver kapsel.

Du må også stimulere din cellulære immunitet med et slikt form som Plus - det stimulerer denne lenken med 297%. I tilfelle pasienten danner en form i en profylaktisk dose hver måned. Etter 8-12 måneder kan du ta en pause på ikke mer enn 3-4 måneder, i løpet av denne perioden opptrer nye immunceller, feilutdannet på grunn av genetisk svikt. Og igjen ved syklusen av mottak av overføringsfaktorer omskoling av disse og nye immunceller. Dosen er profylaktisk, før måltider med et glass vann, er termen ikke begrenset, siden overføringen ikke kurerer et genetisk svikt.

Hepatitt. Omtaler om bruk av overføringsfaktor

Maxim Vladimirovich. 35 år gammel, Turinsk
Han har vært syk med hepatitt C i 10 år, han tok behandling foreskrevet av legene, men det var ikke noe resultat - PCR forblev positivt. Begynte å ta Transfer Factor Classic i en stigende rekkefølge 1-2-3 (drakk en krukke i 15 dager). Så fortsatte han å ta Transfer Factor Advance 2 kapsler 3 ganger daglig i kombinasjon med Transfer Factor Plus - 2 kapsler 3 ganger daglig. Resultat: Først var det ubehag i leveren (i begynnelsen av mottak av et slikt program). Men da ble det mye bedre, helsetilstanden ble stadig bedre, han trodde selv at han kunne komme seg. Etter 6 måneder er PCR-testen negativ!

Ksenia Alekseevna, 30 år gammel, St. Petersburg
Han led av hepatitt B i 5 år. Sykdommen ble funnet ved en tilfeldighet under undersøkelsen. Hun hadde PCR ++++ og høy transaminase. Underveis ble hun behandlet av en gynekolog for en skjult infeksjon fordi hun ønsket å bli gravid.
I den første måneden tok hun Transfer Factor Classic 2 kapsler 3 ganger om dagen og kosttilskudd for å normalisere leverfunksjonen.

Den andre måneden Overføringsfaktor Advance på 1 kapsel 5 ganger daglig og Transfer Factor Plus 2 kapsler 3 ganger daglig. Resultat: Etter 2 måneder med PCR, var hun negativ, alle biokjemiske analyser var normale. 3 måneder senere ble hun gravid, graviditeten var normal, hun tok Transfer Factor Classic 1 kapsel 3 ganger daglig for profylakse, fødte et sunt barn uten tegn på hepatitt. Veldig takknemlig for min venn, som fortalte henne om overføringsfaktoren!

St. Petersburg
Pasient med hepatitt B, psoriasis og mykoplasma (36 år). Han tok Transfer Factor - 2 kapsler 3 ganger daglig i 10 dager, deretter 3 kapsler om dagen, deretter Transfer Factor Advance. For behandling av mykoplasma - påført Vilprofen med etterfølgende korreksjon av mikroflora. Han føler en stor styrkefølge, etter at 3 måneder med å ta PCR er negativ.

Pasient med hepatitt B
CR 4+. Overføringsfaktor - 3 kapsler per dag, hepatoprotektor "Fitohepasan", deretter Overføringsfaktor - 3 kapsler per dag, hepatoprotektor "Glutathione Formula". PCR er negativ, føles bra.

Legen hematologist-onkolog
Hepatitt B pasient. Oppdaget ved undersøkelse. Helse var normalt. Han trodde ikke på diagnosen, besto testene to ganger og ble sjokkert av resultatet. Begynte å ta Transfer Factor Classic, deretter Transfer Factor Plus. PCR (polymerasekjedereaksjon) ble negativ i 3 måneder. Samtidig forsvant ekstrasystolen.

Hepatitt C pasient
Godkjent overføringsfaktor 3 måneder. Etter gjentatt undersøkelse etter 3 måneder er de biokjemiske analysene gode. Føler seg god, forbedret ytelse.

Doktor, kandidat i medisinsk vitenskap, lektor, Ismagulova A.U. Aktobe
Hun konsulterte et barn med alvorlig hepatitt, Transfer Advance ble lagt til grunnleggende terapi i minimumsdoseringen, en uke senere falt bilirubinverdiene 4 ganger, legene var på tap, de trodde at laboratoriefeilen, barnets mor fortsetter å gi overføringsfaktoren til barnet hjemme.

Gary P.
I 1995 ble Jessie diagnostisert med hepatitt C. Han tok interferon i 8 måneder i 1996. Dette er en svært vanskelig prosedyre, ikke bare på grunn av varigheten, men også på grunn av en rekke bivirkninger. Når han ble diagnostisert med hepatitt C, var indikatoren for virusinnholdet i kroppen 750 tusen. Etter 4-5 måneders bruk av interferon, falt tallet til 37 tusen, og deretter begynte å vokse igjen. Under den siste testen, da han fortsatt tok interferon, var denne tallet 195.000. Siden virusinnholdet i kroppen fortsatte å vokse, måtte han slutte å ta interferon. Legen hans sa at det tok lang tid å ta interferon for å senke veksten av viruset, men at innholdet i kroppen vil øke. I 1999 ble hans helse forverret. Han følte seg enda verre enn på den tiden da hans sykdom først ble oppdaget.

På den tiden visste jeg allerede om eksistensen av Transfer Factor, men feilet trodde at det bare var et annet kosttilskudd, et annet vitamin. Men da jeg lærte at han hadde hjulpet mennesker med hepatitt C, bestemte jeg meg for at siden min venn ikke har noe å miste, må jeg prøve denne løsningen. I mellomtiden ble hans tilstand fortsatt forverret. Da han begynte å ta over Transfer Factor Plus, følte han seg veldig snart. I løpet av den første uken tok han 6 kapsler Transfer Factor og 6 kapsler Transfer Factor Plus daglig. Etter krisen i sin sykdom begynte han å ta 3 kapsler av hvert produkt daglig og fortsetter å gjøre det til denne dagen. For to uker siden, da han ble testet for PCR (polymerasekjedereaksjon), var virusinnholdet 19 tusen. Det som skjedde er uten forklaring.

Da Gary var alvorlig syk, hadde han ingen helseforsikring, og alt så veldig dyster ut. Da han snakket med legen sin i går kveld, rådde han ham til å fortsette å ta produktet. Før min venn begynte å ta produktet, var han veldig skeptisk. Nå er han fast bestemt på å fortsette behandlingen og fra tid til annen å gjøre tester. Men selv uten tester er det klart at livet har returnert til ham. Likevel må testresultatene vises så mange som mulig, slik at de er overbevist om den magiske effekten av Transfer Factor og Transfer Factor Plus.

Phylis b

I 1995 ble jeg alvorlig syk og bestemte meg for at det var influensa. Men da jeg dro til legen, viste det seg at det var hepatitt C - en alvorlig viral leversykdom. I det øyeblikket sa legen at jeg hadde ca 10 år å leve. Jeg begynte å bli behandlet med medisinske planter og vitaminer og slike ting. I 1997 forverret min tilstand betydelig, min bukspyttkjertel, milt og andre organer ble påvirket. Så vendte jeg meg til en annen lege, og han begynte å behandle meg med interferon og rebuttal. Jeg har tatt disse stoffene i 17 måneder. Fra tid til annen under behandlingen ble jeg gitt blodprøver. På den tiden tok jeg allerede Transfer Factor for en måned. Når vi sammenlignet testresultatene før du brukte Transfer Factor og etter, viste det seg at indikatoren for virustilstedeværelse gikk ned med halvparten. Jeg fortsetter å ta overføringsfaktor, da jeg anser det som et uunnværlig produkt. Jeg vil fortelle alle om hvordan produktet reddet livet mitt. Tross alt kan laboratorieindikatorer ikke lyve!

Overføringsfaktor og hepatitt C

Hepatitt C er den mest alvorlige formen for viral hepatitt. Viruset kommer inn i kroppen gjennom blodet. Infeksjon: seksuelt, gjennom ikke-sterile sprøyter av narkomaner, fra mor til fosteret.

Fra øyeblikket av infeksjon til kliniske manifestasjoner, tar det fra 2 til 26 uker. Dette er hvis viruset ikke er diagnostisert og har vært i kroppen i mange år, og personen er kilden til infeksjonen. Samtidig kan viruset direkte påvirke leverceller, noe som fører til en leverenumre. Ved akutt utbrudd av sykdommen varer den innledende perioden i 2-3 uker, og som med hepatitt B, leds den av ledsmerter, svakhet og fordøyelsesbesvær. I motsetning til hepatitt B, er temperaturstigningen sjelden. Gulsot er heller ikke veldig karakteristisk for hepatitt C. Den farligste er den kroniske formen av sykdommen, som ofte blir til cirrose og leverkreft. Kronisk kurs utvikles hos ca 70-80% av pasientene. Kombinasjonen av hepatitt C, med andre former for viral hepatitt, forverrer sykdommen dramatisk og er dødelig. Sykdommen oppstår i to varianter - hvis viruset replikerer aktivt, ødelegger det gradvis levercellene (HEPATOCYTES), og skadefrekvensen er høyere enn regenereringskapasiteten (utvinning), det vil si at hepatocytter erstattes med bindevev (arr), derfor påvirkes leverfunksjonen. Hvis replikasjon er sakte, gjenoppretter regenerative evner skade.

Standard behandlingsmetode: Minimumskurs: Interferon bare i injeksjoner på 3 millioner IE, minst annenhver dag. Avansert - ribavirin minst 800 mg per dag (ved 65 kg og mindre) eller 1200 mg (ved 85 kg og mer). Gullmiddel: interferon 6 millioner IE daglig til ALT normaliserer, deretter 6 millioner IE hver annen dag (12 uker), deretter 3 millioner IE annenhver dag før behandlingstiden + ribavirin i ovennevnte mengde. For velstående mennesker: Peginterferon 1 gang per uke (ca. 15 000 rubler per uke) + ribavirin.

Behandlingsvarighet: Hvis det er tillit om at det ikke er den første genotypen, er det vanligvis 24 uker (ribavirin 800 mg, uavhengig av kroppsvekt).

Kostnaden for behandling: minimumskurset (effektivitet opptil 25%) - fra 100 000 rubler. Gullsmed - fra 150.000 rubler. (effektivitet opptil 50%). Hvis du rammer 50-75% av pasientene med 1 genotype, dobles perioden - 48 uker (ribavirin i full dose). Kostnaden for behandling er 200-300 tusen rubler. Jo dyrere - jo vanskeligere, men mer effektivt.

Selvfølgelig utføres alt dette i henhold til den angitte ordningen og i sin helhet, bare dersom de mellomliggende kontrollresultatene av analysene tillater det.

Om Pegah. Det finnes to peginterferon i verden: PegIntron (produsent - firma ScheringPlau) og Pegasis (Hoffmann-La Roche). I Russland, begge registrert, ledsaget av ribavirin. Varigheten av behandlingen er den samme. Effektivitet - opptil 65%. Kostnaden for behandling: ikke den første genotypen - ca 350.000 rubler. teller ikke ribavirin. Den første genotypen er 700.000 rubler.

En funksjon av hepatitt C-viruset er at det er veldig bra ut av immunovervåkning. Derfor er et akutt kurs, feber, yellowness, med det svært sjeldne. I praksis forblir det ukjent av immunsystemet, og er umiddelbart synkronisert.

Med introduksjonen av Transfer Factor begynner immunsystemet å gjenkjenne og fjerne det, men prosessen er mer komplisert enn med hepatitt B. Det er ikke alltid mulig å takle overføringsfaktoren alene. Etter den første kontrollen, i noen tilfeller, er legen tvunget til å hjelpe immunforsvaret, foreskrive et 2-3 ukers forløb av antivirale legemidler. Men ikke rekombinante introner! Mye tryggere og billigere, for eksempel cykloferon. Videre, på bakgrunn av Transfer Factor, tolereres de godt. Dette må gjøres hvis enzymene etter 3 måneder etter starten av overføringsfaktoren forblir høye. Ofte skjer dette hvis de først var like over normen, men ikke mer. Det vil si, det er et spørsmål om en "langsom form", som det er bedre å ikke behandle med konvensjonelle metoder i det hele tatt, men vær så snill, overfør faktoren!

Varigheten av behandlingen er omtrent den samme: 24 uker - om ikke den første genotypen; 48 uker - hvis den første. Men dette er maksimum! Vanligvis er det mulig å få en negativ PCR-analyse før. Så skift øyeblikkelig til forebyggende behandling.

Noen ganger, etter 3 måneder, viser kvantitativ analyse av PCR: en økning i viral belastning i blodet flere ganger! Dette bør ikke skremme! Dette betyr at immunforsvaret skiller viruset og slår det ut av leveren i blodet. I dette tilfellet hjelper legen også immunitet med en kort spole av induktorer.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved behandling med overføringsfaktor: i 24 uker - ca 25 000 rubler; i tilfelle av den første genotypen - 35-40 tusen rubler. Dette er med gode doser. Det er mulig og mer beskjeden, men det blir lengre.

En bivirkning av slik behandling er forbedringen av hele kroppen, leveren, hjertet, blodet, hjernen. Normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Myomas, mastopatier, cytoser, polyposis, endometriose, adenomer vil gradvis forsvinne, potensene vil øke og nerver vil roe seg ned. Hår, hud, syn vil bli bedre.

Se Opptak Tanspher Faktorer her.

For eventuelle spørsmål du måtte ha om helsen din, kjøp av produkter eller mulighet for ekstra inntekt, kan du kontakte oss på følgende linker: "Kontakter", "Samarbeid"

Hepatitt B og C

Hepatitt B og C er alvorlige former, også kalt parenteral hepatitt. Navnet skyldes det faktum at du kan få dette viruset selv gjennom en liten dose blod. Hepatitt B kan overføres via en brukt sprøyte, gjennom ubeskyttet sex, blir den også overført fra mor til barn. Hepatitt er en skade på leveren, og leveren og milten vokser under sykdommen. Fra infeksjon til sykdomsutbrudd kan det ta fra 50 til 180 dager. Utbruddet av sykdommen er preget av feber, generell svakhet, kvalme og oppkast. Det kan også oppstå misfarging av avføring og mørkere urin.

Legene bestemte seg for å injisere interferon 3 millioner IE hver annen dag, så vel som ribavirin, minst 800 mg per dag. Denne behandlingen varer minst seks måneder, og ingen garanterer fullstendig gjenoppretting. I løpet av disse 6 månedene er personen helt utdatert, han lider av bivirkninger - feber, skallethet, depresjon, smerter i leddene. Det er verdt å merke seg at selve behandlingen ikke er billig, selv om den ikke gir full garanti for utvinning. Gjentatt behandling kan bare startes etter 2-3 år, for ikke å skade immunforsvaret og organene. Jeg må si at det er tilfeller der immunforsvaret selv takler sykdommen under eksacerbasjonen. Dette betyr at en sunn kropp og et fullverdig immunsystem kan helbrede alene, bli kvitt hepatitt B-viruset, cytomegalovirus og andre infeksjoner. Og et ødelagt immunforsvar kan ikke gjøre noe. Overføringsfaktor er nettopp det faktum at det hjelper immunforsvaret. Bruken av produktet i behandlingen viser snart en positiv trend hos pasienter.

Det er verdt å merke seg at produktet ikke har noen bivirkninger, men snarere det motsatte - tilstanden til alle systemer og organer i kroppen forbedrer seg markant. Behandling varer vanligvis 6 måneder, i sjeldne tilfeller 9-12, dersom immunopatologien er dyp. I dette tilfellet er det ikke nødvendig med introduksjon av ekstra antivirale legemidler. Det er også verdt å merke seg at behandlingsforløpet er redusert med nesten 5 ganger, og effektiviteten øker.

Det er tilfeller når behandling av hepatitt B herpes (urinogenet eller helvedesild) blir mer akutt. Faktisk er dette veldig bra, fordi immunitet, til slutt, har begynt å se lyset og besluttet å starte en kamp med herpes. Dersom det i tillegg til hepatitt B er hepatitt D, bør behandlingen omfatte tilleggsinntaket av antivirale legemidler som er foreskrevet av den behandlende legen.

Hepatitt C er den mest alvorlige formen av sykdommen, det kalles også posttransfusjons hepatitt. De kan bli syke etter blodtransfusjon, eller bli smittet etter bruk av en rusmisbrukerssprøyte. Det er også mulig infeksjon gjennom seksuell kontakt, ved fødsel av et barn fra moren, men disse tilfellene er de sjeldne. Fra infeksjon til sykdomsutbrudd, kan det ta fra 2 til 26 uker, hvis opptil dette punktet ikke har blitt diagnostisert et virus hos en person. På dette tidspunktet påvirker sykdommen allerede leveren, og forårsaker hevelse.

Ved akutt infeksjon føles pasienten de samme symptomene som i hepatitt C, dvs. ledsmerter, svakhet, fordøyelsesbesvær. For hepatitt C er temperatur og gulsott nesten ukarakteristiske. De farligste formene er kroniske former som fører til leverkreft eller cirrhose. 70-80% er kroniske. Hvis hepatitt C oppstår med andre former for hepatitt, så for en person kan det møte alvorligere konsekvenser, til og med døden.

Hittil er det ikke klart hvorfor den sovende typen hepatitt blir en aktiv form som skader leveren i 10-20 år. I tilfelle av langsom utvikling av sykdommen, er personen en bærer av infeksjonen. Dette er imidlertid tilfelle når medisinen ikke anbefaler å starte behandling på grunn av høye kostnader og alvorlighetsgrad av konsekvensene. Visst, det ville være fint å kvitte seg med den sakte formen av sykdommen, men for å gjøre den trygg for mennesker.

Avhengig av formen av hepatitt, er det forskjellige terapier, de er også avhengige av solvensen til personen. Det mest økonomiske alternativet inkluderer interferon (en gang i to dager), ribavirin (noen). Den dyreste behandlingen er bruken av peginterferon (en gang i uka), det koster 15 tusen rubler, så vel som ribavirin.

Varigheten av behandlingen avhenger av genotypen og selve terapien. Så, behandlingen varierer fra 24 uker til 48 uker eller mer.

En funksjon av viruset er at immunforsvaret ikke gjenkjenner det. Derfor er selv den akutte sykdommen ikke ledsaget av feber, gulsott, derfor blir det så lett kronisk.

Ved bruk av overføringsfaktor begynner immuniteten å gjenkjenne hepatitt C, men prosessen med å bekjempe viruset er mye mer komplisert enn med hepatitt B. Antivirale legemidler er foreskrevet for å hjelpe immunsystemet (for eksempel cykloferon). Dette bør gjøres dersom indikatorene for enzymer er høye, som for eksempel med langsom form, som vanligvis ikke behandles. Men du kan enkelt begynne å bruke Transfer Factor.

Varigheten av behandlingen er også fra 24 til 48 uker maksimalt. Men vanligvis positive resultater kan oppnås tidligere, da kan du bytte til forebyggende behandling.

Det skjer at etter 3 måneders behandling viser en blodprøve et høyt nivå av viruset. Faktisk er dette bra, fordi kroppen lindrer virusets lever og kaster den inn i blodet. I dette tilfellet gir legen immunitetsstøtte med et lite kurs av induktorer.

I gjennomsnitt er kostnaden for slik behandling 25 tusen rubler. Hvis prosessen er lang, så opp til 40 tusen rubler. Du kan velge en billigere behandling, men da blir det lengre.

Ved behandling med overføringsfaktor forbedres tilstanden til hele organismen, så vel som blodet, leveren, hjertet, hjernen, betydelig. Skjoldbruskkjertelen er stabilisert, mastopati, myoma, endometriose og adenompas. Betydelig forbedrer tilstanden av hår, hud og syn.

PROGRAM-applikasjon av overføringen av FACTOR "HEPATITIS B og C"

1-2 uke (samvittighetsfullt med fytoterapi for rensing av leveren: hodgepodge, burdock rot, melke tistel i tre måneder)
TF Advens - 2-3 kapsler 2 ganger og TF Plus - 2 kapsler 3 ganger om dagen
3-4 uker: TF Edvens - 1-2 kapsler 2 ganger og TF Plus - 1 kapsel 3 ganger om dagen
2. måned: TF Advensd - 2-4 kapsler og overføringsfaktor Glucoach - 4 kapsler per dag
3. måned: TF Edvensd - 1-2 kapsler 2 ganger og TF Plus - 1 kapsel 3 ganger daglig
Ved begynnelsen av fjerde måned med bruk av Transfer Factor, er det nødvendig å utføre PUR-diagnostikk.
I tilfelle av virus-RNA, stopp ved vedlikeholdsdosering av Transfer Factor Advance, analyser 2-3 kapsler per dag, basert på kroppsvekt, og etter 3 måneder.
I tilfelle et positivt resultat, fortsett kurset: TF Edvensd - 1-2 kapsler 2 ganger og TF Plus - 1 kapsel 3 ganger daglig, hvoretter en ytterligere diagnose.
I alt beregnes behandlingsforløpet i 6 måneder med hepatitt C av den 20. genotype, 9-12 måneder for Hepatitt Type 1.
Med et økt nivå av ALT etter tre måneder, er det nødvendig med et kurs på Panavir. Overføringsfaktor Advance og Plus gjelder minst 3 kapsler per dag hver.

Overføringsfaktor for hepatitt B og C

Hepatitt er en betennelse i leveren, noe som utfordrer ulike årsaker. Hos mennesker er det akutte og kroniske former for hepatitt. Akutt form, som regel, provoserer virus eller forgiftning med sterke giftstoffer, for eksempel blek toadstool. I slike tilfeller forverres den menneskelige tilstanden raskt, kroppstemperaturen stiger, smerte oppstår i riktig hypokondrium, urinen blir mørk, og avføringen er lett. I noen tilfeller oppstår gulsott, og huden blir gulaktig. I de fleste tilfeller slutter akutt hepatitt i fullstendig gjenoppretting av personen, men i noen tilfeller kan den bli en kronisk form.

Kronisk hepatitt - skadelig sykdom!

Kronisk hepatitt utvikler seg i seg selv, for eksempel i alkoholisme eller kan skyldes akutt hepatitt. Kronisk hepatitt hos mennesker er nesten asymptomatisk. Derfor er kronisk hepatitt en svært farlig sykdom, som ofte ikke er diagnostisert hos en person, og han er uvitende om sin eksistens, og hepatitt forårsaker enorme, i noen tilfeller uopprettelige skader på menneskers helse. Leverceller erstattes av bindevev, og skrumplever oppstår. I tillegg øker risikoen for å utvikle leverkreft med kronisk hepatitt. Behandling av kronisk viral hepatitt er en ganske lang og kostbar prosess.

Funksjoner av hepatitt B

Hepatitt B er en ganske vanlig og alvorlig form for viral hepatitt. Hepatitt B-viruset kan overføres seksuelt, ved injeksjon med ikke-sterile sprøyter, fra mor til barn. Infeksjon i hverdagen er mulig når man bruker vanlige barbermaskiner eller manikyrverktøy og tilbehør. I tillegg er infeksjon mulig når du påfører en tatovering eller piercing huden for piercing. Hepatitt B hos mennesker kan forekomme både i akutt og kronisk form. Inkubasjonsperioden for denne sykdommen kan være fra 50 til 180 dager. Akutt hepatitt B varer omtrent 6-8 uker. I 10% av tilfellene oppstår en kronisk sykdom av sykdommen. I det ytre miljø lagres hepatitt B-viruset i omtrent en uke. Symptomene på hepatitt B er lik hepatitt A, men de er mer alvorlige. Hepatitt B er preget av leverskade. Behandling av denne form for hepatitt er ekstremt vanskelig for folk å tolerere. Det kan være feber, skallethet, leddsmerter, depresjon. Med denne sykdommen er en person slått ut av livet i minst seks måneder. Imidlertid bør det bemerkes at i nesten halvparten av tilfeller av hepatitt B, har kroppen selv med seg infeksjonen. Dette betyr at et sterkt humant immunsystem selv kan gjenkjenne, angripe og ødelegge viruset, men en svekket menneskelig immunitet kan ikke gjøre dette! Med hjelp av stoffet Overføringsfaktor kan dette korrigeres.

Hepatittoverføringsfaktor

I den akutte perioden av sykdommen, gir bakgrunnen for grunnleggende terapi utnevnelsen av overføringsfaktoren en raskere positiv utvikling i pasienten. Det er ingen uønskede bivirkninger, og det er en rask forbedring i trivsel. Staten av alle organer og kroppssystemer er stabilisert.

Hepatitt C

Hepatitt C er den mest alvorlige formen for viral hepatitt. Denne form for hepatitt kalles også posttransfusjons hepatitt på grunn av at sykdommen i denne formen ofte skjer etter en blodtransfusjon. I tillegg er transmisjonsruter av viruset lik hepatitt B - bruken av usteriliserte medisinske instrumenter og sprøyter, og så videre. Hepatitt C blir ofte sett hos personer som injiserer rusmidler. Sykdommen overføres også seksuelt, men infeksjonsrisikoen er lavere enn med hepatitt B. Det er ingen vaksine mot hepatitt C. Det skal bemerkes at hepatitt C-viruset overlever i miljøet ved romtemperatur i ca. 16 timer, og kanskje lenger - opp til fire dager.

Konsekvenser av hepatitt C

Bare 15-20% av de som blir syk med hepatitt C, gjenoppretter seg selv innen ett år. Resten av mennesker utvikler kronisk hepatitt. Samtidig opplever sykepersonen følgende symptomer på hepatitt: svakhet, rask tretthet, arbeidskapasitet reduseres merkbart og menneskers søvn påvirkes. Og denne tilstanden kan vare i flere tiår. 20% av personer med kronisk hepatitt C utvikler skrumplever eller leverkreft. Dette skyldes at viruset direkte påvirker leverceller. Derfor er hepatitt C en stor fare for mennesker. Kombinasjonen av hepatitt C med andre former for viral hepatitt forverrer denne sykdommen dramatisk og kan være dødelig.

To alternativer for løpet av hepatitt

Sykdommen kan forekomme på to måter. I den første varianten replikerer viruset aktivt og ødelegger leverceller. Skadesraten for hepatocytter (leverceller) er høyere enn regenerering. På grunn av dette forekommer utskifting av leverceller ved bindevev (arr), og leverfunksjonen påvirkes. Hvis virusreplikasjon er langsom, gjenoppretter leverns regenerative evner skade. Inntil den tiden er det ikke klart for vitenskapen, hva er årsaken til hver av alternativene, og det provoserer langsom nåværende hepatitt til en mer aktiv form som kan skade en persons lever i 10-20 år. På grunn av dette er en bestemt fare hepatitt, som oppstår med en økning i hepatocyttskader. Ved langsom replikering er en person en kilde til infeksjon, men konvensjonell medisin anbefaler ikke behandling - det er dyrt og vanskelig. Selvfølgelig vil det være godt å bli kvitt den "sakte form", men bruk sikrere metoder. Og stoffet Overføringsfaktor gir denne muligheten.

Handlingsoverføringsfaktor

En funksjon av hepatitt C-viruset er at det er veldig bra ut av menneskets immunforsvar. I praksis forblir det ukjent av immunforsvaret og blir kronisk. Hvordan ikke lumsk hepatitt C Overføringsfaktor gjør det mulig for immunsystemet å lære seg å gjenkjenne det. Selvfølgelig er det ikke alltid mulig å takle viruset ved å overføre faktor alene. Ofte er legen tvunget til å foreskrive et kurs av antivirale legemidler for å hjelpe immunforsvaret. Videre, på bakgrunn av Transfer Factor, tolereres de godt. Resultatet av denne behandlingen vil være at immunforsvaret vil begynne å skille viruset og "slå ut" det fra leveren inn i blodet. Dette vil vise en kvantitativ analyse av PCR, som vil vise en økning i virusbelastningen i blodet flere ganger. Konsekvensen av denne behandlingen vil være forbedringen av hele kroppen, inkludert leveren, hjertet, hjernen, blodet. Arbeidet med skjoldbruskkjertelen er normalisert, fibroider, mastopati, cytose, polyposer, endometriose, adenom vil gradvis forsvinne, potens vil øke og nerver vil roe seg ned. Tilstanden for hår, hud og syn vil bli bedre, neglene blir sterkere.

Overføringsfaktor og hepatitt C

Overføringsfaktorer - en universell immunnøkkel til justering, regulering av immunsystemet og, viktigst, full rehabilitering.

Bruken av overføringsfaktorer er ikke en delvis overfladisk immunkorreksjon, det er en grunnleggende immunrehabilitering!

Å ha status som Bada, Overføringsfaktor, er faktisk et nytt kraftig terapeutisk verktøy i hendene på en lege. Samtidig er det et "smart" stoff, som aldri gir kroppen noe annet enn bra! Siden det er umulig å gjøre feil eller skade, begynner mange moderne leger behandling med overføringsfaktorer, men dette betyr ikke at de ikke bruker arsenalen til medisinsk behandling, hvis situasjonen krever det! Miraklet er at det ofte ikke er nødvendig!

Hepatitt B og C

Disse ganske alvorlige og vanlige former for hepatitt kalles også parenteral hepatitt. Dette navnet skyldes at infeksjon med hepatittvirus kan forekomme gjennom blodet, og gjennom en ekstrem liten dose. Hepatitt B-viruset kan overføres seksuelt, når det injiseres med ikke-sterile sprøyter fra narkomaner, fra mor til fosteret.

Hepatitt B er preget av leverskader og fortsetter på flere måter: fra vogn til akutt leversvikt, skrumplever og leverkreft. Fra infeksjonstidspunktet til sykdomsutbrudd går 50-180 dager. I typiske tilfeller begynner sykdommen med feber, svakhet, smerter i leddene, kvalme og oppkast. Noen ganger forekommer utslett. Det er en økning i leveren og milten. Det kan også være mørkere urin og misfarging av avføring.

Vanlig behandlingsstandard:

Det vil si at personen som ble lagt ut 100 tusen, ble et halvt år plaget og kan ikke få et resultat. Derfor gir legen en stor dosering for å øke suksessraten av behandlingen. Han betegner 6 millioner IE, i hvert fall til enzym normalisering. Kostnaden øker naturligvis 1,5 - 2 ganger, avhengig av kvaliteten på forberedelsene. Det er svært vanskelig for en pasient å overleve selv de første tre månedene av slik behandling, og effektiviteten er fortsatt ikke 100%. Og hvis det ikke var mulig å oppnå fullstendig eliminering (eliminering) av viruset, kan gjenbehandling bare utføres om 2-3 år - skade på immunsystemet og hele organismen er veldig bra. Det skal bemerkes at i nesten halvparten av tilfeller av hepatitt B, kjemper kroppen selv med infeksjonen og, etter en forverring, slår den ut av seg selv! Dette betyr at det kompetente immunforsvaret i seg selv i seg selv er i stand til å gjenkjenne, angripe og ødelegge viral hepatitt B, cytomegalovirus, andre herpesinfeksjoner og mange andre virus. Men det kompromitterte immunforsvaret kan ikke gjøre det. Bruk av overføringsfaktor er lett å fikse. I den akutte perioden, uten innføring av interferon, mot bakgrunnen av grunnleggende terapi, gir avtale av overføringsfaktor en raskere positiv utvikling hos pasienter enn på interferoner.

Dessuten er det ikke bare uønskede bivirkninger, som med konvensjonell terapi, men tvert imot er det kjent en rask forbedring i helsetilstanden og tilstanden til alle organer og kroppssystemer. Varigheten av behandlingen, i gjennomsnitt 6 måneder. Overvåkingsresultater (PCR, ALT), - etter 3 måneder. Etter å ha mottatt en negativ PCR-analyse, bytt til en profylaktisk metode. Behandlingsprisen er fem ganger lavere enn det generelt aksepterte. Innføringen av antivirale legemidler er ikke nødvendig. I sjeldne tilfeller, med dype immunopatologier, for å oppnå et 100% resultat, må behandlingsvarigheten økes til 9-12 måneder. Dette er vanligvis en kombinasjon med en herpesinfeksjon. Immunsystemet selv bestemmer sekvensen av sin kamp med ulike infeksjoner, hvis det er flere av dem.

Hvis, ved behandling av hepatitt B ved hjelp av overføringsfaktor, skjermer eller helbredelse av urinogenitale herpes, er dette ikke alarmerende, men tvert imot - det gleder seg! Bare, det "klare" immunsystemet bestemte at denne infeksjonen skulle bli angrepet og droppet først. Hun vet bedre. Når hepatitt B kombineres med hepatitt D (satellittsykdom), er behandlingen mer komplisert og krever en lege, i tillegg til overføringsfaktor og grunnleggende terapi, for å tilordne korte kurser av antivirale legemidler.

Hepatitt C

I tilfelle av en akutt sykdom, begynner den første perioden 2-3 uker, og som med hepatitt B, ledsages av ledsmerter, svakhet og fordøyelsesbesvær. I motsetning til hepatitt B, er temperaturstigningen sjelden. Gulsot er heller ikke veldig karakteristisk for hepatitt C. Den farligste er den kroniske formen av sykdommen, som ofte blir til cirrose og leverkreft. Kronisk kurs utvikles hos ca 70-80% av pasientene. Kombinasjonen av hepatitt C, med andre former for viral hepatitt, forverrer sykdommen dramatisk og er dødelig. Sykdommen oppstår i to varianter - hvis viruset replikerer aktivt, ødelegger det gradvis levercellene (HEPATOCYTES), og skadefrekvensen er høyere enn regenereringskapasiteten (utvinning), det vil si at hepatocytter erstattes med bindevev (arr), derfor påvirkes leverfunksjonen. Hvis replikasjon er sakte, gjenoppretter regenerative evner skade.

Det er fremdeles ikke klart hva som forårsaket hver av alternativene, noe som provoserer overgangen til den sovende, veldig sakte nåværende, hepatitt til en mer aktiv form, som skader leveren i 10-20 år. Faren er derfor hepatitt, som oppstår med en økning i transaminaser ALT - markører for skade på hepatocytter. Ved langsom replikering er en person en kilde til infeksjon, men konvensjonell medisin anbefaler ikke behandling - det er vanskelig og dyrt. Dette er tilfellet når ikke å behandle er bedre enn å behandle med interferon! Selvfølgelig vil det være godt å bli kvitt den "sakte form", men ved hjelp av sikre metoder! Overføringsfaktor gir denne muligheten, men mer på det nedenfor. Konvensjonell medisin, for pasienter med positive PCR- og ELISA-markører, det vil si etablerte hepatitt C, antyder overvåking av hepatittaktivitet ved ALT-nivå. Hvis ALT er innenfor det normale området, anbefales behandling vanligvis ikke, og analysen skal gjentas hver tredje 3-6 måneder.

I en liten prosentandel tilfeller er det ingen direkte korrelasjon (forhold) mellom nivået av transaminaser og leverskade. Derfor, hvis transaminaser er normale, anbefales en enkelt biopsi av leveren, som vil gi et bilde av leveren i dag, og deretter transaminase kontroll. For å bestemme virusbelastningen brukes - kvantitativ analyse ved PCR. Kvalitativ PCR analyse (dvs. å etablere faktumet av tilstedeværelsen av RNA fra hepatittviruset) kan bare være enten positiv eller negativ (ingen tredje er gitt). Alt annet ("semi-positive", "semi-negative", etc.) gir ingen mening.

Det er 6 genotyper av viruset, det er fortsatt mange subtyper. Men for våre regioner er det viktig at "første" er en genotype, eller ikke den "første".

Fra 1 genotype 95% er 1c. Derfor betyr "1c" "1" og omvendt. Faktum er at 1b er betydelig mer resistent mot terapi (omtrent doblet sammenlignet med andre genotyper).

Genotyping bestemmer varigheten av behandlingen, dens intensitet og prognose.

Kvantifisering av virusbelastningen er et relativt nytt konsept, fremmet av europeiske hepatologer med støtte fra Hoffmann-La Roche. Bunnlinjen er at en sammenligning av virusindikatorer før behandling og etter 12 ukers behandling, gjør det mulig å anbefale en høy sannsynlighet for fortsatt behandling (med en reduksjon i belastningen på 100 eller flere ganger). Eller avbryt behandling. Fordel for pasienten - hvis terapi er unpromising, vil han vite om det to ganger tidligere, og dermed vil spare sin økonomi betraktelig.

Vanlige terapistandarder:

Den mest økonomiske (mindre - ingen måte): interferon (noen injeksjon, ingen stearinlys eller kapsler). Dose: 3 millioner ME minst annenhver dag. Plus ribavirin (uansett). Dose: minst 800 mg per dag (ved 65 kg og mindre) eller 1200 mg (ved 85 kg og mer). Gullmiddel: interferon 6 millioner IE daglig til ALT normaliserer, deretter 6 millioner IE hver annen dag (12 uker), deretter 3 millioner IE annenhver dag før behandlingstiden + ribavirin i ovennevnte mengde. For velstående mennesker: Peginterferon 1 gang per uke (ca. 15 000 rubler per uke) + ribavirin.

Behandlingens varighet:

Hvis det er tillit om at det ikke er den første genotypen, så er perioden vanligvis 24 uker (ribavirin 800 mg, uavhengig av kroppsvekt). Kostnaden for behandling: et økonomisk minimum (effektivitet opptil 25%) - fra 100 000 rubler; Gullsmed - fra 150.000 rubler. (effektivitet opptil 50%).

Hvis du rammer 50-75% av pasientene med genotype 1, blir termen fordoblet til -48 uker (ribavirin i full dose). Kostnaden for behandling er 200-300 tusen rubler. Jo dyrere - jo vanskeligere, men mer effektivt.

Selvfølgelig utføres alt dette i henhold til den angitte ordningen og i sin helhet, bare dersom de mellomliggende kontrollresultatene av analysene tillater det.

For fullstendighet mottok 80% av pasientene som gjennomgått interferonbehandling i 20 år (siden 1985, da WHO anerkjente Roferon-A som standard for rekombinant IFN), 3 millioner ME tre ganger i uken, men effektiviteten av denne diett er mindre enn 25%. Om PEGs. Det finnes to peginterferon i verden: PegIntron (produsent - firma ScheringPlau) og Pegasis (Hoffmann-La Roche). I Russland, begge registrert, ledsaget av ribavirin. Varigheten av behandlingen er den samme. Effektivitet - opptil 65%.

Kostnaden for behandling:

For å forebygge kolestase (en komplikasjon, uttrykkes det ved kløe, opptil avbrytelse av behandlingen), foreskriver jeg vanligvis Ursofalk eller Ursosan, i hvert fall til transaminase normalisering.

Om ademetionin. Legemidlet ble opprettet som et antidepressivt middel, ideelt for pasienter på antiviral terapi med utvikling av depresjon og kolestase. Veier.

En funksjon av hepatitt C-viruset er at det er veldig bra ut av immunovervåkning. Derfor er et akutt kurs, feber, yellowness, med det svært sjeldne. I praksis forblir det ukjent av immunsystemet, og er umiddelbart synkronisert.

Med introduksjonen av Transfer Factor
immunsystemet begynner å gjenkjenne og eliminere det, men prosessen er mer komplisert enn med hepatitt B. Det er ikke alltid mulig å takle overføringsfaktoren alene. Etter den første kontrollen, i noen tilfeller, er legen tvunget til å hjelpe immunforsvaret, foreskrive et 2-3 ukers forløb av antivirale legemidler. Men ikke rekombinante introner! Mye tryggere og billigere, for eksempel cykloferon. Videre, på bakgrunn av Transfer Factor, tolereres de godt. Dette må gjøres hvis enzymene etter 3 måneder etter starten av overføringsfaktoren forblir høye. Ofte skjer dette hvis de først var like over normen, men ikke mer. Det vil si, det er et spørsmål om en "langsom form", som det er bedre å ikke behandle med konvensjonelle metoder i det hele tatt, men vær så snill, overfør faktoren!

Varigheten av behandlingen er omtrent den samme: 24 uker - om ikke den første genotypen; 48 uker - hvis den første. Men dette er maksimum! Vanligvis er det mulig å få en negativ PCR-analyse før. Så skift øyeblikkelig til forebyggende behandling.

Noen ganger, etter 3 måneder, viser kvantitativ analyse av PCR: en økning i viral belastning i blodet flere ganger! Dette bør ikke skremme! Dette betyr at immunforsvaret skiller viruset og slår det ut av leveren i blodet. I dette tilfellet hjelper legen også immunitet med en kort spole av induktorer.

Gjennomsnittlig kostnaden for behandling med overføringsfaktor:

En bivirkning av slik behandling er forbedringen av hele kroppen, leveren, hjertet, blodet, hjernen. Normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Myomas, mastopatier, cytoser, polyposis, endometriose, adenomer vil gradvis forsvinne, potensene vil øke og nerver vil roe seg ned. Hår, hud, syn vil bli bedre.

Behandlingsanbefalinger:

Hepatitt B og C, cytomegalovirus (målet med behandling er full oppløsning, ikke remisjon)

  1. Den første måneden: TF (edv) 2 kapsler per dag og TF + 1 kapsel 3 ganger om dagen + melketårn, bakkeorm, burdockrot.
  2. Den andre måneden: TF (edv) 3-4 kapsler per dag + urter for leveren.
  3. Den tredje måneden: TF (edv) 2 eller TF + 3 kapsler per dag. Ved slutten - PCR-diagnostikk. I fravær av virus RNA, bytt til sekundær forebygging: TF (edv) 2 cap. per dag.